50.9 Brystkreft. HER2-positiv brystkreft, adjuvant/neoadjuvant og palliativ behandlingsintensjon
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Trastuzumab subkutan |
600 mg fast |
sc |
5 ml injeksjonsvæske |
2 - 5 min |
1 |
Δ Docetaksel |
75 mg/m² |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
60 min |
1 |
Δ Karboplatin |
AUC 6 ( maks dose 900mg) |
iv |
250 ml glukose 50 mg/ml |
30 min |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Hjerteundersøkelse (MUGA eller EKKO) før oppstart og deretter hver tredje måned
Adjuvant/neoadjuvant: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 75
Palliativ: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 og trombocytter ≥ 100
Ingen utover antiemetisk behandling.
Kuren er høyemetogen.
Ev. deksametason 8 mg po kvelden før kur
Netupitant/ Palonosetron 300mg/0,5 mg x1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 dag 2 og 3.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
G-CSF om nødvendig: PEG-filgrastim 6 mg sc.
Trastuzumab:
Karboplatin:
Docetaksel:
Adjuvant: Ingen
Neoadjuvant: Etter protokoll/spesialistvurdering
Palliativ: Etter hver 3. kur eller individuelt
Docetaksel
Ved nøytropen feber og/eller ved utsettelse > 1 uke grunnet hematologisk toksisitet, reduser dosen til 60mg/m². Ved behov for ytterligere reduksjon, vurder å avslutte docetaksel
Ved uttalt perifer nevropati, alvorlige hudreaksjoner og/eller alvorlig stomatitt avsluttes docetaksel
Karboplatin
Ved nøytrofile < 1,0 og/eller trombocytter < 100, skal behandlingen utsettes. Ved utsettelse i mer enn 3 dager skal dosen reduseres med 20 %. Hvis det er nødvendig å redusere dosen utover 40 %, anbefales å seponere karboplatin
Docetaksel: Metaboliseres i lever og skilles ut hovedsakelig via avføring.
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring
Antistoffer nedbrytes til aminosyrer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Docetaksel er vevsirriterende. Sjelden vevstoksisk, men kan ikke utelukkes ved større mengder/høy konsentrasjon.
Karboplatin er vevsirriterende. Ingen motgift.
Trastuzumab
Infusjonsrelaterte reaksjoner
Feber/frysninger
Hodepine
Dyspné/ hvesende pust og pustevansker
Redusert oksygenmetning
Hypo-/hypertensjon og takykardi
Bronkospasme
Urticaria
Behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme
Nedsatt ejeksjonsfraksjon, uregelmessig hjerterytme, hypo-/hypertensjon
Docetaksel
Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Negleforandringer med misfarging, pussdannelser og løsning av negler. Forebygges/lindres med nedkjøling av fingre og tær. Neglelakk/-forsterker og håndkrem anbefales. Økt tåreflod og irritert øyeslimhinne. Mucositt/stomatitt – NB. Godt munnstell forebyggende. Perifer neuropati – sensorisk og motorisk. Kløe og utslett. Muskelsmerter. Væskeretensjon. Diare. Hårtap: Ja.
Karboplatin
Benmargsdepresjon, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon. Nefrotoksisk. OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin
Nedsatt hørsel. Magesmerter. Tungpust og hoste. Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi
Hårtap: Moderat.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling