Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

Trijodtyronin (T3) i serum

Akkreditert: TEST 099
07.03.2024Versjon 3.1Forfatter: Finn Erik Aas og Per Medbøe ThorsbyGodkjent av: Per Medbøe ThorsbyGodkjent dato: 2024-03-07

Indikasjon 

T3-toksikose

Synonym 

T3, Total trijodtyronin, TT3, 3,5,3'-trijod-L-tyronin

Prøvematerialet 

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Prøvetaking og prøvebehandling 

Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig

oppbevaring og forsendelse 

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde voksne 

Referanseområde for kvinner og menn:
≥ 16 år 0,9 - 2,2 nmol/L

referanseområde barn 

Referanseområder for gutter og jenter:
1-12 mnd 1,2 - 3,1 nmol/L
1-5 år 1,2 - 3,3 nmol/L
6-10 år 1,1 - 3,0 nmol/L
11-15 år 1,0 - 2,6 nmol/L

tolkning 

Høye konsentrasjoner sees ved hypertyreose, av og til uten samtidig økning i tyroksin (T3-toksikose). Lave eller normale konsentrasjoner sees ved hypotyreose. Det er ikke indikasjon for å måle T3 ved utredning av hypotyreose.

forventet svartid 

Utføres vanligvis 2-3 ganger i uken.

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode

Kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Prøve og anti-T3-belagte paramagnetiske mikropartikler blandes og inkuberes. Bundet T3 løses fra bindeproteiner og T3 i prøven bindes til de anti-T3-belagte mikropartiklene. Blandingen vaskes før T3 antistoffene blir tilbaketitrert med akridinmerket T3-konjugat. Etter en ny vaskesyklus tilsettes pretrigger- og triggerløsning og en kjemiluminescensreaksjonen oppstår. Responssignalet er omvendt proporsjonalt med mengden av T3 i prøven.

 

Referansepreparat:

USP L-Triiodothyronine referansestandard .

 

Leverandør/instrument

Alinity i T3 kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.

 

Molar masse

650,98 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon

tyroksin: ≤ 0,1%

Annen interferens

Potensiell interferens på ≤ 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:

Hemoglobin ≤ 500 mg/dL

Bilirubin ≤ 20 mg/dL

Triglyserider ≤ 2000 mg/dL

Protein ≤ 12 g/dL

svarkode 

NPU03624

måleområde 

0,61 - 9,2 nmol/L

måleusikkerhet 

akkreditering 

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Barnegrenser; eget materiale og Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th Edition. Voksengrenser; eget materiale og klinisk vurdering.