C65 Kreft i nyrebekken
C66 Kreft i urinleder
C67.9 Kreft i urinblære
C68 Kreft i urethra
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Metotreksat |
30 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter |
1 |
Δ Vinblastin |
3 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter |
1 |
Δ Doksorubicin |
30 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter |
1 |
Δ Cisplatin |
35 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1 og 2 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 14 dager
EKG før 1. kur, deretter etter behov (uavhengig av alder)
Blodprøver: Hb, nøytrofile, trombocytter, kreatinin
Ikke start ny kur ved pågående mucositt. Ved tidligere uttalt mucositt, reduser metotreksat til 20 mg/m²
Høy emetogenisitet.
Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1 dag 1
Deksametason 12 mg x1 dag 1
Deksametason 8 mg x1 dag 2-4
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid ordineres som «ved behov».
G-CSF; 6 mg, 24-72 timer etter kur
Ved neoadjuvant behandling, før en eventuelt 3. kur
Ved hematologisk toksisitet
Neoadjuvant/adjuvant behandling:
Nøytrofile | Trombocytter | Metotreksat | Vinblastin | Doksorubicin | Cisplatin |
≥1,0 | ≥75 | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % |
0,5-0,99 | 50-74 | 50 % | 50 % | 50 % | 75 % |
<0,5 | <50 | Kur utsettes |
Ved nedsatt nyrefunksjon
Ved GFR >60 ml/min/1,73m² kan cisplatindosen gis på én dag, se kuren Urologi 010 M-VAC 28.
Ved GFR 45-59 ml/min/1,73m² fordeles cisplatindosen på to dager, denne kuren.
Ved GFR <45 ml/min/1,73m² hydreres pasienten i inntil 2 døgn. Om ingen forbedring må kurene avsluttes.
Cisplatin og metotreksat utskilles i urin.
Vinblastin metaboliseres i lever.
Doksorubicin metaboliseres i lever.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Vinblastin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cisplatin er vevsirriterende, hvis i kontakt med hud vask med vann og såpe.
Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Cisplatin: Nyretoksisk! Måle drikke/diurese. God hydrering nødvendig. Oppretthold adekvat diurese (se arbeidsskjema), >400 ml/4. time. Unngå nyretoksiske medikamenter i behandlingstiden inntil 1 mnd. etter cisplatin behandling (f. eks. aminoglykosider). Sterilitet. Kan være forbigående. Risiko for redusert hørsel, tinitus og perifer nevropati.
Doksorubicin: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet – merk maksimum kumulativ dose (vanligvis 300-550 mg/m2). Under infusjonen, og noen timer til døgn etterpå, kan det oppstå ledningsforstyrrelser med arytmier og i sjeldne tilfeller perikarditt -og myokardittsyndrom med akutt stuvningssvikt. Disse reaksjonene er som regel forbigående. Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt. Hårtap: Ja, parykkbehov.
Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon
Metotreksat: OBS! Slimhinnetoksisitet (mukositt)
Vinblastin: Vevstoksisk! Unngå ekstravasering. Forsiktig oppvarming ved ev. ekstravasering.
Generelt: Beinmargshemming, hårtap, infertilitet, nevropati
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling