Blodsykdommer

Blod 042a, 042b AML konsolidering, etoposid/mitoksantron

23.02.2024Versjon 1.10Forfatter: A. Myhre, Marit HellebostadGodkjent av: Diagnosefaggruppen Hematologisk kreftGodkjent dato: 07.08.2019

Kurdefinisjon 

Blod 042a: AML konsolidering, etoposid/mitoksantron blod_042a.pdf

Blod 042b: AML konsol. dag 1-3, etopos/mitoks, eldre, 61 år+ blod_042b.pdf

Indikasjon 

Akutt myelogen leukemi, behandlingssyklus III, gis til pasienter

 

  • For pasienter inkludert i HOVON 150/156/501: Ved alder ≥ 61 år ved inklusjon gis kun 3 dagers kur, bruk kurnummer blod 042b

Kurmatrise 

Virkestoff           

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Mitoksantron

10 mg/m2 (maks 30 mg)

iv

100 mL

NaCl 9 mg/mL

30 min

Blod 042a: dag 1-5

Blod 042b: dag 1-3

Δ Etoposid

100 mg/m2 (maks 275 mg)

iv

500-1000 mL

NaCl 9 mg/mL *) **)

1 time

Blod 042a: dag 1-5

Blod 042b: dag 1-3

*) Av konsentrasjonshensyn vil totaldoser over 255 mg bli blandet i 1000 ml NaCl 9 mg/mL

Under etoposidinfusjonen må parallellhydreringen stoppes pga. høy infusjonshastighet

Medikamentene gis etter hverandre.

**) Ang. hydrering, se under hydrering og væskebalanse nedenfor.

Tidfesting 

Kuren tidfestes til ønsket oppstart

Forundersøkelser 

Benmargsundersøkelse. Blodprøver. Kardiologisk vurdering på indikasjon

Blodprøver / kurkriterier 

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L.
Hematologi kontrolleres minst 2 ganger ukentlig til margregenerasjon

Antiemetika 

Kuren er middels emetogen.

Serotoninantagonist: Palonosetron 250 μg iv/500 μg po hhv. 30 min/1 time før første dose kjemoterapi, deretter  hver 2. dag til avsluttet kjemoterapi
 
Ved behov for forsterket antiemetisk behandling bør regimet økes allerede fra start hvis kjent fra før,
eller så snart som mulig når kvalme har oppstått. Forslag:
Legg til: NK1-inhibitor: aprepitant
Olanzapine 2,5 mg fast om kvelden. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser. Bør kontinueres 2-3 dager etter avsluttet kjemoterapi.
 
Diazepam 5 mg po ved behov. God effekt ved forventet kvalme, kan ev. gis før kur
Vurder behov for deksametason. Gis bare ved uttalt kvalme eller til svært utsatte pasienter.
Første dose 12 mg x 1, deretter 8 mg daglig i 2 dager eller til siste dag med cytostatika
 

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

Posakonazol 300 mg x 2 po gis dag 6, deretter 300 mg x 1 til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L (profylakse mot soppinfeksjoner)

Furosemid 20-40 mg ved vektøkning > 1,5 kg

Hydrering og væskebalanse 

  • 1000 mL NaCl 9 mg/mL per døgn (trenger ikke å gå døgnkontinuerlig).
  • Må stoppes under etoposidinfusjonene pga. høy infusjonshastighet.

Spesielle forholdsregler 

  • Pasienten må ha et flerlumen sentralt venekateter
  • Daglig vekt.
  • Anafylaksiberedskap ved etoposid

Evaluering 

Etter individuell vurdering

Dosejustering 

Individuell

Utskillelse 

Mitoksantron: Metaboliseres i leveren, utskilles hovedsakelig via gallen. Terminal halveringstid er lang og svært varierende, 20–215 timer, gjennomsnittlig 75 timer
Etoposid: dels renalt, dels via galle. Halveringstid 6-8 timer

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Mitoksantron er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Kuren som helhet er svært benmargstoksisk.
Kvalme, brekninger, stomatitt, leverpåvirkning.

Hårtap.
Mitoksantron er kardiotoksisk. Gir blågrønn misfarging av urinen.

Etoposid kan gi anafylaktiske reaksjoner.

Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg