A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Randomized Study of Nemvaleukin Alfa in Combination With Pembrolizumab Versus Investigator’s Choice Chemotherapy in Patients With Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer (ARTISTRY-7)
(ALKS 4230-007/GOG-3063/ENGOT-ov68)
Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)
EudraCT no: 2021-002326-24
Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet. Sørlandet Sykehus, Kristiansand.
Sponsor: Alkermes, Inc.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m2 |
iv infusjon |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 og 8. |
Kurintervall i CMS: 21 dager.
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Dag 1: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5.
Ved lavere verdier av trombocytter eller nøytrofile utsettes kuren og blodprøver kontrolleres regelmessig (minst 1 gang per uke).
Dag 8: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,0.
Ved lavere verdier unnlates gemcitabin dag 8 i aktuelle syklus.
Det prøves på nytt i den følgende syklus.
Er verdiene da også for lave gis ikke gemcitabin på dag 8 i følgende sykluser.
Lav emetogenisitet.
Anbefalt emetisk regime: Ondansetron tbl 8 mg morgenen og kvelden kurdagen.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Se kriterier for dosereduksjon i studieprotokoll.
Startdose |
Første dosereduksjon |
Andre dosereduksjon |
1000 mg/m2 |
750 mg/m2 |
500 mg/m2 |
Ikke vevsirriterende.
Kan likevel gi svie i venen under infusjonen, og et sidedrypp med NaCl kan redusere ubehaget.
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling