Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

Cystatin C

Sist oppdatert: 19.01.2023
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Vurdering av nyrefunksjonen, spesielt ved avvikende muskelmasse (f.eks. ved immobilitet, paralyse, anoreksi, kroppsbygging), barn og eldre. Kan avsløre fallende GFR tidligere enn Kreatinin, og egner seg i det "kreatinin-blinde" området. Et alternativ til p-kreatinin som utgangspunkt for estimering av GFR. Estimert GFR basert på cystatin C bør automatisk utgis når cystatin C rekvireres hos voksne og ev. hos barn.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking
Heparinplasma / serum (serumrør m/gel).
Sentrifugeres innen to timer.


Holdbarhet

7 dager ved 2-8°C.

Referanseområder 

Aldersgruppe

Kvinner

mg/L

Menn

mg/L

0 dager - 4 uker 1,49 - 2,85 1,49 - 2,85
1 mnd - 4 mnd 1,00 - 1,92 1,00 - 1,92
5 mnd - 11 mnd 0,75 - 1,53 0,75 - 1,53

1år - 39 år

0,60 - 1,20

0,60 - 1,20

40 år- 49 år

0,60 - 1,10

0,60 - 1,25

50 år - 59 år 0,63 - 1,20 0,66 - 1,30
60 år - 69 år 0,69 - 1,25 0,71 - 1,42
≥ 70 år 0,77 - 1,38 0,80 - 1,46

 

 

Estimert Cystatin C GFR:

Aldersgruppe

Kvinner og menn

ml/min/1.7 3m2

2 år - 17 år > 90
18 år - 39 år > 80
40 år - 59 år > 70
60 år - 69 år >65
≥ 70 år > 60

 

Tolkning 

Høye verdier sees ved redusert GFR. Det anbefales å bruke en estimert GFR-formel med cystatin C, i stedet for bare konsentrasjonsbestemmelsen alene for vurdering av nyrefunksjonen. Formelen må da være tilpasset populasjonen og analysemetoden. Økt cystatin C kan også sees ved enkelte former for neoplasi, ved graviditet og etter høye doser glukokortikoid (p.o./i.m). Hypertyreose kan gi økt cystatin C og hypotyreose lav cystatin C.

 

Lave verdier har ingen kjent klinisk betydning.

Bakgrunn 

Cystatin C er et protein med relativt lav molekylvekt (13 kDa) som produseres i alle kjerneholdige celler. Cystatin C tilhører en familie av proteinasehemmere og synes å ha sin funksjon i å beskytte intercellulær substans mot proteolytisk nedbrytning. Proteinet filtreres relativt uhindret i glomeruli og er gjenstand for reabsorpsjon og tilnærmet komplett nedbrytning i proksimale nyretubuli. Normalt finnes bare små mengder av proteinet i urinen. P-cystatin C er derfor velegnet som markør på nyrefunksjon, spesielt hos barn, eldre og pasienter med avvikende muskelmasse da cystatin C påvirkes lite av høyde, vekt, muskelmasse og diett. Den er ikke et akuttfaseprotein, og konsentrasjonen påvirkes derfor ikke av inflammatoriske prosesser.

Den egner seg godt i det som kalles "det kreatininblinde området". Dvs hos personer som har GFR 60-90mL/min/1,73m2. GFR kan synke 30-40% uten at kreatinin stiger, mens cystatin C vil påvirkes tidligere og dermed kunne avsløre redusert nyrefunksjon tidligere enn kreatinin.

Målemetode og utførende laboratorium 

Utførende laboratorium: Bærum sykehus

- Instrument: Atellica (Siemens)

- Metode: Fotometri

 

Utførende laboratorium: Drammen og Kongsberg sykehus

- Instrument: Alinity (Abbott)

- Metode: Fotometri

 

Utførende laboratorium: Ringerike sykehus

- Instrument: Cobas 6000 (Roche)

- Metode: Fotometri

Analytisk og biologisk variasjon 

Se utførende laboratorium under Analytisk og biologisk variasjon

Referanser 

  1. Clin Chem Lab Med 2012; 50(5):845-851. Population-based pediatric reference intervals for general clinical chemistry analytes on the Abbott Architect ci8200 instrument.

  2. Pakningsvedlegg til c501 CYSC2 fra Roche.

  3. Cai T, Karlaftis V, Hearps S, Matthews S et al. Reference intervals for serum cystatin C in neonates and children 30 days to 18 years old. Pediatric Nephrology. 2020;35:1959-1966. PubMed PMID: 32447504

  4. Ziegelasch N, Vogel M, Müller E, Tremel N et al. Cystatin C serum levels in healthy children are related to age, gender and pubertal stage. Pediatric Nephrology. 2019;34:449-457. PubMed PMID: 30460495