Blodsykdommer

Blod 118 Rituksimab 500 mg

16.01.2024Versjon 1.10Forfatter: Marit HellebostadGodkjent av: Geir TjønnfjordGodkjent dato: 19.08.2021

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Kronisk lymfatisk leukemi.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Rituksimab

500 mg/m²

iv

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon
2 mg/ml

1. kur: Opptrappende hastighet

2. kur og senere: 30 min

Se spesielle forholdsregler

1

Kurintervall: 28 dager. I CMS er kuren definert med 7 dagers intervall

 

  • Standard dosering av rituksimab er 375 mg/m2, og den dosen skal brukes ved kur nr. 1 ved KLL (og ved alle andre indikasjoner). Aktuelle kurer er felles 033 (rituks 375 mg/m2 med iv fludarabin/syklofosfamid), blod 125 med po flu/cy) eller eventuelt felles 037 som er rituks alene.
  • Doseringen 500 mg/m2 brukes bare ved kronisk lymfatisk leukemi fra kur nr. 2 og utover, når pasienten behandles med FCR (fludarabin/syklofosfamid/rituksimab). Aktuelle FCR-kurer er blod 126 med flu/cy peroralt, blod 126b med flu/cy iv.
  • Denne kuren brukes når man bestiller rituksimab alene.

Blodprøver / kurkriterier 

Vurderes individuelt. F.eks Hb, hematokrit, hvite m / diff., trombocytter, Na, K, kreatinin, urea, urinsyre, ALAT, LD, ALP, CRP

Premedikasjon 

Paracetamol 1 g po og cetirizin 10 mg po (alternativt deksklorfeniramin 5 mg iv) gis 30-60 min før rituksimab

Vurder å gi metylprednisolon 16 mg (eller tilsvarende) kvelden før samt om morgenen kurdagen

Annen støttemedikasjon 

Antihypertensiv behandling bør vurderes å seponeres 12 timer før infusjonen

Spesielle forholdsregler 

  • Lege og anafylaksiberedskap skal være tilgjengelig ved 1. kur (375 mg/m2) og ved første kur med økt dose (500 mg/m2)
  • Allergiske straks-reaksjoner (proteinutløst) er meget sjeldne og kommer vanligvis umiddelbart etter oppstart av infusjonen
  • Langt hyppigere er bivirkninger i form av frostanfall/frysninger/blodtrykksfall og bronchospasmer som kommer etter en tid (15-90 min.). Dette skyldes cytokiner frigjort ved henfall av sirkulerende tumorceller
  • Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
  • Rituksimab-posen må behandles forsiktig for å unngå skum i posen
  • 1. rituksimab (og ved alvorlig komplikasjon ved forrige infusjon):
    • Fyll infusjons-settet med rituksimab før du begynner
    • Vurder langsom infusjon av NaCl (500-1000 ml). Bruk treveiskran ved sideskyll.Pasienten skal overvåkes den første timen, og tilses hyppig under hele infusjonen
    • BT og puls måles før start, hvert 15. min den 1. timen av infusjonen deretter hver time (eller ved endringer) til avslutning av rituksimab-infusjonen
    • Startdose 50 mg/t (25 ml/t) de første 60 min som deretter økes med 50 mg/t (25 ml/t) hvert 30. minutt (maks dose 400 mg/t (200 ml/t)
    • Dersom pasienten får bivirkninger som BT-fall, frostanfall, feber og dyspné, stoppes infusjonen og lege tilkalles. Når symptomene er forsvunnet, kan infusjonen startes igjen med 50 % dosehastighet. Dersom ingen bivirkninger oppstår, økes hastigheten med 50 mg/t (25 ml/t) hvert 30. minutt
  • Ved milde infusjonsrelaterte reaksjoner ved forrige rituksimab, vurder om opptrappende hastighet skal benyttes:
    • Blodtrykk og puls måles før start og etter kur (og ved eventuelle reaksjoner)
    • Start med 50 ml/t i 15 min,  100 ml/t i 15 min, 300 ml/t i 15 min. Dersom ingen komplikasjoner, øk igjen til maks hastighet (totalvolum x2 ml/t)
  • 2. rituksimab og senere (dersom forrige infusjon er gitt uten komplikasjoner):
    • Blodtrykk og puls måles før start og etter kur (og ved eventuelle reaksjoner)
    • Gis over 30 min

Ekstravasasjon 

Rituksimab er ikke vevsirriterende.

Bivirkninger 

Cytokine release syndrome: Frysninger, stivhet, flushing, urticaria, angioødem, halsirritasjon, trykk for brystet, dyspné eventuelt bronkospasmer og hypotensjon sees i varierende grad ved første infusjon. I alvorlige tilfeller kan pasienten utvikle alvorlig tumorlysesyndrom og lungeinfiltrat (fare for multiorgansvikt).

Benmargsdepresjon: Nøytropeni, trombocytopeni. Alle normale B-celler forsvinner i 3-6 måneder etter behandlingen, substitusjon med immunglobulin kan bli nødvendig.

Hjerte: Pasienter med kjent coronar-sykdom eller hjertesvikt kan utvikle arytmier, og må overvåkes nøye.

Lunger: Hoste, sinusitt, bronkitt

Muskel/skjelett: Myalgier, arthralgier

Gastrointestinale: Kvalme, anoreksi, diaré, dyspepsi

Metabolske: Hyperglykemi, LD-stigning, elektrolyttforstyrrelser

Nervesystem: Synsforstyrrelser, svimmelhet, parestesier, agitasjon