Kronisk lymfatisk leukemi.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Rituksimab |
500 mg/m² |
iv |
NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon |
1. kur: Opptrappende hastighet 2. kur og senere: 30 min Se spesielle forholdsregler |
1 |
Kurintervall: 28 dager. I CMS er kuren definert med 7 dagers intervall
Vurderes individuelt. F.eks Hb, hematokrit, hvite m / diff., trombocytter, Na, K, kreatinin, urea, urinsyre, ALAT, LD, ALP, CRP
Paracetamol 1 g po og cetirizin 10 mg po (alternativt deksklorfeniramin 5 mg iv) gis 30-60 min før rituksimab
Vurder å gi metylprednisolon 16 mg (eller tilsvarende) kvelden før samt om morgenen kurdagen
Lav emetogenisitet
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Antihypertensiv behandling bør vurderes å seponeres 12 timer før infusjonen
Rituksimab: Skilles ut i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Rituksimab er ikke vevsirriterende.
Cytokine release syndrome: Frysninger, stivhet, flushing, urticaria, angioødem, halsirritasjon, trykk for brystet, dyspné eventuelt bronkospasmer og hypotensjon sees i varierende grad ved første infusjon. I alvorlige tilfeller kan pasienten utvikle alvorlig tumorlysesyndrom og lungeinfiltrat (fare for multiorgansvikt).
Benmargsdepresjon: Nøytropeni, trombocytopeni. Alle normale B-celler forsvinner i 3-6 måneder etter behandlingen, substitusjon med immunglobulin kan bli nødvendig.
Hjerte: Pasienter med kjent coronar-sykdom eller hjertesvikt kan utvikle arytmier, og må overvåkes nøye.
Lunger: Hoste, sinusitt, bronkitt
Muskel/skjelett: Myalgier, arthralgier
Gastrointestinale: Kvalme, anoreksi, diaré, dyspepsi
Metabolske: Hyperglykemi, LD-stigning, elektrolyttforstyrrelser
Nervesystem: Synsforstyrrelser, svimmelhet, parestesier, agitasjon