SIOP Ependymoma II.
An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma
Nasjonal hovedutprøver: Ingrid Torsvik (ingrid.kristin.torsvik@helse-bergen.no)
Lokal utprøver: Tale Torjussen (uxtato@ous-hf.no)
EudraCT-nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard
Behandling av ependymom hvor pasienten er inkludert i SIOP ependymoma Program II-protokoll stratum 3.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Metotreksat |
800 mg/m² |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1 |
Δ Metotreksat |
7200 mg/m2 |
iv infusjon |
500 ml glukose 50 mg/ml |
23 timer |
Dag 1 |
Kalsiumfolinat |
15 mg/m2, justeres ev. etter s-mtx |
iv |
Starter time 36 etter påbegynt mtx-infusjon, gis hver 3.-6. time til S-mtx < 0,1 µmol/L. Se nedenfor |
Kurintervall: 21 dager
Krav til blodverdier før kurstart: Det er ikke spesifiserte krav til hematologiske verdier før mtx-kur, men pasienten må være i god allmenntilstand og infeksjonsfri. Nyrefunksjonen skal være normal.
Blodprøver: Elektrolytter, nyrefunksjons- og leverfunksjonsparametre kontrolleres før hver kur.
Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR/kreatinin-clearance) etter behov
[1] Referanse: Ramsey LB mfl. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. The Oncologist 2017;22:1-10
Eventuell behandling/pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa kan gis i helgene mellom kurer, men ikke under selve mtx-kuren. Dersom pasienten har hatt forsinket utskillelse av mtx tidligere, skal trimetoprim/sulfa seponeres 7 dager før høydose mtx og gjenopptas 7 dager etter avsluttet mtx-kur (protokoll s. 101).
Evt dapson kan fortsette under kur
Moderat emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Det er ingen dosejustering for vekt eller alder ved denne kuren. For dosejustering for toksisitet: Se protokoll fra s. 104
Metotreksat er ikke vevsirriterende
Vesentlig renal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Metotreksat er moderat benmargstoksisk. Nefrotoksisk. Mukositt.
Referanse: Ramsey LB mfl. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. The Oncologist 2017;22:1-10 ↑