Metodebok

Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM) representerer en av 5 hovedgrupper av idiopatiske inflammatoriske myositter: dermatomyositt, polymyositt, overlappmyositt (inkludert anti-syntetase syndrom), immunmediert nekrotiserende myositt.

Anti-cN1A (Mup44) er en serologisk markør for sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM), men kan forekomme ved andre autoimmune inflammatoriske tilstander slik som SLE, Sjögrens syndrom, sklerodermi, revmatoid artritt, samt hos blodgivere. Markøren bør rekvireres hos pasienter med relevant klinisk bilde for sporadisk inklusjonslegememyositt: gjerne mannlige pasienter over 50 år med langsom progredierende asymmetrisk svakhet som affiserer hovedsakelig fleksjon av langfingeren og quadriceps muskelen ledsaget av progressiv dysfagi (40-80 % av pasientene med sIBM).

Påvisning av anti-cN1A hos en pasient med typiske kliniske funn kan være diagnostisk, men muskelbiopsi konfirmerer diagnosen.

Anti-cN1A brukes ikke til monitorering av sykdomsaktiviteten.

Svarkode

NPU59202 P---Cytosolic 5`-nucleotidase 1A antibody(IgG);arb.c.(proc.)=?

Les mer om Svarkoder.

Referanser

Albert Selva-O´Callaghan, Classification and management of adult inflammatory myopathies, Lancet Neurol 2018, PMID: 30129477
Bruno Stuhlmüller, Disease Specific Autoantibodies in Idiopathic Inflammatory Myopathies, Front Neurol. 2019, PMID: 31139133
Frank Mastaglia, Inclusion body myositis, A review of clinical and genetic aspects, diagnostic criteria and therapeutic approaches 2015, PMID: 25510538

Gå til avsnitt

Lukk

Fant du det du lette etter?

Nei

Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.

Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.

Redaktører og forfattere

App Store

Google Play