cN1A antistoff
Synonymer
- Anti-cN1A myositt
- Anti-Mup44
- P-cN-1A IgG
(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk).
Indikasjon
Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM)
Rekvirering
Analysen utføres kun ved klinisk mistanke om sIBM. Ved spørsmål kontakt laboratoriet på 22 11 88 90.
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering: Analysen påføres under "kliniske opplysninger", se rekvisisjon.
Prøvemateriale
0,5 mL serum
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
1-8 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)
Svarkode
Tolkning
Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM) representerer en av 5 hovedgrupper av idiopatiske inflammatoriske myositter: dermatomyositt, polymyositt, overlappmyositt (inkludert anti-syntetase syndrom), immunmediert nekrotiserende myositt.
Anti-cN1A (Mup44) er en serologisk markør for sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM), men kan forekomme ved andre autoimmune inflammatoriske tilstander slik som SLE, Sjögrens syndrom, sklerodermi, revmatoid artritt, samt hos blodgivere. Markøren bør rekvireres hos pasienter med relevant klinisk bilde for sporadisk inklusjonslegememyositt: gjerne mannlige pasienter over 50 år med langsom progredierende asymmetrisk svakhet som affiserer hovedsakelig fleksjon av langfingeren og quadriceps muskelen ledsaget av progressiv dysfagi (40-80 % av pasientene med sIBM).
Påvisning av anti-cN1A hos en pasient med typiske kliniske funn kan være diagnostisk, men muskelbiopsi konfirmerer diagnosen.
Anti-cN1A brukes ikke til monitorering av sykdomsaktiviteten.
Referanseområde
Negativ
Referanser
- Albert Selva-O´Callaghan, Classification and management of adult inflammatory myopathies, Lancet Neurol 2018, PMID: 30129477
- Bruno Stuhlmüller, Disease Specific Autoantibodies in Idiopathic Inflammatory Myopathies, Front Neurol. 2019, PMID: 31139133
- Frank Mastaglia, Inclusion body myositis, A review of clinical and genetic aspects, diagnostic criteria and therapeutic approaches 2015, PMID: 25510538
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
