Studietittel MK7339-012 - A Phase 3 Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Pembrolizumab with or without Olaparib vs Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Durvalumab in Participants with Unresectable, Locally Advanced, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
EudraCT: 2019-003237-41
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp
Nasjonal hovedutprøver: Vilde Drageset Haakensen vdd@ous-hf.no; tlf. 22934809
Vestre Viken HF Drammen Sykehus (Site 1101) Studiekoordinator tlf. 32862464
Akershus Universitetssykehus HF (Site 1106) Studiekoordinator tlf.7960000
Sykehuset Østfold (Site 1107) Studiekoordinator tlf.69860000
NSCLC, lokalavansert
Til pasienter med lokalavansert NSCLC (stadium III) i studie som får kurativt intendert kjemoradiasjonsbehandling. Durvalumab gis i arm C som adjuvant behandling etter avsluttet radiokjemoterapi
Virkestoff |
Dose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Durvalumab |
10 mg/kg |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1 |
Kurintervall: 14 dager
Blodprøver (tas før infusjon) hematologi, elektrolytter, nyre og leverprøver inkl. bilirubin, TSH, FT4, prolaktin, kortisol, testosteron, troponin T og pro-BNP.
Ingen
Ingen spesielle kriterier.
Dosejustering av durvalumab er ikke tillatt, men behandlingen kan utsettes eller avsluttes som beskrevet under grunnet bivirkninger.
Doseavhengig, 70-130 timer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ikke vevstoksisk
Diaré, tungpustenhet (pneumonitt kan forekomme), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte