Ikke-småcellet lungekreft, T1-2N0M0, stadium I-Iia. Etter stereotaksi
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Durvalumab |
1500 mg |
Iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
60 min |
1 |
Kurintervall: 28 dager
Forundersøkelser: For studiens in- og eksklusjonskriterier: se protokoll
Kurkriterier: ASAT < 135, ALAT < 135, kreatinin < 135
Hb, Hct, hvite m / diff., trombocytter, Na, K, ASAT, ALAT, bilirubin, albumin, kreatinin, urea, CRP. Følgende prøver kan vurderes: TSH, FT4, prolaktin, cortisol, testosteron
Ingen.
Etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon kan antihistamin vurderes (f. eks. cetirizin 10 mg)
Ingen
Ingen
Hver 12. uke
Doseavhengig, 70-130 timer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ikke vevstoksisk
Diare, tungpust (obs pneumonitt kan forekomme), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte