Mage-tarm 022a: Gemcitabin -7 mage-tarm_022a.pdf
Mage-tarm 022b: Gemcitabin -14 mage-tarm_022b.pdf
Mage-tarm 022c: Gemcitabin -7 forlenget infusjonstid mage-tarm_022c.pdf
Kreft i bukspyttkjertel, galleveier og ampulla Vateri.
Hovedsakelig ved avansert eller metastaserende sykdom, men også adjuvant.
Mage-tarm 022a Gemcitabin -7. Mage-tarm 022b Gemcitabin -14
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m² (maks 2000 mg) |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 |
Kurintervall 022a: 7 dager. Ved oppstart gis kur en gang ukentlig i 7 uker, deretter pause uke 8. Deretter ukentlig i 3 uker, pause uke 4.
Kurintervall 022b: 14 dager. Denne kuren brukes når gemcitabin hver uke ikke tolereres.
Mage-tarm 022c Gemcitabin -7 forlenget infusjonstid (*)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m² (maks 2000 mg) |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
100 min |
1 |
Kurintervall: 7 dager. Ved oppstart gis kur en gang ukentlig i 7 uker, deretter pause uke 8. Deretter ukentlig i 3 uker, pause uke 4.
(*) Denne kuren er laget for gemcitabin FDR (fixed dose rate) infusion på 10 mg/m2/min. Flere studier for kreft i bukspyttkjertel har vist bedring i responsrate og overlevelse med FDR på 10 mg/m2/min sammenlignet med kort infusjonstid (30 minutter). Det kan gi noe mer benmargspåvirkning, og forlenget tidsintervall (f.eks. kur hver annen uke) kan i så fall vurderes.
Kriterier for kurstart: nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100
Hb, leukocytter m / diff, trombocytter
Lav / moderat emetogenisitet. Ondansetron 16 mg x 1 (8 mg x 2), dag 1.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Ingen
Evaluering etter 8 uker mhp. tumorstørrelse, symptomer, allmenntilstand, bivirkninger etc. Deretter ny evaluering hver 8. uke – eller etter individuelle behov
Gemcitabin: Utskilles via urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Gemcitabin:
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Gemcitabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.