FaR-RMS. An overarching study for children and adults with Frontline and Relapsed RhabdoMyoSarcoma
Version 2.0b, 6th December 2021
ISRCTN reference number: 45535982
Clincialtrials.gov number: NCT04625907
ITCC number: ITCC-091
EudraCT number: 2018-000515-24
IRAS ID: 254931
Hovedutprøver: Anne Gro Wesenberg Rognlien (rogann@ous-hf.no)
Deltagende sentra: OUS, Haukeland sykehus, St. Olavs hospital, UNN
Rabdomyosarkom behandlet etter FaR-RMS-protokollen for barn ≥ 6 måneder. Kuren brukes til bestilling av enkeltdose vinkristin på dag 8 (IVA/IVADo) eller dag 15 (IrIVA)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Vinkristin |
1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg) |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
10 min |
1 |
Vinkristin gis på dag 8 og 15 etter de to første IVA- og IVADo-kurene. Hos pasienter randomisert til IrIVA inngår vinkristin på dag 8 i IrV-kuren (sarkom 101d), men må bestilles separat hos VHR-pasienter randomisert til IVADo og til HR-pasienter som får IVA.
Ingen spesifiserte kurkriterier eller forundersøkelser før vinkristin alene
Lite emetogent, antiemetisk behandling ofte ikke nødvendig
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Vinkristin skal gis som infusjon.
Husk obstipasjonsprofylakse.
Se kurmatrise
Vesentlig fekal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati.