Pyelonefritt

Sist oppdatert: 04.06.2025
Utgiver: Norsk forening for infeksjonsmedisin
Versjon: 2.0
Forfattere: Liv Hesstvedt, Kjerstin Bjørlykke, Bård Kittang
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Infeksjon i nyrebekken og øvre urinveier. Deles inn i komplisert og ukomplisert pyelonefritt, som har ulike behandlingsanbefalinger.

 

  • Ukomplisert pyelonefritt: Pyelonefritt hos pasienter uten anatomiske eller funksjonelle anomalier, uten fremmedlegemer (kateter, stenter), uten behov for kirurgisk intervensjon og som ikke er gravide.

 

  • Komplisert pyelonefritt: Pyelonefritt hos pasienter som har anatomiske eller funksjonelle anomalier, har fremmedlegemer (kateter, stenter) i urinveiene, har behov for kirurgisk intervensjon eller er gravide.

 

Etiologi

  • I over 80% av tilfellene forårsaket av gramnegative intestinale tarmbakterier.
  • Sjeldnere påvises enterokokker og gruppe B-streptokokker (Streptococcus agalactiae). 

Klinikk 

Vanligste symptomer er redusert allmenntilstand, feber, kvalme, smerter i lumbalregion/flanker, og med kliniske funn som bankeømhet over nyrelosjer. Dysuri og pollakisuri er vanlig, men ikke alltid til stede og ofte mindre uttalt enn ved isolert cystitt.

Diagnostikk 

Ved kateterassosiert pyelonefritt bør inneliggende kateter fjernes/skiftes før urinstrimmelanalyse og/eller prøve til dyrkning av urin tas.

Mikrobiologi

Blodkultur bør tas (2 sett) ved innleggelse, spesielt ved feber. Blodkultur ( Brukerhåndbok i medisinsk mikrobiologi (DNL)) 

 

Urin. Tilstreb god prøvetakning, se Urinveisinfeksjon ( Brukerhåndbok i medisinsk mikrobiologi (DNL))

  • Urin sendes til dyrkning på sterilt glass
  • Hvis prøven ikke leveres samme dag, bør glass tilsatt borsyre brukes
  • Midtstrøms- og kateterprøve
    • Signifikant bakteruri defineres som funn av >10 000 cfu/ml (for inntil 2 mikrober)
  • Blærepunksjon
    • Vekst av mikrober >1000 cfu/ml oppfattes som signifikant (for inntil 3 mikrober)
  • Svar på resistensbestemmelse kommer vanligvis innen 2-3 døgn, men kompliserte noen prøver kan ta lenger tid, for eksempler ved tilstedeværelse av multiresistente mikrober

 

  • Urinmikroskopi av gramfarget preparat
    • Utføres sjeldent rutinemessig, men kan gi nyttige opplysninger om prøvekvalitet og sannsynligheten for øvre UVI.
      • Pyuri er definert som >10 leukocytter per synsfelt på 40x forstørrelse
      • Hvite blodlegemesylindre eller kornede sylindre taler for pyelonefritt
      • Rikelig med plateepitel tyder på forurenset prøve og ny, korrekt tatt urinprøve bør tilstrebes

 

Urinstrimmelanalyse

  • Positiv urinstiks (pyuri) uten kliniske tegn til pyelonefritt har lav positiv prediktiv verdi, og må derfor tolkes med forsiktighet
  • Nitritt-testen er bare positiv ved tilstedeværelse av gramnegative stavbakterier og har høyere sensitivitet når prøven tas på oppkonsentrert urin (minst 4 timer etter siste vannlating)

 

Medisinsk biokjemi

Inflammasjonsmarkører: Høy CRP og leukocytose med nøytrofili er vanlig

 

Billeddiagnostikk

  • Ultralyd av urinveier kan vurderes ved mistanke om hydronefrose med behov for avlastning av nyrebekkenet med ekstern drenasje (pyelostomikateter), spesielt hos gravide eller barn.
  • CT urinveier/nyrer/lavdose steinprotokoll/abdomen kan vurderes ved sepsis, treg klinisk respons etter 2-3 dagers antibiotika-behandling, mistanke om kompliserende perinefrisk eller renal abscess eller mistanke om steinsykdom i urinveiene.

Behandling 

Ved mistanke om urosepsis, se Sepsis.

 

  • Empirisk standard antibiotikaregime for både komplisert og ukomplisert pyelonefritt er kombinasjon av ampicillin og gentamicin
  • Gentamicin bør ikke gis til:
    • personer med alvorlig kronisk nyresykdom med GFR < 30 ml/min
    • nyretransplanterte, 
    • pasienter med nylig bruk av nefrotoksiske legemidler
    • pasienter med myastenia gravis. 
    • gravide i 2 eller 3. trimester da det kan påvirke barnets hørsel
  • Cefotaksim er førstevalg som empirisk behandling i ved kontraindikasjon mot gentamycin.
  • Kinoloner bør forbeholdes pasienter med penicillinallergi, da det er resistensdrivende, gir økt risiko for Clostridioides difficile-infeksjon og kan gi alvorlige bivirkninger, spesielt hos gamle og skrøpelige pasienter
  • Ved rask klinisk respons og ukomplisert forløp bør overgang til peroral behandling i løpet av 2-3 døgn vurderes
  • Behandlingstid ukomplisert pyelonefritt: Samlet behandlingstid på 7 døgn er oftest tilstrekkelig.
  • Det mangler studier på optimal behandlingsvarighet med betalaktam-antibitotika ved pyelonefritt, men 7 døgns behandling kan vurderes om pasienten har hatt rask klinisk effekt av behandling og har vært afebril siste 2 døgn før seponering
  • Behandlingstid ved komplisert pyelonefritt:
    • Menn og gravide: 10-14 døgn
    • Ikke - gravide kvinner
      • 7 døgn ved bruk av ciprofloksacin
      • 10 døgn ved bruk av betalaktamantibiotika eller trimetoprim sulfametoksazol
  • Ved nedsatt nyrefunsjon vurderes dosejustering: Se Dosering av antiinfektiva ved kronisk nyresykdom, inkludert dialyse og overvekt/fedme

 

 

Medikamenter

Dosering

Varighet

Kommentar

Empirisk iv standardregime ukomplisert og komplisert pyelonefritt

Ampicillin

+

Gentamicina

 

eller

 

cefuroksim

 

eller

 

cefotaksim

1g x 4 iv

 

6 mg/kg x 1

 

 

 

750mg x 3b iv

 

 

1g x 3 i.v.

2-5 dager iv før overgang til po

 

Dosereduksjon ved god klinisk respons, særlig ved redusert nyrefunksjona

 

Ved penicillin straksallergi

Ciprofloksacin

 

+

 

Gentamicina

400 mg x 2 i.v.

 

 

6 mg/kg x 1 i.v.

Kvinner 7 dager, menn 14 dager.

 

Klinisk stabile pasienter kan gå over til ciprofloksacin p.o.

 

Gentamicin kan fortsettes som monoterapi ved påvist følsom mikrobe.

NB! Vær oppmerksom på alvorlige bivirkninger av ciprofloksacin (kognitiv svikt /aneurismer), spesielt hos eldre. Vurder overgang mindre resistensdrivende peroralt antibiotikum utfra resistens.

Ved mistanke om ESBL-produserende bakterier

Ertapenem

1 g x 1 i.v.

Kvinner 7 dager, menn 10-14 dager

Ev. overgang til peroralt antibiotikum utfra resistens

Komplisert pyelonefritt:

Overgang til p.o. behandling med kjent mikrobe og resistensmønster

Trimetoprim-sulfametoksazol

 

eller 

 

Amoksicillin

 

eller

 

Amoksicillin/

klavulansyre

 

eller

 

Ciprofloksacin

2 tabletter x 2

 

 

 

750 mg x 3

 

 

 

500 mg/125 mg x 4

 

 

 

500 mg x 2

Kvinner 10 dager, (gravide 10-14 dager),

menn 14 dager

 

Ukomplisert pyelonefritt:

Overgang til p.o. behandling med kjent mikrobe og resistensmønster

Pivmecillinam

 

eller

 

Amoksicillin

 

eller

 

Amoksicillin/

klavulansyre

 

eller

 

Trimetoprim-sulfametoksazol

 

eller

 

Ciprofloksacin

400 mg x 4

 

 

 

750 mg x 3

 

 

 

500 mg/125 mg x 4

 

 

 

2 tabletter x 2

 

 

 

500 mg x 2

Minimum 7 dager

 

 

Minimum 7 dager

 

 

Minimum 7 dager

 

 

 

Minimum 7 dager

 

 

 

Minimum 5 dager

 

 

Obs. karnitinmangel ved hyppig/lang-varig bruk av pivmecillinam

a:Ikke aminoglykosider ved GFR < 30 mg/L. Dosering av gentamicin hos normalvektige pasienter (KMI < 25) baseres på faktisk vekt. Dosering hos pasienter med overvekt (KMI >25) eller fedme baseres på Adjusted Body Weight. For dosering og konsentrasjonsmåling av gentamicin, se kapittel om Konsentrasjonsbestemmelse av antimikrobielle midler.

Oppfølging 

Følgende pasienter bør henvises til urologisk utredning (ultralyd/CT urinveier, eventuelt også måling av urinflow og cystoskopi) 

  • Residiverende urinveisinfeksjoner;;> 3 tilfeller per år (cystitt/ pyelonefritt)
  • Andregangs pyelonefritt
  • Mistanke om anatomiske anomalier i urinveiene inkludert benign prostatahyperplasi, nyreskade eller vedvarende resturin

Meldeplikt 

Pyelonefritt forårsaket av ESBL-CARBA-produserende stammer er nominativ meldepliktig til MSIS og kan meldes via FHI-klinikermelding. Skriftlig kopi sendes til kommuneoverlegen/smittevernlegen. 

Referanser 

Mikrobiologiportalen

 

Urinveisinfeksjoner (Akutt indremedisin (HUS))

 

Bollestad M, Vik I, Grude N et al. Bacteriology in uncomplicated urinary tract infections in Norwegian general practice from 2001-2015. BJGP Open. 2017 Oct 4;1(4)

 

van Nieuwkoop C, van der Starre WE, Stalenhoef JE et al. Treatment duration of febrile urinary tract infection: a pragmatic randomized, double-blind, placebo-controlled non-inferiority trial in men and women. BMC Med. 2017 Apr 3;15(1):70.