Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Glukosebelastning, Pasient

Sist oppdatert: 31.01.2022
Utgiver: Norsk forening for medisinsk biokjemi
Versjon: 2.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Ved glukosebelastning tilføres glukose til en pasient under standardiserte forhold. Glukosekonsentrasjonen i plasma måles før og etter glukoseinntaket.

Indikasjoner 

Diagnostikk av svangerskapsdiabetes. Diagnostikk av diabetes mellitus i pasientgrupper der analyse av HbA1c ikke kan benyttes. Risikovurdering av diabetes der HbA1c ikke kan benyttes.

Se egne retningslinjer for diagnostikk av svangerskapsdiabetes (1).

Diabetes mellitus er usannsynlig og glukosebelastning unødvendig hvis ikke-fastende glukose i venøst plasma (hos ikke-gravide) er < 5,6 mmol/L. Diabetes hos barn debuterer ofte med svært høye blodglukoseverdier og alvorlige symptomer som ved svær glukosuri og ketonuri. Hos de fleste barn blir diagnosen bekreftet uten forsinkelser ved blodglukosemåling, og behandling starter umiddelbart. Glukosebelastning i slike situasjoner er verken nødvendig eller ønskelig.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse og gjennomføring
Glukosebelastning skal gjennomføres i tråd med Noklus’ anbefaling for praktisk gjennomføring av glukosebelastning (2).

 

Analysering
Fastende glukose og glukose etter glukosebelastning kan analyseres lokalt på pasientnært analyseinstrument eller på samarbeidende laboratorium. Pasientnære analyseinstrumenter som brukes diagnostisk, bør være anbefalt av Noklus. Det stilles imidlertid krav til analysekvalitet ikke bare for pasientnære analyseinstrumenter, men også for analyseinstrumenter på sykehuslaboratorier og private laboratorier (1–3).

 

Prøvetaking og prøvemateriale (2):

Det er viktig at man unngår nedbrytning av glukose in vitro (glykolyse) for å unngå falskt lave analyseresultater.

Avhengig av om prøven analyseres lokalt eller sendes til annet laboratorium, kan følgende prøvematerialer brukes:

Ved analysering på sykehus og private laboratorier bør hurtigkoagulerende serumrør (RST-rør, "trombinrør") brukes. Hurtigkoagulerende serumrør sentrifugeres så fort som mulig etter at det har gått 10 minutter fra prøvetaking. Rask sentrifugering gir plasmaekvivalente glukosekonsentrasjoner. Alternativt kan rør tilsatt glykolysehemmer (fluorid-sitratrør) brukes. Fluorid-sitratrør bør ikke sendes. Laboratoriets råd for valg av rør, prøvebehandling og forsendelse bør alltid følges.

Ved lokal analysering på pasientnært instrument kan fastende glukose måles i kapillært fullblod. I fastende tilstand er glukosekonsentrasjonen i kapillært blod omtrent lik venøst blod. Etter glukosebelastning må glukose måles i venøst EDTA- eller heparin-fullblod pga. betydelig forskjell mellom glukose i kapillært og venøst blod.

Veiledende referanseområder 

Her benyttes bare beslutningsgrenser (se under Tolkning).

Tolkning 

Diagnose (1, 3) Plasma-glukosekonsentrasjon (mmol/L)
Diabetes mellitus

Venøst

Fastende: > 6,9
og/eller 2 timer etter glukosebelastning: > 11,0
Nedsatt glukosetoleranse  
2 timer etter glukosebelastning: 7,8–11,0
"Impaired fasting glucose"
 
Fastende: 6,1–6,9
Svangerskapsdiabetes  
Fastende: 5,3–6,9
og/eller 2 timer etter glukosebelastning: 9,0–11,0

 

Dersom pasienten ikke har symptomer på diabetes mellitus kreves to glukoseverdier over de diagnostiske grenser før diagnosen stilles.

Pasienter med redusert glukosetoleranse og/eller forhøyet fastende glukose har økt risiko for å utvikle type 2-diabetes. Redusert glukosetoleranse kan ellers forekomme ved tyreotoksikose, Cushings syndrom, akromegali, feokromocytom, hyperaldosteronisme og glukagonom.

Referanser 

  1. Helsedirektoratet. Nasjonale retningslinjer. Oppdatert 25.06.2018 Tilgjengelig fra: https://helsedirektoratet.no/retningslinjer/svangerskapsdiabetes
  2. Noklus-Praktisk gjennomføring av glukosebelastning. Oppdatert 24.08.2021. Tilgjengelig fra : https://www.noklus.no/Glukose-Diagnostikk-av-diabetes Helsedirektoratet.
  3. Nasjonale retningslinjer. Oppdatert 12.09.2018 Tilgjengelig fra: https://helsedirektoratet.no/retningslinjer/diabetes