Kreft i livmorhals.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
50 mg/m2 |
iv |
500 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time |
1 |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m2 |
iv |
500 mL NaCl 9 mg/mL |
30 min |
1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Kreatinin og kalkulert GFR.
Cisplatin anvendes vanligvis ikke ved GFR < 50 mL/min.
Dag 1: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5.
Ved lavere verdier av trombocytter eller nøytrofile utsettes kuren og blodprøver kontrolleres regelmessig (minst 1 gang per uke).
Dag 8: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,0.
Ved lavere verdier unnlates gemcitabin dag 8 i aktuelle syklus. Det prøves på nytt i den følgende syklus.
Er verdiene da også for lave reduseres gemcitabin dosen med 20 % til 800 mg/m2 på dag 1 og 8 i følgende sykluser.
Responsevaluering vanligvis etter 3 kurer.
Toksisitetsevaluering før hver kur.
Ingen utover antiemetika.
Emetogent potensiale: Høy
Anbefalt antiemetisk regime:
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid 10-40 mg iv/po ved behov (se spesielle forholdsregler)
Diurese
Hematologisk toksisitet:
Nefrotoksisitet:
Annen toksisitet, inklusiv ototoksisitet og nevrotoksisitet:
Cisplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin
Gemcitabin: Skilles ut i urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cisplatin: Vevsirriterende.
Gemcitabin: Ikke vevsirriterende. Kan likevel gi svie i venen under infusjonen, og et sidedrypp med NaCl kan redusere ubehaget.
Gemcitabin
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Cisplatin:
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling