Ped SCTx

Ped SCTx 004abc-005abc ALL SCTped 2012 FORUM STUDIE/IKKE STUDIE TBI/Etopofos el. etoposid ufort. +/- ATG

Sist oppdatert: 23.10.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.37
Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Ped SCTx 004a: ALL PED-FORUM STUDIE TBI Etoposidfosfat MSD ped_sctx_004a.pdf

Ped SCTx 004b: ALL PED-FORUM STUDIE TBI Etoposid ufortynnet MSD ped_sctx_004b.pdf

Ped SCTx 004c: ALL PED-FORUM IKKE STUDIE TBI Etoposidfosfat MSD  ped_sctx_004c.pdf

Ped SCTx 005a: ALL PED-FORUM STUDIE TBI Etoposidfosfat/ATG MFD/MUD ped_sctx_005a.pdf

Ped SCTx 005b: ALL PED-FORUM STUDIE TBI Etoposid ufortynnet/ATG MFD/MUD ped_sctx_005b.pdf

Ped SCTX 005c: ALL PED-FORUM IKKE STUDIE TBI Etoposidfosfat/ATG MFD/MUD  ped_sctx_005c.pdf

pasient-data 

Klistrelapp

Vekt:

Høyde:

Kroppsoverflate:

Indikasjon 

Akutt lymfatisk leukemi. Kondisjonering før SCT til barn > 4 år (pga TBI).

  • Protokollnavn: ALL SCT PED FORUM protokoll
  • EudraCT number: 2012-003032-22.
  • Hovedutprøver: Jochen Büchner (jocbuc@ous-hf.no)

 

Kryss av hvilken kurdefinisjon pasienten følger:

☐ Ped SCTx 004a brukes ved forlikelig søskendonor (MSD). ATG og post-tx metotreksat gis ikke ved søskendonor.

☐ Ped SCTx 004c velges i stedet for 004a når pasienten ikke er inkludert i studie.

☐ Ped SCTx 004b brukes ved forlikelig søskendonor (MSD) og er samme kur som 004a, men med ufortynnet etoposid istedenfor etoposidfosfat.Brukes altså kun dersom mangel på etoposidfosfat! ATG og post-tx metotreksat gis ikke ved søskendonor.

☐ Ped SCTx 005a brukes ved ubeslektet donor (MUD) eller forlikelig familiedonor (MFD). Kuren inneholder ATG og post-tx metotreksat.

☐ Ped SCTx 005c velges i stedet for 005a når pasienten ikke er ikludert i studie.

☐ Ped SCTx 005b brukes ved ubeslektet donor (MUD) eller forlikelig familiedonor (MFD) og er samme kur som 005a, men med ufortynnet etoposid istedenfor etoposidfosfat. Brukes altså kun dersom mangel på etoposidfosfat! Kuren inneholder ATG og post-tx metotreksat.

Kurmatrise 

(kryss av om pasienten skal ha etoposid/etoposidfosfat, ATG og/eller mtx/kalsiumfolinat)

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsn.væske

Adm.tid

SCT-behandlingsdager

Helkroppsbestråling (TBI)

2 Gy x 2

DNR. Minst 6 timers intervall mellom dosene

Dag -6 tom dag -4

Δ Etoposidfosfat (ped SCTx 004ac og 005ac)

☐ja  ☐nei

60 mg/kg (maks 3600 mg eller 1800 mg/m2) *)

iv

500 mL NaCl 9 mg/mL

4 timer

Dag -3

Δ Etoposid ufortynnet (ped SCTx 004b og 005b)

☐ja  ☐nei

60 mg/kg (maks 3600 mg eller 1800 mg/m2)*)

iv

4 timer
§) Se til slutt i dokumentet for forholdsregler

Dag -3
Brukes kun når etoposidfosfat ikke er tilgjengelig

ATG Grafalon
(ped SCTx 005abc)

☐ja  ☐nei

15 mg/kg

iv

NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av total dose

4 timer

 

Dag -3 tom dag -1

Stamcelleinfusjon

Dag 0

Δ Metotreksat

(ped SCTx 005abc)

☐ja  ☐nei

10 mg/m2

iv

Dag +1 (24 timer etter stamcelleinfusjonen), dag +3 og +6 **)

Kalsiumfolinat

☐ja  ☐nei

15 mg/m2

iv

Dag +2, +4 og +7 ***)

*) NB! Maksdose Etoposidfosfat/ufortynnet Etoposid er 1800 mg/m2 og 3600 mg totalt.
I CMS er det kun mulig å legge inn én maksdose, her 3600 mg. Vær derfor spesielt obs på dette ved bestilling av denne kuren.

For denne pasienten er 1800 mg/m2= _______________ mg   Sign. lege: ____________________________

Sjekk at dosen Etoposidfosfat/ufortynnet Etoposid beregnet i CMS (60 mg/kg) ikke overstiger 1800 mg/m2. Dersom den gjør det, må dosen i CMS reduseres manuelt!

 

**) Viktig: mtx-dosene skal IKKE ordineres i MetaVision, kun legges inn som X-legemiddel! Hver metotreksatdose må vurderes separat. Gis vanligvis ikke ved svært uttalt mukositt, økende nyresvikt (kreat. > 1,5 x øvre normalområdet (ULN)), økende leversvikt (bilirubin > 3 x øvre normalområdet (ULN)) eller ved ødem, ascites eller pleuraeksudat med vektøkning. Konferer ev. SCT-lege.

***) Kalsiumfolinat er knyttet til metotreksat gitt dagen før, må ordineres i MetaVision

Undersøkelser ved innleggelse  

Se også prosedyre i eHåndbok Allogen stamcelletransplantasjon, innleggelse av pasient

 

Vekt, lengde, temp, BT, puls, SpO2 Rtg. thorax hvis ikke tatt i løpet av de siste 2 ukene før innleggelse

Blodprøver:

Innleggelse-SCT i DIPS (pakke)

Pretransfusjonsprøve

Kimerisme: blodprøve til Avd. for rettmedisinske fag (rekvisisjon: "Referanseprøver før benmargstransplantasjon”)

Observasjoner frem til dag 0 

Daglig vekt frem til dag -2, deretter vekt x 2 daglig.

Blodprøver frem til dag 0 

legges inn i Metavision, «plan og mål»

Daglig: Hb, hvite m/ diff, trc, Na, K, fosfat, Ca, Mg, kreatinin, CRP, bili, urat

Mandag og torsdag i tillegg: ASAT, ALAT; ev. pretransfusjonsprøve.

CMV-/EBV-/AdV-PCR og galaktomannan kun dersom spesifikk indikasjon.

Egne blodprøver fra dag 0, se ehåndboksprosedyre (Allogen stamcelletransplantasjon, faste prøver (gjeldende fra dag 0)).

Støttemedikasjon 

Ordineres i Metavision:

Dag -7: For antiemetisk behandling, se eget avsnitt nedenfor
Dag -6: Standard Trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse fortsettes 2 dager/uke tom dag -2
Dag -6: Ursodeoksykolsyre 10-12 mg/kg fordelt på 1-2 doser po. Seponeres dag +30
Dag -6:

Defibrotide (dersom betydelig økt risiko for VOD), 25 mg/kg fordelt på 4 doser iv.

Seponeres dag +21 hvis det ikke er VOD-tegn

☐ja ☐nei
Dag -6: Allopurinol ca. 10 mg/kg x 1 po (maks dose 300 mg) tom dag -2
Dag -1: Aciklovir 20 mg/kg x 2 po eller iv. Ev. Valtrex 500 mg x 2 til pasienter > 12 år  
Dag -1: Posakonazol (Noxafil) mikstur 4 mg/kg x 3 (speil > 0,7), ev. tabletter, dosert etter FK ☐ja ☐nei
Dag -1:

Eventuelt annen sopprofylakse etter individuell vurdering

 

Hvilken:__________________Dose:__________________________

(Husk maks dose 200 mg ved fluconazol)

☐ja ☐nei

Dag +2,

+4 og +7:

Dersom pasienten mottar post-tx metotreksat: Kalsiumfolinat 15 mg/m²=_____________mg

☐ja ☐nei

 

Ved benmargsregenerasjon (leukocytter > 1,0) eller senest dag +28: Gjenoppta trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse 2 dager/uke. Fortsettes til ca. 4 uker etter at ciklosporin er seponert

Antiemetika 

Regimet har høy emetogenisitet.

Kvalmeregime ved denne kuren er:

  • Palonosetron dag -6, dag -3, dag 0, evt. også videre hver 3. dag ved behov
    • Dose: 20 µg/kg iv (maks dose 250 µg)
  • Aprepitant dag -3 (før etoposid), dag -2 og dag -1
    • Dose: 3 mg/kg po første dag (maks dose 125 mg), deretter 2 mg/kg andre og tredje dag (maks dose 80 mg).
    • Ved uttalt kvalme ifm TBI, kan man starte aprepitant tidligere enn dag -3 og gi i flere dager på rad enn 3
  • Suppler eventuelt med deksametason i dose 2 mg/m2 x 2 po/iv ved behov

 

Diazepam kan vurderes som beroligende før TBI, evt tillegg til annen kvalmebehandling senere i kondisjoneringen.

Ved gjennombruddskvalme kan olanzapin vurderes (dosering 0,14 mg/kg x 1 po). Brukes ofte til voksne, men foreløpig ikke standard til barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Immunsuppressiv behandling 

Ordineres i Metavision

 

Ciklosporin A (Sandimmun):

Starter på dag -1: Ciklosporin 1,5 mg/kg iv = __________mg som 2 timers infusjon morgen og kveld (kl. 09 og 21). Doseres etter serumkonsentrasjon fra dag +3.

Overgang til peroral dosering så snart pasienten er i stand til å ta det.

 

Ønsket Ciklosporin serumkonsentrasjon (forutsatt ingen GvHD-tegn):

Dag 0 frem til dag +30: 110-130; deretter 80-110.

Fast nedtrapping fra dag +60 (søskendonor) eller dag +100 (ikke-søskendonor) med 20 % pr. uke

Hydrering / væskebalanse 

Dag -6 tom -4: Ingen spesiell hydrering under strålebehandlingen, men obs. ernæring. Vurder sonde og/eller TPN.

 

Dag -3: Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 mL startes en time før etoposidfosfat. Gi 3000 mL/m2/24 timer, dvs. 125 mL/m2/time. Avsluttes 24 timer etter avsluttet etoposidfosfat.

 

Dersom det gis ufortynnet etoposid, se §) til slutt i dokumentet vedrørende hydrering

 

Fra dag -2 vanlig vedlikeholdsbehov, ordineres i MetaVision om nødvendig

 

Etoposidfosfat gis i separat lumen parallelt med hydreringen. Infusjonshastigheten for hydreringen reduseres (eventuelt stoppes helt) slik at samlet infusjonshastighet holdes uendret

 

Ved tegn på væskeretensjon (for eksempel vektøkning > 3-5 % ila 24 timer), gi furosemid 0,5 mg/kg iv
(ordineres «ved behov» i MetaVision ved oppstart av forbehandlingen).

 

NB! Egen hydreringsprosedyre for dag 0 ved AB0-uforlikelighet.

Spesielle forholdsregler ved etoposidfosfat 

(og ufortynnet etoposid, se § nederst)

 

Husk anafylaksiberedskap:
Adrenalin1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im, maks 0,5 mg

Hydrokortison 4 mg/kg iv

eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)

Spesielle forholdsregler ved ATG 

eHåndbok - ATG/Campath (seroterapi) (ous-hf.no)

 

Pasient får ATG: ☐ja ☐nei

 

Før ATG:

Blodprøver tas kl. 06. Ved trombocytter < 30: Gi trombocyttkonsentrat før ATG

ATG må infunderes gjennom et 0,2 µm filter i CVK.

ATG kan ikke infunderes samtidig med blodprodukter

 

Premedikasjon før ATG (gis 30 min. før start av ATG): Ordineres i Metavision.

Metylprednisolon 2 mg/kg iv før 1. ATG, 1 mg/kg iv før 2. og 3. dose

Deksklorfeniramin 0,05 mg/kg iv (maks dose 2,0 mg)

Paracetamol 15 mg/kg po/iv

 

Anafylaksiberedskap ved ATG (gjøres klar før ATG-infusjonen. Ved oppstart må lege være tilgjengelig):

Adrenalin1 mg/mL, 0,1 mg/10 kg im, maks 0,5 mg

Hydrokortison 4 mg/kg iv

eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)

 

Standard infusjonstid for ATG er 4 timer

Trombocyttkontroll 2 timer etter avsluttet ATG-infusjon

Obs. risiko for væskeretensjon ved ATG

Stamcelleinfusjon 

Finn riktig e-håndboksprosedyre avhengig av om pasienten skal ha ferske eller kryopreserverte stamceller:

Infusjon av ferske allogene stamceller fra benmarg eller perifert blod

Reinfusjon av kryopresserverte stamceller

 

Dato (dag 0) = _________________

 

Anafylaksiberedskap (gjøres klar før infusjon):

 

Husk: egen ehåndboksprosedyre ved AB0-uforlikelighet (Tiltak ved ABO-uforlikelighet mellom giver og mottager ved allogen stamcelletransplantasjon).

AB0-uforlikelighet: ☐ja ☐nei

Generelle forholdsregler 

  • Alle blodprodukter skal være bestrålte fra 1 måned før SCT til minst 1 år etter transplantasjonen. Lenger ved kronisk GvHD og minst så lenge pasienten står på immunsuppressiv behandling. Husk at pasienter som har fått ATG skal ha bestrålte blodprodukter livet ut. eHåndbok - Hemoterapi ved stamcelletransplantasjon /HMAS og annen celleterapi (ous-hf.no)
  • Transfusjonsgrenser: trombocytter < 20, Hb < 8,0 (ev. høyere ved blødninger, infeksjoner etc.)
  • Streng isolasjon frem til leukocytter ≥ 1,0 i 3 dager og samtidig nøytrofile ≥ 0,3 i 3 dager
  • Immunglobuliner måles ukentlig. Ved IgG < 4,0: gi IVIG 0,3-0,5 g/kg
  • Obs PCP-profylakse etter stamcelletransplantasjon – se Trimetoprim-sulfa i støttemedikasjon. Opprettholdes til 4 uker etter seponering av ciklosporin.

Evaluering / kontroll 

  • BM-kontroll iht studieprotokollen dag +28, dag +60, og etter 3, 6, 9, 12, 15 og 18 mnd.
  • Kimerismeprøve i blod dag +28 (separert kimerisme), deretter hver annen uke til dag +100 (vanligvis useparert), deretter månedlig frem til dag +360. Senere ved behov

Generell informasjon 

Ekstravasasjon

Etoposid er vevsirriterende, ikke vevstoksisk. Ved eventuell ekstravasering: Svak oppvarming, ikke avkjøling.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

 

Utskillelse

Vesentlig renal

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

 

Bivirkninger

Anafylaktiske reaksjoner av ATG, se ovenfor.

Slimhinneskade. Appetittløshet og diaré.

§) Administrering av ufortynnet etoposid (kun ved mangel på etoposidfosfat) 

  1. Prehydrering med glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/liter, 3000 ml/m2/24 timer = ________ml/t, gis i minst 2 timer før start av etoposid
  2. Premedikasjon med deksklorfeniramin (0,05 mg/kg iv, maks 2 mg) og metylprednisolon (1 mg/kg) ca. 15 minutter før etoposid. Doseres i MetaVision.
  3. Beregnet totalmengde etoposid kommer fra apoteket i sprøyter til sprøytepumpe (50 ml), ufortynnet (dvs. i en konsentrasjon på 20 mg/ml)
  4. Infusjon med ufortynnet etoposid skal gå parallelt med NaCl i samme løp i CVK. Koblingene skal være som følger: 0.22 µm in-line filter innerst mot pasienten. Utenfor dette skal det være treveiskran uten forlengelse, tilkoblet sprøytesett med ufortynnet etoposid på den ene siden og infusjonssett med NaCl 9 mg/ml på den andre siden.
  5. Infusjon med ufortynnet etoposid gis over 4 timer iv i den ene koblingen; parallelt og samtidig gis 200 ml/m2/t =__________ml/t NaCl 9 mg/ml via den andre koblingen. NB: Det må ikke gis andre iv væsker samtidig, heller ikke i det andre CVK-løpet!
  6. Vær oppmerksom på at det er høy risiko for utfellinger!
  7. Etter avsluttet infusjon med etoposid/NaCl 9 mg/ml byttes sett; deretter gis hydrering med glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/liter, 3000 ml/m2/24 timer = ________ml/t, i totalt 24 timer etter avsluttet etoposidinfusjon

signaturer 

Støttearket er fylt ut av:

 

___________________________________________________________________________________________________

Dato             Legesignatur

 

 

 

Støttearket er kontrollert av:

 

___________________________________________________________________________________________________

Dato             Legesignatur