Autoimmune leversykdommer

Sist oppdatert: 29.05.2024
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer  

  • Glatt muskulatur IgG
  • Mitokondrie IgG
  • LKM 1 IgG
  • Aktin IgG
  • Mitokondrie (M2) IgG

Indikasjon  

Mistanke om autoimmun leversykdom som primær biliær cholangitt (PBC), autoimmun hepatitt (AIH) og AIH-PBC overlappssykdom.

LKM 1 IgG benyttes for å skille mellom autoimmun hepatitt type I og type II.

Ved rekvirering av Glatt muskulatur IgG, Mitokondrie IgG eller LKM 1 IgG utføres alle disse.

 

Aktin IgG utføres ved positiv Glatt muskulatur IgG eller vanskelig tolkbar Glatt muskulatur IgG pga. forstyrrende Anti-nukleære antistoff (ANA).

Det er mulig å etterrekvirere Aktin IgG ved negativ Glatt muskulatur IgG, dersom den kliniske mistanken om AIH er sterk. Ring 38 07 34 70.

 

Mitokondrie (M2) IgG utføres ved positiv Mitokondrie IgG.

Prøvetaking/ prøvebehandling 

 

Prøvetaking og -håndtering

Feilkilder 

Langvarig bruk av venøs stase i forbindelse med prøvetaking kan påvirke resultat.

Analysefrekvens og svartid 

Utføres mandag – fredag.

 

90 % av prøvene besvares innen 7 dager

Alle besvares innen 14 dager

Utførende laboratorium 

Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin (blodbank), Kristiansand

Tlf. 38 07 34 70

Metode 

Glatt muskulatur IgG, Mitokondrie IgG og LKM 1 IgG: Indirekte immunfluorescensteknikk (IIF)

Aktin IgG og Mitokondrie (M2) IgG: ELISA

Referanseområde 

Referanseområde

Glatt muskulatur IgG

 

Titer < 20 negativ

Titer 20 grenseverdi

Titer ≥ 40 positiv

 

Mitokondrie IgG

 

Titer < 20 negativ

Titer 20 grenseverdi

Titer ≥ 40 positiv

 

LKM 1 IgG

 

Titer < 20 negativ

Titer 20 grenseverdi

Titer ≥ 40 positiv

 

Aktin IgG

 

0-19 enh. negativ

20-30 enh. svakt positiv

> 30 enh. moderat/sterkt positiv

 

Mitokondrie (M2) IgG

 

0 - 20 enh. negativ

21-24 enh. grenseverdi

≥ 25 enh. positiv

Tolkning 

Glatt muskulatur IgG (antistoff mot glatt muskulatur) påvises først og fremst hos pasienter med autoimmun hepatitt (kronisk aktiv hepatitt) og enkelte andre former for hepatitt, blant annet akutt virushepatitt. Antistoffene finnes sjeldnere og i lavere titere ved PBC.

Dersom vår screeningtest for antistoff mot glatt muskulatur er positiv, utføres en supplerende test for antistoff mot f-aktin (Aktin IgG). Aktin IgG har høyere spesifisitet (ca. 90 %) for autoimmun hepatitt type I enn Glatt muskulatur IgG, men kan også påvises ved andre hepatitter og PBC. Autoimmun hepatitt type I utgjør 90 % av autoimmune hepatitter.

 

Mitokondrie IgG (antistoff mot mitokondrier) påvises hos ca. 95 % av pasienter med primær biliær kolangitt (primær biliær cirrhose, PBC). Imidlertid sees også positiv reaksjon hos en del pasienter med andre leversykdommer, særlig kronisk aktiv hepatitt, og andre autoimmune sykdommer, f.eks. SLE, men her er titrene som regel lavere. Mitokondrie IgG kan i noen tilfeller påvises hos personer uten klinisk sykdom. Inntil 19 % av disse vil utvikle PBC i løpet av 5 år.

Dersom vår screeningtest for mitokondrieantistoff er positiv, utføres en supplerende test for antistoff mot mitokondrieantigenet M2 (Mitokondrie (M2) IgG). En positiv Mitokondrie (M2) IgG test taler sterkt for PBC.

 

LKM 1 IgG (Anti-Liver kidney microsomal type 1) påvises først og fremst ved autoimmun hepatitt type 2 (ca. 10 % av autoimmune hepatitter), men kan også sees ved andre leversykdommer, bl.a. kronisk hepatitt C.

Akkreditert 

Nei

Analysekode NLK 

  • NPU29755 P-Glatt muskulatur IgG
  • NPU29754 P-Mitokondrie IgG
  • NPU29512 P-LKM 1 IgG
  • NPU53610 P-Aktin IgG
  • NPU26622 P-Mitokondrie (M2) IgG

 

 

Les mer om Svarkoder

Referanser 

  1. EASL Clinical Practice Guidelines: Autoimmune hepatitis. J Hepatol 2015;63:971-1004.
  2. Galaski J et al. Update of the simplified criteria for autoimmune hepatitis: Evaluation of the methodology for immunoserological testing. Journal of hepatology 2021 vol. 74. 312-320.
  3. Aubert V et al. Improved Diagnoses of Autoimmune Hepatitis Using an Anti-Actin ELISA. Journal of Clinical Laboratory Analysis 22:340-245. 2008.
  4. Carey EJ et al. Primary biliary cirrhosis. Lancet 2015;386:1565-75.