Ped øye 011ab Retinoblastom ekstraokulært COG ARET: Vinkr/syklo/eto og Vinkr/karbo/eto

Sist oppdatert: 13.06.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.11
Forfatter: Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Ped øye 011a: RB ekstraokul. Vinkr/syklo/eto sykl.1-2 ARET ped_¢ye_011a.pdf

Ped øye 011b: RB ekstraokul. Vinkr/karbo/eto sykl.3-4 ARET ped_¢ye_011b.pdf

Indikasjon 

Behandling av ekstraokulært retinoblastom etter COG ARET0321-protokollen.

Disse kurene brukes hvis pasienten har nedsatt hørsel, ototoksistet fra tidligere eller forventet nedsatt syn.

Kurmatrise 011a, syklus 1-2 (vinkristin / syklo / etoposid) 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Vinkristin

< 36 måneder: 0,05 mg/kg

≥ 36 måneder: 1,5 mg/m2

(maks dose 2,0 mg)

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

10-30 min

Dag 1, 8 og 15 *)

Δ Syklofosfamid

< 36 måneder: 65 mg/kg

≥ 36 måneder: 1950 mg/m2

iv infusjon

50-100 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

Dag 1-2

Mesna

< 36 måneder: 13 mg/kg

≥ 36 måneder: 400mg/m2

iv

Bolus

Gis rett før syklofosfamid dag 1

Δ Etoposid

< 36 måneder: 4 mg/kg

≥ 36 måneder: 120 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml

1 time

Dag 1-2

Kurmatrise 011b, syklus 3-4 (vinkristin / etoposid / karbo) 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Vinkristin

< 36 måneder: 0,05 mg/kg

≥ 36 måneder: 1,5 mg/m2

(maks dose 2,0 mg)

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

10-30 min

Dag 1, 8 og 15 *)

Δ Etoposid

< 36 måneder: 3,3 mg/kg

≥ 36 måneder: 100 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml

1 time

Dag 1-3

Δ Karboplatin

< 36 måneder: 16,7 mg/kg

≥ 36 måneder: 500 mg/m2

iv infusjon

50-100 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

Dag 1-2

  • NB! I denne protokollen går skillet mellom overflatebasert og vektbasert dosering på 36 måneder!

  • *) Vinkristin på dag 8 og 15 må bestilles separat på ped øye 013

 

Kurintervall: 21 dager. Det gis 4 kurer.

For å muliggjøre at enkeltdosen med vinkristin på dag 8 og 15 skal kunne gis på annet sykehus, er kurdefinisjonen i CMS på 7 dager.

Kurkriterier 

Nøytrofile ≥ 0,75 og trombocytter ≥ 75 x 109/L

Forundersøkelser 

Klinisk undersøkelse med høyde, vekt, puls, BT.

Blodprøver: Hb, hvite m/diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, bilirubin, albumin, kreatinin
Urin-stix (mhp blod)
Audiogram og GFR før hver kur

Andre undersøkelser etter individuell vurdering

Daglige prøver under kur: Na, K, Mg, fosfat, Ca. Urin-stix minst daglig, eventuelt oftere i forbindelse med syklofosfamid

Spesielle forholdsregler 

Ped øye 011a:

  • Hydrering ved syklofosfamid: 3000 ml/m2/24 timer (125 ml/m2/time). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og mesna 650 mg/1000 ml. Startes 1 time før første syklofosfamidinfusjon. Kan reduseres eller stoppes under etoposidinfusjonene for at det ikke skal bli for stor væskebelastning. Hydreringen fortsettes til ca. 12 timer etter avsluttet syklofosfamid, men må fortsette ved tegn til hematuri (2+ eller mer på stix).

 

Ped øye 011b:

  • Pasienten skal være i god væskebalanse når kuren startes.
  • Hydrering: ca. 2000 ml/m2/24 timer (tilsvarer 83 ml/m2/time). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 ml. Startes samtidig med eller etter karboplatin, avhengig av hydreringsstatus, fortsettes til 12 timer etter siste karboplatininfusjon. Kan reduseres hvis pasienten drikker godt

 

Begge:

  • Vekt x 2 daglig Ved tegn på væskeretensjon: Gi furosemid ca. 0,5 mg/kg iv.
  • Etoposid:

    • OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter
  • G-CSF (filgrastim) startes 24 timer etter avsluttet cellegift. Dose: 5 µg/kg sc daglig til nøytrofile > 2,0 (stigende). Avsluttes minst 24 timer før neste kur.

Antiemetika 

Kurene er sterkt emetogene, spesielt 011a. Antiemetika doseres individuelt hos barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Dosejustering 

Etter alder, se kurmatrise. For øvrig individuell vurdering, se protokoll seksjon 5.0 fra s. 44.

Utskillelse 

Vinkristin: vesentlig fekal utskillelse

Syklofosfamid: vesentlig renal utskillelse
Etoposid: dels renal, dels fekal utskillelse

Karboplatin: vesentlig renal utskillelse

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Vinkristin er svært vevstoksisk og bør helst gis i sentralt venekateter.  Ved ekstravasering: Oppvarming

Karboplatin er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende

Karboplatin: Kvalme, benmargshemming. Mindre nefro- og ototksisk enn cisplatin

Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Syklofosfamid: Kvalme, uttalt benmargshemning. Hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Gonadetoksisitet.
Etoposid: Kvalme, benmargshemning. Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner, anafylaksberedskap nødvendig.