Non Hodgkin lymfom. CD20-positive lymfom, som monoterapi eller vedlikeholdsterapi.
Rituksimab subkutan kan være tillegg til annen kur (f.eks. Rituksimab + CHOP).
Virkestoff |
Grunndose |
Adm-måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Rituksimab |
1400 mg |
sc |
11,7 ml ferdig løsning |
5-6 min |
1 |
Rituksimab brukes med ulike mellomrom, med og dermed ulike tider mellom kontroller / evalueringer
Lymfocytter < (under) 10 Vedlikehold/monoterapi: nøytrofile ≥ (over eller lik) 0,5
Paracetamol 1 g po og cetirizin 10 mg po (alternativt deksklorfeniramin 5 mg iv) gis 30-60 min før rituksimab
Lav emetogenisitet. Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Rituksimab: Brytes ned til aminosyrer, har lang utskillelsestid, men det er ikke nødvendig med spesielle forholdsregler
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Lokale bivirkninger som smerter, hevelse, blåmerker, blødning, rødhet i huden, kløe og utslett kan oppstå
Cytokine release syndrome: Frysninger, stivhet, flushing, urticaria, angioødem, halsirritasjon, trykk for brystet, dyspné eventuelt bronkospasmer og hypotensjon sees i varierende grad ved første infusjon. I alvorlige tilfeller kan pasienten utvikle alvorlig tumorlysesyndrom og lungeinfiltrat (fare for multiorgansvikt).
Benmargsdepresjon: Nøytropeni, trombocytopeni. Alle normale B-celler forsvinner i 3-6 måneder etter behandlingen, substitusjon med immunglobulin kan bli nødvendig.
Hjerte: Pasienter med kjent coronar-sykdom eller hjertesvikt kan utvikle arytmier, og må overvåkes nøye.
Lunger: Hoste, sinusitt, bronkitt
Muskel/skjelett: Myalgier, arthralgier
Gastrointestinale: Kvalme, anoreksi, diaré, dyspepsi
Metabolske: Hyperglykemi, LD-stigning, elektrolyttforstyrrelser
Nervesystem: Synsforstyrrelser, svimmelhet, parestesier, agitasjon