mage-tarm_012.pdf

Gastrointestinal:  C25 Kreft i bukspyttkjertel. C80 Kreft med ukjent utgangspunkt; C26.9 Neuroendokrine svulster i abdomen

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurintervall: 14 dager

Første kur kan gis i 80 % dose. Videre dosering bestemmes av toleranse/behandlingsintensjon.

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, akseptabel kreatinin

• DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
• UGT1A1 undersøkelse vurderes individuelt.

Atropin 0,25 mg sc før irinotekan. Gjenta ev. ved symptomer på akutt kolinergt syndrom.

Høy emetogenisitet. Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1, dag 1. Tas 1 time før kur.

Deksametason: 12 mg x 1, dag 1. 8 mg x 1, dag 2 og 3. Tas 1 time før kur.

G-CSF bør vurderes etter kur

• Pasienten må ha innlagt VAP eller annen sentral venøs tilgang før oppstart

• 2 infusjonspumper brukes. En med 500 ml NaCl-skyll og en med 500 ml Glukose-skyll.
• Oksaliplatin og Kalsiumfolinat følger glukoseskyllet.
• 30 minutter etter start av kalsiumfolinat startes irinotekan som skal gå parallelt med kalsiumfolinat.
• Pasienten møter dag 3, etter 46-48 timer for å fjerne infusorpumpen
• Fluorouracil gis via baxterpumpe. Bruk sikkerhetskobling. Brukerveiledning elastomerisk pumpe (Baxter-pumpe®) - oppkobling med sikkerhetskobling

Neoadjuvant behandling: etter behandlingsplan

Palliativ behandling: Individuell vurdering av respons, for eksempel hver 2.-3. måned

• Ved hematologisk toksisitet utsettes kur til tilfredsstillende blodprøver. Vurder G-CSF
• Etter alvorlig/langvarig nøytropeni eller nøytropen feber, eller ved alvorlig gastrointestinal toksisitet eller diare, vurder 20-25% dosereduksjon av ett eller alle medikamenter
• Dosereduksjon ved redusert leverfunksjon

Oksaliplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, lite skilles ut i avføring

Irinotekan: Skilles ut i avføring og urin

Fluorouracil: Utskilles via lunger og en liten mengde via urin

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Oksaliplatin: Vevsirriterende

Irinotekan: Vevsirriterende

Fluorouracil: Vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Oksaliplatin:

• Hypersensitivitetsreaksjoner kan forekomme. Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling. Infusjonen stoppes, ev. medisinering. Oksaliplatin kan restartes, vurder forlenget infusjonstid ved påfølgende kurer (-opptil 6 timer). Pasienten skal observeres 2 timer etter start av Oksaliplatin.
• Perifer nevropati/parestesier og dysestesi kan komme kort tid etter infusjonen. Kuldeutløst nevropati/dysestesi: perifert og larynx-spasme (laryngofaryngealt syndrom). Pasienten informeres om å unngå kalde drikker samt være forsiktig ved kuldeeksponering, bruke hansker når man skal ta noe ut av fryseren, kle seg godt ved kjølig værforhold etc.

Irinotekan:

• Akutt kolinergt syndrom kan oppstå under infusjon. Behandles med ny dose Atropin.
• Redusert almentilstand, kvalme, diare, hematologisk toksisitet, risiko for nøytropen feber.
• Sen-diare oppstår vanligvis 5-7 dager etter kur. Behandles med loperamid (imodium) 2 tabletter initialt, deretter 1 tablett hver 2 time inntil 12 timer etter siste diare. Ved vedvarende diare >24 timer, eller samtidig feber og/eller infeksjonstegn bør innleggelse for iv væske og/eller antibiotika vurderes. Pasienter bør få skriftlig informasjon om håndtering av ev. sen diare og resept på loperamid. Hårtap: ja

Fluorouracil:

• Anoreksi, magesmerter, mucositt/stomatitt, konjunktivitt, rhinitt, neseblødning, dermatologisk toksisitet.
• Kardial affeksjon med brystsmerter og arytmi, nevrotoksisitet.
• OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni og diare ved DPD-mangel.

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

• Pasientinformasjon - oversiktsside - nedre GI - onkologisk