Alfa1-antitrypsin, P

Alfa1-antitrypsin (AAT) er et glykoprotein som produseres i leveren. Det fungerer som en proteasehemmer og medregnes blant de såkalte akuttfaseproteinene. Konsentrasjonen i blodet øker ved akuttfasereaksjoner (aktive prosesser), særlig ved inflammasjoner i leveren. Det viktigste fysiologiske substratet er elastase. Det er beskrevet en rekke genetiske varianter (Pi-typer) av AAT. PiMM er den normale og vanligste genotypen. Spesiell klinisk interesse knytter seg til de Pi-typer som medfører nedsatt konsentrasjon av proteasehemmeren. Disse kan være assosiert med tidlig innsettende lungeemfysem. Spesielt gjelder dette Pi-typene ZZ, Z0 og 00. ZS gir en lett økt risiko for lungeemfysem. Z og S er mutante proteiner. Pi 0 er ”nullmutasjoner” uten immunreaktivt materiale. Forekomsten av denne er bare ca. 1% av forekomsten av Z-mutasjonen. Også leversykdom med debut i nyfødt- eller barnealder kan sees, særlig ved Pi-type ZZ. Leversykdommen kan være progressiv, men for de fleste er prognosen god. Leversykdommen skyldes opphopning av aggregater av ZZ-protein i hepatocyttene. Pasienter med nedsatt AAT kan også få leversykdom som voksne og har en lett økt risiko for hepatom. Pasienter med nedsatt konsentrasjon av AAT må advares mot å røyke!

Mistanke om medfødt lav AAT-konsentrasjon. Utredning ved tidlig utvikling av lungeemfysem/kronisk obstruktiv lungesykdom, neonatal hepatitt og juvenil cirrhose, samt ved leversykdom uten annen kjent årsak hos voksne. Dersom ATT i serum er under nedre referansegrense, bør tilstanden utredes videre med genotyping for Z- og S-mutasjonene eller Pi-typing. Gentesten er enkel å tyde og vil entydig identifisere de aller fleste med AAT-mangel, fordi Z- og S-mutasjonene alene er ansvarlige for 95% av all klinisk AAT-mangel. Pi-typing av proteinet kan prinsipielt påvise alle typer, men tolkningen av resultatene krever særlig ekspertise. Utredning av akuttfasereaksjoner («aktive prosesser»), særlig ved mistanke om prosess i leverparenkymet, hvor AAT øker mer markant enn de øvrige akuttfaseproteiner. Svak eller manglende a1-fraksjon eller unormal vandring i a1-området ved serumelektroforese.

Pasientforberedelse
Gjøres undersøkelsen med spørsmål om nedsatt konsentrasjon eller genetisk variant, bør prøven tas når pasienten ikke har noen form for «aktiv prosess».

Prøvemateriale og prøvebehandling
Serum, holdbart 7 dager i rom­temperatur og 3 md. i kjøleskap.

Li-heparin- og EDTA-plasma kan benyttes. Dersom det også ønskes gentest, må det i tillegg tas EDTA-blod.

Kommentarer
Gjennomsnittlig noe høyere verdier hos voksne ved høyere alder. Gravide får ca. 100 % konsentrasjonsøkning mot slutten av svangerskapet. Bruk av østrogener (p-piller) gir 25-50 % økning av konsentrasjonen. Nyfødte har høyere verdier.

Metode

Immunturbidimetrisk analyse på cobas pro, c503 (Roche Diagnostics). Analyseres på Nordbyhagen.

Høye verdier ses ved akutte og kroniske inflammasjoner uansett årsak. Stigningen er mest uttalt ved inflammasjoner i leverparenkymet. Også hos gravide og ved bruk av østrogener ses høye verdier.

Lave verdier ses ved en rekke genetiske varianter, særlig ved genotypene ZZ, Z0, SZ, SS og MZ. Ved genotype 00 produseres intet AAT. Verdier under nedre referansegrense bør utredes videre med genotyping for Z- og S-mutasjonene eller Pi-typing. Lave verdier kan også observeres hos pasienter med stort proteintap.

Feilkilder

Ved inflammatoriske tilstander kan AAT-konsentrasjonen øke til normale verdier hos pasienter med heterozygote AAT-varianter. Dette skjer i mindre grad hos pasienter med homozygote varianter. Ved mistanke om genetisk nedsatt konsentrasjon av AAT må prøven tas når pasienten ikke har noen form for «aktiv prosess».

Se Analytisk og biologisk variasjon.