Al-amyloidose
- Al-amyloidose
- Introduksjon og epidemiologi
- Lokalisert amyloidose
- Diagnostikk og screening
- Evaluering av klonal plasmacellesykdom
- IgM amyloidose og amyloidose ved andre lymfoproliferative tilstander
- Evaluering av organaffeksjon etter verifisert AL amyloidose
- Screening mtp amyloidose hos pasienter med MGUS/myelomatose
- Prognose og stadieinndeling
- Førstegangsbehandling av systemisk AL amyloidose
- Pasienter som er kandidater for HMAS
- Adjuvant behandling
- Behandling av residiv
Al-amyloidose
Sist oppdatert: 23.12.2021
Mer informasjon
Utgiver: Helsedirektoratet
Versjon: 1.0
Tidligere versjoner
Kopier lenke til dette emnet
Kopiert
Foreslå endringer/gi kommentarer
Anbefalinger:
- Ved lokalisert amyloidose anbefales kirurgisk eksisjon av affisert område hvis dette er klinisk indisert. Hos pasienter hvor eksisjon ikke er mulig er behandling med laser eller radioterapi en mulighet.
- For pasienter under 70 år uten komorbiditet er høydosebehandling med autolog stamcellestøtte (HMAS) førstelinjebehandling.
- Induksjonsbehandling med daratumumab- CyBorDex anbefalt til alle som skal til HMAS.
- Der daratumumab-CyBorDex ikke kan benyttes, anbefales CyBorDex eller MelBorDex.
- Førstelinjebehandling til pasienter som ikke er kandidat for HMAS er avhengig av Mayo stadium.
- For pasienter i Mayo stadium I anbefales daratumumab-CyBorDex.
- For pasienter i Mayo stadium 2 og 3A anbefales dosejustert daratumumab-CyBorDex.
- For pasienter i Mayo stadium 3B anbefales behandling med doseredusert MelBorDex.
