Til pasienter 60 år eller yngre:
Blod 029a: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, start morgen blod_029a.pdf
Blod 029b: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, CADD Solis blod_029b.pdf
Blod 029c: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, start kveld blod_029c.pdf
Til pasienter 61 år eller eldre:
Blod 409a: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, start morgen blod blod_409a.pdf
Blod 409b: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, start kveld blod_409b.pdf
Blod 409c: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, CADD Solis blod_409c.pdf
Kur nr. 2 for pasienter med AML, også ved ev. manglende remisjon etter kur 1 (blod 028)
Pasienter < 61 år ved diagnose:
Pasienter ≥ 61 år ved diagnose skal ha cytarabin uten daunorubicin:
Blod 029ac og blod 409ab
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Daunorubicin blod 029ac |
60 mg/m2 (maks 180 mg) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 100 mL |
1 time |
Dag 1, 2 og 3
|
Δ Cytarabin blod 029ac og blod 409ab |
1000 mg/m2 x 2 (maks 3000 mg pr. dose) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 500 mL |
3 timer hver 12. time |
029a og 409a: Dag 1-6. Start om morgenen dag 1, siste dose om kvelden dag 6 029c og 409b: Dag 1-7. Start om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 7. Det gis totalt 12 doser med 12 timers intervall |
Blod 029b og blod 409c CADD-Solis intermitterende
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Daunorubicin blod 029b |
60 mg/m2 (maks 180 mg) |
iv infusjon (ikke CADD-Solis) |
NaCl 9 mg/mL 100 mL |
1 time kl. 09 |
Dag 1, 2 og 3
|
Δ Cytarabin blod 029b og blod 409c |
1000 mg/m2 x 2 (maks 3000 mg pr. dose)
4 doser blandes i én pose = 4000 mg/m2 i én pose (maks 12 000 mg/pose) *) |
iv infusjon CADD-Solis |
NaCl 9 mg/mL 1000 mL |
3 timer hver 12. time kl. 10 og 22
|
Dag 1, 3 og 5 **) |
*) Cytarabin administreres på CADD-Solis pumpe. Se "Spesielle forholdsregler for blod 029b og 409c CADD-Solis" for ordinering og administrering.
**) Behandlingsdager viser når posen byttes, men pasienten får behandling hver dag med 2 daglige doser i 6 dager. Det gis totalt 12 doser med 12 timers intervall.
Tidfestes til kl 08 både for oppstart morgen og kveld og for CADD-Solis.
(Blod 029b og 409c CADD-Solis skal alltid startes på morgenen, tider i kurmatrisen skal følges)
Hjerteundersøkelse. Daunorubicin er kontraindisert ved hjertesvikt
Hematologi kontrolleres minst 2 ganger ukentlig til margregenerasjon
Ingen bortsett fra antiemetika
Blod 029a og c er høyemetogene, blod 409a og d er moderat emetogene.
Kvalmeprofylakse:
Ved behov for forsterket antiemetisk behandling bør regimet økes allerede fra start hvis kjent fra før, eller så snart som mulig når kvalme har oppstått.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid 20-40 mg ved vektøkning > 1,5 kg
Deksametason øyedråper 2 dr. i hvert øye x 4 dag 1-8
Posakonazol 300 mg x 2 po gis dag 7, deretter 300 mg x 1 til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L (profylakse mot soppinfeksjoner).
Spesielt for cytarabin:
Benmargskontroll tidligst dag 17 og videre ukentlig ved benmargsaplasi. Fremskyndet kur 2 (påfyllskur) vurderes dersom overveiende blaster i en ikke-hypocellulær benmarg.
Man kan vurdere å justere antracyklindosen ved nyresvikt, basert på kreatinin ved behandlingsstart.
Redusert nyrefunksjon med kreatinin
Ved påvirket leverfunksjon bør man vurdere å justere antracyklin basert på bilirubin ved behandlingsstart.
Bilirubin > ULN til 49 µmol/L: 75 % dose. Bilirubin ≥50 µmol/L: 50 % dose.
Cytarabin: renal utskillelse. Halveringstid 1-3 timer.
Daunorubicin: Utskilles hovedsakelig via gallen, men også via nyrene, 13–25 %. Terminal halveringstid er 14–20 timer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk
Daunorubicin er meget vevstoksisk. Sentralt venekateter anbefales. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Daunorubicin er meget vevstoksisk. Urinen blir rødfarget. Kardiotoksisk.
Cytarabin: Feber, konjunktival irritasjon og evt. irritasjon av andre slimhinner. Utslett, mukositt. Gastrointestinale bivirkninger.
Nevrotoksisitet forekommer relativt hyppig ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon, bla. fra cerebellum. Ved tegn på cerebellar toksisitet må infusjonen avbrytes umiddelbart.
Begge medikamenter er sterkt benmargshemmende.
Hårtap.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling