Til pasienter 60 år eller yngre:
Blod 029a: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, start morgen blod_029a.pdf
Blod 029c: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, start kveld blod_029c.pdf
Til pasienter 61 år eller eldre:
Blod 409a: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, start morgen blod blod_409a.pdf
Blod 409b: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, start kveld blod_409b.pdf
Kur nr. 2 for pasienter med AML, også ved ev. manglende remisjon etter kur 1 (blod 028)
Pasienter som er inkludert i HOVON 150/156/501 med alder ≥ 61 år ved diagnose skal ikke ha daunorubicin. Bruk blod 409a eller blod 409b.
Blod 029ac og blod 409ab
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Daunorubicin blod 029ac |
60 mg/m2 (maks 180 mg) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml 100 ml |
1 time *) |
Dag 1, 2 og 3
|
Δ Cytarabin blod 029ac og blod 409ab |
1000 mg/m2 x 2 (maks 3000 mg pr. dose) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml 500 ml |
3 timer |
029a og 409a: Dag 1-6. Start om morgenen dag 1, siste dose om kvelden dag 6 029c og 409b: Dag 1-7. Start om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 7. Det gis totalt 12 doser med 12 timers intervall |
Blod 029b og blod 409c CADD Solis
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Daunorubicin blod 029b |
60 mg/m2 (maks 180 mg) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml 100 ml |
1 time *) |
Dag 1, 2 og 3
|
Δ Cytarabin blod 029b og blod 409c |
1000 mg/m2 x 2 (maks 3000 mg pr. dose) per døgn. Blandes for 4 doser av gangen: 4000 mg/m2 x 2 (maks 12000 mg pr. pose) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml 1000 ml |
Intermitterende infusjon over 3 timer hver 12. time. Hver pose har 4 doser, 2 døgn |
Start dag 1, 3 og 5 |
*) I handlingsprogrammet er det angitt mulig reduserte hjertebivirkninger ved lang infusjonstid (6 timer) på antracykliner
Tidfestes til kl 08 både for oppstart morgen og kveld.
Hjerteundersøkelse. Daunorubicin er kontraindisert ved hjertesvikt
Ingen krav til blodverdier før kurstart
Hematologi kontrolleres minst 2 ganger ukentlig til margregenerasjon
Ingen bortsett fra antiemetika
Blod 029a og c er høyemetogene, blod 409a og d er moderat emetogene.
Kvalmeprofylakse:
Ved behov for forsterket antiemetisk behandling bør regimet økes allerede fra start hvis kjent fra før, eller så snart som mulig når kvalme har oppstått.
Forslag:
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid 20-40 mg ved vektøkning > 1,5 kg
Deksametason øyedråper 2 dr. i hvert øye x 4 dag 1-8
Posakonazol 300 mg x 2 po gis dag 7, deretter 300 mg x 1 til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L (profylakse mot soppinfeksjoner).
Individuell
Man kan vurdere å justere antracyklindosen ved nyresvikt, basert på kreatinin ved behandlingsstart.
Redusert nyrefunksjon med kreatinin
Ved påvirket leverfunksjon bør man vurdere å justere antracyklin basert på bilirubin ved behandlingsstart.
Bilirubin > ULN til 49 µmol/L: 75% dose. Bilirubin ≥50 µmol/L: 50% dose.
Cytarabin: renal utskillelse. Halveringstid 1-3 timer.
Daunorubicin: Utskilles hovedsakelig via gallen, men også via nyrene, 13–25 %. Terminal halveringstid er 14–20 timer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk
Daunorubicin er meget vevstoksisk. Sentralt venekateter anbefales. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Daunorubicin er meget vevstoksisk. Urinen blir rødfarget. Kardiotoksisk.
Cytarabin: Feber, konjunktival irritasjon og evt. irritasjon av andre slimhinner. Utslett, mukositt. Gastrointestinale bivirkninger.
Nevrotoksisitet forekommer relativt hyppig ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon, bla. fra cerebellum. Ved tegn på cerebellar toksisitet må infusjonen avbrytes umiddelbart.
Begge medikamenter er sterkt benmargshemmende.
Hårtap.
Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling