Blodsykdommer

Blod 029abc og 409abc: AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin (029abc) eller ID cytarabin alene (409abc)

Sist oppdatert: 10.10.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.23
Forfattere: Andrea Lenatrova, Anders Eivind Leren Myhre, Marit Hellebostad, Anders Glomstein
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Til pasienter 60 år eller yngre:

Blod 029a: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, start morgen blod_029a.pdf

Blod 029b: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, CADD Solis  blod_029b.pdf

Blod 029c: AML ind. 2, ID cytarabin/dauno 60 mg, start kveld blod_029c.pdf

 

Til pasienter 61 år eller eldre:

Blod 409a: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, start morgen  blod   blod_409a.pdf

Blod 409b: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, start kveld  blod_409b.pdf

Blod 409c: AML ind. 2, 61 år+, ID cytarabin, CADD Solis blod_409c.pdf

Indikasjon 

Kur nr. 2 for pasienter med AML, også ved ev. manglende remisjon etter kur 1 (blod 028)

 

Pasienter < 61 år ved diagnose:

  • Blod 029a: Daunorubicin + cytarabin med start om morgenen
  • Blod 029b: Daunorubicin + cytarabin CADD Solis
  • Blod 029c: Daunorubicin + cytarabin med start om kvelden

 

Pasienter  ≥ 61 år ved diagnose skal ha cytarabin uten daunorubicin:

  • Blod 409a: Cytarabin alene, start om morgenen
  • Blod 409b: Cytarabin alene, start om kvelden
  • Blod 409c: Cytarabin alene, CADD Solis

Kurmatrise 

Blod 029ac og blod 409ab

Virkestoff            

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Daunorubicin

   blod 029ac

60 mg/m2 (maks 180 mg)

iv infusjon

NaCl 9 mg/mL

100 mL

1 time

Dag 1, 2 og 3

 

Δ Cytarabin

   blod 029ac

   og

   blod 409ab

1000 mg/m2 x 2 (maks 3000 mg pr. dose)

iv infusjon

NaCl 9 mg/mL

500 mL

3 timer hver 12. time

029a og 409a: Dag 1-6. Start om morgenen dag 1, siste dose om kvelden dag 6

029c og 409b: Dag 1-7. Start om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 7.

Det gis totalt 12 doser med 12 timers intervall

  

Blod 029b og blod 409c CADD-Solis intermitterende

Virkestoff            

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Daunorubicin

   blod 029b

60 mg/m2 (maks 180 mg)

iv infusjon

(ikke CADD-Solis)

NaCl 9 mg/mL

100 mL

1 time

kl. 09

Dag 1, 2 og 3

 

Δ Cytarabin

   blod 029b

   og

   blod 409c

1000 mg/m2 x 2 (maks 3000 mg pr. dose)

 

4 doser blandes i én pose = 4000 mg/m2 i én pose (maks 12 000 mg/pose) *)

iv infusjon

CADD-Solis

NaCl 9 mg/mL

1000 mL

3 timer hver 12. time

kl. 10 og 22

 

Dag 1, 3 og 5 **)

*)  Cytarabin administreres på CADD-Solis pumpe. Se "Spesielle forholdsregler for blod 029b og 409c CADD-Solis" for ordinering og administrering.

**) Behandlingsdager viser når posen byttes, men pasienten får behandling hver dag med 2 daglige doser i 6 dager. Det gis totalt 12 doser med 12 timers intervall.

Tidfesting 

Tidfestes til kl 08 både for oppstart morgen og kveld og for CADD-Solis.

(Blod 029b og 409c CADD-Solis skal alltid startes på morgenen, tider i kurmatrisen skal følges)

Forundersøkelser 

Hjerteundersøkelse. Daunorubicin er kontraindisert ved hjertesvikt

Blodprøver / kurkriterier 

Hematologi kontrolleres minst 2 ganger ukentlig til margregenerasjon

Premedikasjon 

Ingen bortsett fra antiemetika

Antiemetika 

Blod 029a og c er høyemetogene, blod 409a og d er moderat emetogene.

Kvalmeprofylakse:

  • Blod 029abc:
    • NK1-hemmer: Aprepitant 125 mg po dag 1, deretter 80 mg daglig til 2 dager etter avsluttet cytarabin.
    • Serotoninantagonist: Ondansetron 8 mg po/iv fra og med dag 1 til siste dag med cytarabin
  • Blod 409abc:
    • Serotoninantagonist: Palonosetron 250 µg iv/500 µg po hhv. 30 min/1 time før kjemoterapi, deretter eventuelt hver 2. dag til avsluttet kjemoterapi, se nedenfor
  • Til alle:
    • Olanzapine 2,5 mg po om kvelden. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser. Bør kontinueres 2-3 dager etter avsluttet kjemoterapi.

 

Ved behov for forsterket antiemetisk behandling bør regimet økes allerede fra start hvis kjent fra før, eller så snart som mulig når kvalme har oppstått.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

Furosemid 20-40 mg ved vektøkning > 1,5 kg

Deksametason øyedråper 2 dr. i hvert øye x 4 dag 1-8

Posakonazol 300 mg x 2 po gis dag 7, deretter 300 mg x 1 til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L (profylakse mot soppinfeksjoner).

 Hydrering 

  • 500 mL NaCl i.v. samtidig med daunorubicin dag 1-3
  • Pasienten skal drikke 500 mL timene før oppstart av hver dose cytarabin
  • Totalt po væskeinntak per døgn: Minst 2000 mL, gi ev. ekstra i.v. væske
  • Ordiner 1000 mL NaCl 9 mg/mL iv ved behov
  • Pasient må selv føre væskeregnskap

Spesielle forholdsregler 

  • Pasienten bør ha trippellumen tunnelert sentralt venekateter
  • Første dose daunorubicin skal administreres før cytarabin startes (på et annet løp). De neste dosene kan gis samtidig, men på separate løp.
  • Vekt x 2 daglig.

Spesielt for cytarabin:

  • Cytarabin: Infusjonen må avbrytes ved tegn til cerebellar toksisitet av cytarabin (svimmelhet, ustøhet, talevansker, nystagmus)
  • Ved kreatinin over 250 og/eller ALP > 3x øvre referanseområde: økt risiko for cerebellær toksisitet. Diskuter alltid med kollega før administrasjon.

SPESIELLE FORHOLDSREGLER ved Blod 029b og 409c CADD-Solis 

  • Gjelder i tillegg til spesielle forholdsregler over
  • CADD-Solis kurene har samme dosering og administreringstid per dose som 029ac og 409ab. Forskjellen er at cytarabin administreres på CADD-Solis pumpe, og 4 doser blandes i én pose.
  • Cytarabin skal ordineres som enkeltdoser i MetaVision:
    • Dosen som kommer opp i CMS (for dag 1, 3 og 5) må deles på 4 og ordineres som 3 timers infusjon hver 12. time (kl. 10 og 22). Totalt 12 doser. Væskemengde per dose er 259 ml.
  • Daunorubicin gis ikke på CADD-Solis pumpe.
  • Se prosedyre for Cytostatika på CADD-Solis infusjonspumpe dok. id: 131890 for ordinering og administrering.
  • Kur skal kun startes på dagtid. Ved bestilling av kur etter kl. 13 dagen før må cyt. opptrekk ringes og informeres for at kur skal leveres tidlig dagen etter.

Evaluering 

Benmargskontroll tidligst dag 17 og videre ukentlig ved benmargsaplasi. Fremskyndet kur 2 (påfyllskur) vurderes dersom overveiende blaster  i en ikke-hypocellulær benmarg.

Dosejustering 

Man kan vurdere å justere antracyklindosen ved nyresvikt, basert på kreatinin ved behandlingsstart.

Redusert nyrefunksjon med kreatinin

Ved påvirket leverfunksjon bør man vurdere å justere antracyklin basert på bilirubin ved behandlingsstart.

Bilirubin > ULN til 49 µmol/L: 75 % dose. Bilirubin ≥50 µmol/L: 50 % dose.

Utskillelse 

Cytarabin: renal utskillelse. Halveringstid 1-3 timer.

Daunorubicin: Utskilles hovedsakelig via gallen, men også via nyrene, 13–25 %. Terminal halveringstid er 14–20 timer.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk

Daunorubicin er meget vevstoksisk. Sentralt venekateter anbefales. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Daunorubicin er meget vevstoksisk. Urinen blir rødfarget. Kardiotoksisk.

Cytarabin: Feber, konjunktival irritasjon og evt. irritasjon av andre slimhinner. Utslett, mukositt. Gastrointestinale bivirkninger.
Nevrotoksisitet forekommer relativt hyppig ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon, bla. fra cerebellum. Ved tegn på cerebellar toksisitet må infusjonen avbrytes umiddelbart.

Begge medikamenter er sterkt benmargshemmende.
Hårtap.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET