Ped LCH 001 LCH-IV STUDIE Vinblastin

Sist oppdatert: 30.07.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.10
Forfattere: Tove Krogstad, Utprøver
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Studietittel 

LCH-IV. International Collaborative Treatment Protocol for Children and Adults with Langerhans Cell Histiocytosis.
International Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung (Children’s Cancer Research Institute, Vienna, Austria)
Nasjonal hovedutprøver: Monica Cheng Munthe-Kaas, OUS (UXMOMU@ous-hf.no)

Indikasjon 

Behandling av Langerhanscellehistiocytose hos barn.

Kuren brukes som førstelinjebehandling av multisystem (MS) LCH og pasienter med single-system (SS) LCH med multifokal sykdom eller «CNS-risk» lesjoner (Stratum I, LCH-IV-protokollen side 52).

Kuren gis også som del av vedlikeholdsbehandlingen etter salvage-behandling (del 2, Stratum III, protokoll s. 94).

 

  • Til pasienter som behandles uten å være inkludert i LCH-IV-protokollen: Bruk kur ped LCH 002.

 

 

Vedlikehold del 2 går direkte over i vedlikehold del 3 med 6-merkaptopurin og metotreksat i 12 måneder

Kurmatrise 

Barn ≥ 10 kg:

Virkestoff     

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske         

Adm.tid

Beh.dager

Δ Vinblastin

6 mg/m²

iv infusjon

50 ml 0,9% NaCl 9 mg/ml

20-30 min

1 dag

Barn < 10 kg

Virkestoff     

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske                 

Adm.tid   

Beh.dager

Δ Vinblastin

0,2 mg/kg

iv infusjon

25 - 50 ml 0,9% NaCl 9 mg/ml

20-30 min

1 dag

De første 4 uker av induksjonsbehandlingen gis prednisolon po:

Pas. ≥ 10 kg: 40 mg/m2/dag delt på 3 doser.

Pas.< 10 kg: 1,3 mg/kg/dag delt på 3 doser.

Deretter nedtrapping over 2 uker med halvering av dosen hver uke.

 

Ved senere kurer gis prednisolon 3-5 dager i tilslutning til hver vinblastindose.

Doser som foran.

Spesielle forholdsregler 

  • Krav til blodverdier etter første dose: Nøytrofile ≥ 0,75 og trombocytter ≥ 75
  • Vurder ulcusprofylakse ved behandling med prednisolon
  • Vinblastin skal gis som infusjon. Hos de minste barna kan volumet ev. reduseres.
  • Infeksjonsprofylakse: Trimetoprim-sulfa (Bactrim®) po (terapeutisk dose to påfølgende dager pr. uke) gis under hele behandlingsperioden og opptil 3 måneder etter avsluttet behandling.

Forundersøkelser 

Blodprøver

Antiemetika 

Lav emetogenisitet

Antiemetika doseres individuelt hos barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Dosejustering 

Redusert dose til barn < 10 kg, se kurmatrise

Ekstravasasjon 

Vinblastin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Moderat benmargshemning. Magesmerter, obstipasjon, nevropati. Eventuelt hårtap