Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Hydroksyitrakonazol

Sist oppdatert: 20.10.2023
  Sendeprøve: OUS, Rikshospitalet, Klinisk farmakologi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Hydroksyitrakonazol (metabolitt av itrakonazol) analyseres og rapporteres rutinemessig ved rekvirering av itrakonazol. Serumkonsentrasjonsmåling av itrakonazol kan være aktuelt f.eks. som terapikontroll etter oppstart, mangel på klinisk respons, doseendring eller endring i sykdomsforhold/organfunksjon og ved mistanke om legemiddelinteraksjoner.

 

Navn på legemiddel

Sporanox, Itrakonazol

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Prøven tas medikamentfastende (like før neste dose), og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Hydroksyitrakonazol

Analyselaboratorium

Klinisk farmakologi, Rikshospitalet

Prøverør

Serum uten gel (rød kork)

Prøvevolum

0,5ml

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

1-2 dager per uke

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

< 10%

 

NLK-kode

NPU27332

 

Rekvisisjon

Se OUS sine hjemmesider

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Klinisk informasjon 

Referanseområde

Terapeutisk område: 1-4 mg/L.

Optimale nivåer kan variere avhengig av type soppinfeksjon og alvorlighetsgrad.

 

Kommentar

Samtidig bruk av enkelte andre legemidler kan påvirke konsentrasjonen av itrakonazol. Vurdering av slike evt. legemiddelinteraksjoner før og under behandling med itrakonazol vil være nyttig.