Hydroksyitrakonazol
Bakgrunn
Indikasjon
Hydroksyitrakonazol (metabolitt av itrakonazol) analyseres og rapporteres rutinemessig ved rekvirering av itrakonazol. Serumkonsentrasjonsmåling av itrakonazol kan være aktuelt f.eks. som terapikontroll etter oppstart, mangel på klinisk respons, doseendring eller endring i sykdomsforhold/organfunksjon og ved mistanke om legemiddelinteraksjoner.
Navn på legemiddel
Sporanox, Itrakonazol
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Prøven tas medikamentfastende (like før neste dose), og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.
|
Hydroksyitrakonazol |
|
|
Analyselaboratorium |
Klinisk farmakologi, Rikshospitalet |
|
Prøverør |
Serum uten gel (rød kork) |
|
Prøvevolum |
0,5ml |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
1-2 dager per uke |
|
Analysemetode |
LC-MS/MS |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
< 10% |
NLK-kode
NPU27332
Rekvisisjon
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)
Klinisk informasjon
Referanseområde
Terapeutisk område: 1-4 mg/L.
Optimale nivåer kan variere avhengig av type soppinfeksjon og alvorlighetsgrad.
Kommentar
Samtidig bruk av enkelte andre legemidler kan påvirke konsentrasjonen av itrakonazol. Vurdering av slike evt. legemiddelinteraksjoner før og under behandling med itrakonazol vil være nyttig.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
