Lungekreft

Lunge 001 Cisplatin/vinorelbin

22.04.2024Versjon 1.11Forfatter: Eva Valaker Hektner, MKB-prosjektet ved Ole Kristian AndersenGodkjent av: Fagnettverket MKBGodkjent dato: 2017-06-15

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Diagnoser. Ikke småcellet ca pulm. Adjuvant etter kirurgi std 2A-3A

Kurmatrise 

Virkestoff     

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Cisplatin

75 mg/m²

iv

1000 ml NaCl 9 mg/ml

60 min

1

Δ Vinorelbin

30 mg/m²

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

10 min

1 og 8

Denne kuren er definert med maks. overflate på 2,2 m2.

Det betyr at maks. overflate i kurdefinisjonen definerer maks. dose for hvert enkelt medikament.

 

Kurintervall: 21 dager. 4. kurer. Start senest 8 uker etter kirurgi. Evaluering etter 4. kur

Blodprøver / kurkriterier 

  • Blodprøver: Hb, leukocytter, nøytrofile granulocytter, trc, kreatinin, CRP
  • Maks kreatinin 130
  • Anbefaler 25 % dosereduksjon til pasienter >75 år.
  • Blodprøver dag 8: Hb, leukocytter, nøytrofile granulocytter, trc, kreatinin

Antiemetika 

Høy emetogenisitet

Forslag til antiemetisk regime:

  • Netupitant/Palonosetron 300 mg/0,5 mg d1.
  • Deksametason 12 mg x1 d1.
  • Deksametason 8 mg x1 d2.
  • Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.

Dag 8: Metoklopramid 10-20 mg ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • Prehydrering: 1000 ml NaCl over 2 timer. Posthydrering: 1000 ml NaCl over 1 time.
  • Diurese
    • Vurder diuresemåling på risikopasienter
    • Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
    • Pasienten må late vannet på nytt før start av cisplatin.
    • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
      • Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
      • Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
      • Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
      • Unngå nyretoksiske medikamenter (f. eks. aminoglykosider) under og etter cisplatin behandling.

Dosejustering 

Ved hematologisk toksisitet

Nøytrofile gran

trc

Dose

Videre

Dag 8

>1.5

>99

100 %

1.0-1.49

75-99

75 %

Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur

< 75

Utsett 1 uke, ev. seponer

Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur

Nøytrofile gran

trc

Dose

Videre

Dag 1

>1.5

>99

100 %

1.0-1.49

75-99

75 %

< 75

Utsett 1 uke

Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur

Behold dosereduksjon for videre kurer.

Ved gjentatt hematologisk toksisitet kan G-CSF vurderes.

Annen toksisitet: Ved stigende kreatinin >130 vurder endring fra cisplatin til karboplatin.

Utskillelse 

Vinorelbin: Hovedsakelig via urin

Cisplatin skilles ut via urin og galle.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Cisplatin er vevsirriterende

Vinorelbin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Cisplatin: Høyemetogent. Krever intens og adekvat antiemetisk profylakse og behandling. Relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.
Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). En må søke å unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler (cave aminoglykosider).
Nevrotoksisk. Ototoksisitet og perifer nevropati er hyppig. Hårtap.

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg