Diagnoser. Ikke småcellet ca pulm. Adjuvant etter kirurgi std 2A-3A
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
75 mg/m² |
iv |
1000 mL NaCl 9 mg/mL |
60 min |
1 |
Δ Vinorelbin |
30 mg/m² |
iv |
100 mL NaCl 9 mg/mL |
10 min |
1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager. 4. kurer. Start senest 8 uker etter kirurgi. Evaluering etter 4. kur
Høy emetogenisitet
Forslag til antiemetisk regime:
Dag 8: Metoklopramid 10-20 mg ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Ved hematologisk toksisitet
Nøytrofile gran |
trc |
Dose |
Videre |
|
Dag 8 |
>1.5 |
>99 |
100 % |
|
1.0-1.49 |
75-99 |
75 % |
Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur |
|
< 75 |
Utsett 1 uke, ev. seponer |
Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur |
||
Nøytrofile gran |
trc |
Dose |
Videre |
|
Dag 1 |
>1.5 |
>99 |
100 % |
|
1.0-1.49 |
75-99 |
75 % |
||
< 75 |
Utsett 1 uke |
Dosereduksjon 20 % ved start av neste kur |
Behold dosereduksjon for videre kurer.
Ved gjentatt hematologisk toksisitet kan G-CSF vurderes.
Annen toksisitet: Ved stigende kreatinin >130 vurder endring fra cisplatin til karboplatin.
Vinorelbin: Hovedsakelig via urin
Cisplatin skilles ut via urin og galle.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cisplatin er vevsirriterende
Vinorelbin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cisplatin: Høyemetogent. Krever intens og adekvat antiemetisk profylakse og behandling. Relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.
Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). En må søke å unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler (cave aminoglykosider).
Nevrotoksisk. Ototoksisitet og perifer nevropati er hyppig. Hårtap.
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling