Myelomatose
- Myelomatose
- Diagnostiske kriterier
- Solitært plasmacytom
- Plasmacelleleukemi
- Avgrensing mot andre relevante sykdommer
- Utredning av myelomatose
- Bildediagnostikk ved myelomatose
- Makrofokal sykdom
- Anbefalinger for utredning
- Nivåer og rekkefølge på utredning
- Oppfølging av MGUS, ulmende myelomatose og plasmacytomer
- Stadieinndeling og prognose
- Behandling
- Generelt om behandlingsdoser, dosereduksjoner og seponering
- Behandling av tilbakefall
- Tromboseprofylakse
- Veiledende dosejusteringer ved benmargs- og nyresvikt
- Strålebehandling
- Situasjoner hvor strålebehandling, kirurgisk behandling og kjemoterapi vurderes opp mot hverandre
- Støttebehandling
- Behandling av hypercalcemi
- Vurdering av behandlingsrespons og kontroll
- «Minimal residual disease» (MRD)
Stadieinndeling og prognose
Sist oppdatert: 21.12.2023
Mer informasjon
Utgiver: Helsedirektoratet
Versjon: 1.0
Tidligere versjoner
Kopier lenke til dette emnet
Kopiert
Foreslå endringer/gi kommentarer
Det fins mange prognostiske markører. ISS er mest brukt og kan anvendes hos alle pasienter, også ved høydosebehandling og nedsatt nyrefunksjon. R-ISS (revised-ISS) er utarbeidet for pasienter behandlet initialt med IMIDs og proteasomhemmere.
ISS og FISH skal tas hos alle pasienter, og er et kvalitetsmål i kreftregisterets årlige rapport for B-cellesykdommer.
|
Stadium I |
S-β2 mikroglobulin <3,5 mg/l og S-albumin ≥35 g/l |
|
Stadium II |
Verken I eller II |
|
Stadium III |
S-β2 mikroglobulin ≥5,5 |
|
R-ISS stadium I |
ISS stadium I og normal LD og ikke høyrisiko FISH (del17p, t(4;14), t(14;16) |
5 års overlevelse 82 % |
|
R-ISS stadium II |
Verken R-ISS I eller R-ISS III |
62 % |
|
R-ISS stadium III |
ISS III og samtidig høy LD eller pos del17p, t(4;14) eller t(14;16). |
40 % |
