Palliativ behandling av brystkreft
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitakselalbumin |
260 mg/m² |
iv |
5 mg/ml oppløsning |
30 min |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Ingen spesielle
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 og trombocytter ≥ 100
Ingen utover antiemetika
Moderat emetogen risiko
Metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Ingen
Etter hver 3. kur
Hematologisk toksisitet: Ved nøytrofile granulocytter < 0,5 i én uke eller mer reduseres dosen til 220 mg/m². Om dette gjentar seg, reduksjon til 180 mg/m²
Ved uttalt sensorisk nevropati pauses behandling inntil symptomene går tilbake til grad 1 - 2. Videre behandling gis doseredusert, se over
Ved moderat nedsatt leverfunksjon, dvs. bilirubin 1,5 - 5 ganger øvre referanseverdi og ALAT < 10 ganger øvre referanse, anbefales oppstart med 80 % dose, kan økes til 100 % om de første to kurene tåles godt
Hovedsakelig hepatisk metabolisme, 4 % utskilles uforandret via urin. Forholdsregler i 2 dager.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Paklitaksel er vevsirriterende. Kan være vevstoksisk ved større mengder/høy konsentrasjon. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Benmargsdepresjon og nøytropen feber
Takykardi og arytmi
Hyper-/hypotensjon
Perifer sensorisk neuropati
Diare/forstoppelse
Negleforandringer – bruk neglelakk/-forsterker og håndkrem
Mucositt/stomatitt
Kløe og hyperpigmentering
Mage-, muskelsmerter og hodepine
Væskeretensjon, perifert ødem
Hårtap: Ja, parykkbehov.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling