Appendix
- I Prognosegrupper etter IGCCCG
- II Modifisert Royal Marsden Hospital Stadium
- III Flytskjema: RPLND av seminom i klinisk stadium IIA-IIB (≤ 3 cm)
- IV Flytskjema: Metastatisk seminom med god prognose, unntatt klinisk stadium IIA-IIB (≤ 3 cm) egnet for kirurgi
- V Flytskjema: Metastatisk seminom med intermediær prognose
- VI Flytskjema: Non-seminom CS IIA Mk- ved diagnosetidspunkt/stadiebestemmelse
- VII Flytskjema: Metastatisk non-seminom med god prognose, unntatt CS IIA Mk-
- VIII Flytskjema: Metastatisk non-seminom med intermediær og dårlig prognose, unntatt ikke-pulmonal visceral metastase eller primær mediastinal tumor1
- IX Flytskjema: Metastatisk non-seminom med dårlig prognose med ikke-pulmonal visceral metastase eller primær mediastinal tumor
- X Flytskjema: Ekstragonadal germinalcellekreft (EGCT)
- XI Flytskjema: Hjernemetastaser ved diagnose
- XII Flytskjema: Hjernemetastaser ved residiv etter CR
- XIII Flytskjema - «Salvage»-behandling ved initial metastatisk sykdom
- XIV Oppfølgingsplan for seminompasienter
- XV Oppfølgingsplan for pasienter med non-seminom stadium I, overvåkning
- XVI Oppfølgingsplan for pasienter med non-seminom stadium I, adjuvant BEP
- XVII Oppfølgingsplan for pasienter med non-seminom etter behandling for metastatisk eller tilbakevendende sykdom
- XVIII Pasientforløp
- XIX MR-protokoll
- XX BEP
- XXI EP
- XXII Karboplatin
- XXIII TIP
- XXIV PEI
- XXV GOP
- XXVI EMA-CO
- XXVII CE høydose kjemoterapi med autolog stamcellestøtte
- XVIII Diagram med halveringstid for ß-hCG
- XXIX Diagram med halveringstid for AFP
XXV GOP
Sist oppdatert: 15.04.2021
Mer informasjon
Utgiver: Helsedirektoratet
Versjon: 1.0
Tidligere versjoner
Kopier lenke til dette emnet
Kopiert
Foreslå endringer/gi kommentarer
Spesielle tiltak
Oxaliplatin:
Ved polynevropati gis substitusjon med kalsium og magnesium.
Paklitaksel premedisinering: 30 min før infusjon gis inj Betametason 6 mg iv. Gis kun dag 1 og 8 i syklus 1 hvis ingen uønskede reaksjoner har inntruffet. Inj. Clemastin 2 mg iv inj. Ranitidin 50 mg iv gis i samtlige sykluser.
Kontroll av puls og blodtrykk før og 15 min etter infusjonsstart dag 1 og 8 i syklus 1.
Akuttbrikke + PM for tiltak ved akutte allergiske reaksjoner skal være tilgjengelig. Lege skal kunne nås på personsøker. Se også "Håndtering av mild reaksjon ved Taxolinfusjon".
Anbefalinger for dosereduksjon
