Palliativ behandling av HER2-positiv brystkreft, når man ikke ønsker å bruke peroral formulering av vinorelbin
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Vinorelbin |
25 mg/m² |
iv |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
10 min - uten infusjonspumpe |
1, 8 og 15 |
Trastuzumab subkutan |
600 mg fast |
sc |
5 ml injeksjonsvæske |
2 - 5 min |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Hjerteundersøkelse (MUGA eller EKKO) før oppstart og deretter hver 3. måned
Nøytrofile granulocytter > 1,0 og trombocytter > 75
Ingen utover antiemetika
Moderat emetogen risiko
Ondansetron 16 mg x1 (8 mg x2) dag 1
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Etter 3 kurer
Metaboliseres i lever via cytokrom P450, og utskilles vesentlig via galle til avføring. Mengde i urin er < 20 %. Halveringstid 38 ± 10 timer. Forholdsregler i 6 døgn
Trastuzumab brytes ned til aminosyrer
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vinorelbin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Trastuzumab er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Trastuzumab
Infusjonsrelaterte reaksjoner
Feber/frysninger
Dyspné/ hvesende pust og pustevansker
Redusert oksygenmetning
Hypo-/hypertensjon og takykardi
Bronkospasme
Urticaria
Behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, i.v. væsketilførsel og oksygen
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme
Hjertesvikt, uregelmessig hjerterytme, hypo-/hypertensjon
Vinorelbin
Benmargsdepresjon og nøytropen feber
Stomatitt
Forstoppelse
Lokal flebitt. Misfarging av vener
Polynevropati med bortfall av senereflekser og muskelsvekkelse
Sensorisk nevropati
Hårtap: Ja, vanligvis mildt.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling