Ped SCTx 069a: KML Treo/flu/tio/post-tx mtx MSD ped_sctx_069a.pdf
Ped SCTx 069b: KML Treo/flu/tio/ATG/post-tx mtx MFD/MUD ped_sctx_069b.pdf
Klistrelapp
Vekt:
Høyde:
Kroppsoverflate:
Kronisk myelogen leukemi hos barn. Kondisjonering før SCT.
Kryss av hvilken kurdefinisjon pasienten følger:
Post-tx metotreksat gis ved KML til alle uavhengig av donor pga. særlig høy risiko for GvHD
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
SCT-behandlingsdager |
Δ Fludarabin |
30 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag -7 tom dag -3 |
Δ Treosulfan |
14 g/m2 (14000 mg/m2) |
iv |
NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose |
2 timer |
Dag -6 tom dag -4 |
Δ Tiotepa |
5 mg/kg x 2 |
iv |
NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 1 mg/ml |
1 time |
Dag -2, |
ATG Grafalon (ped SCTx 069b) |
15 mg/kg |
iv |
NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose |
4 timer |
Dag -3 tom dag -1 |
Stamcelleinfusjon |
Dag 0 |
||||
Δ Metotreksat *) |
10 mg/m2 |
iv |
Bolus |
Dag +1 (24 timer etter stamcelleinfusjonen), Deretter dag +3 og +6 *) |
|
Kalsiumfolinat **) |
15 mg/m2 |
iv |
Bolus |
Dag +2, +4 og +7 **) |
*) Viktig: mtx-dosene skal IKKE ordineres i Metavision, kun legges inn som X-legemiddel! Hver metotreksatdose må vurderes separat. Gis vanligvis ikke ved svært uttalt mukositt, økende nyresvikt (kreat. > 1,5 x øvre normalområdet (ULN)), økende leversvikt (bilirubin > 3 x øvre normalområdet (ULN)) eller ved ødem, ascites eller pleuraeksudat med vektøkning. Konferer ev. SCT-lege.
**) Kalsiumfolinat er knyttet til metotreksat gitt dagen før, må ordineres i Metavision
Ved innleggelse: (Se også prosedyre i eHåndbok Allogen stamcelletransplantasjon, innleggelse av pasient)
Vekt, lengde, temp, BT, puls, SpO2
Rtg. thorax hvis ikke tatt i løpet av de siste 2 ukene før innleggelse
Blodprøver:
Innleggelse-SCT i DIPS (pakke)
Pretransfusjonsprøve
Kimerisme: blodprøve til Avd. for rettsmedisinske fag (rekvisisjon: "Referanseprøver før benmargstransplantasjon”)
Daglig vekt frem til dag -2, deretter vekt x 2 daglig.
Blodprøver frem til dag 0 (legges inn i Metavision, «plan og mål»)
Daglig: Hb, hvite m/ diff, trc, Na, K, fosfat, Ca, Mg, kreatinin, CRP, bili, urat
Mandag og torsdag i tillegg: ASAT, ALAT; evt. pretransfusjonsprøve.
CMV-/EBV-/AdV-PCR og galaktomannan kun dersom spesifikk indikasjon.
Egne blodprøver fra dag 0, se ehåndboksprosedyre (Allogen stamcelletransplantasjon, faste prøver (gjeldende fra dag 0)).
Ordineres i Metavision
Dag -7: |
Dersom pasienten står på standard Trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse, fortsettes det 2 |
|
Dag -7: | Ursodeoksykolsyre 10-12 mg/kg fordelt på 1-2 doser po. Seponeres dag +30 | |
Dag -7: |
Defibrotide (dersom betydelig økt risiko for VOD), 25 mg/kg fordelt på 4 doser iv. Seponeres dag +21 hvis det ikke er VOD-tegn |
☐ja ☐nei |
Dag -7: | Allopurinol ca. 10 mg/kg x 1 po (maks dose 300 mg) tom dag -2 | |
Dag -7: |
Ondansetron ca. 5 mg/m2 x 3 iv. Kan suppleres ved behov med deksametason 4 mg/m2 x 2 i 2-3 dager. Aprepitant (Emend®) bør unngås før tiotepa, se under antiemetika. |
|
Dag -1: | Aciklovir 20 mg/kg x 2 po eller iv. Ev. valaciklovir 500 mg x 2 til pasienter > 12 år | |
Dag -1: | Posakonazol (Noxafil) mikstur 4 mg/kg x 3 (speil > 0,7), ev. tabletter, dosert etter Felleskatalogen | ☐ja ☐nei |
Dag -1: |
Eventuelt annen sopprofylakse etter individuell vurdering
Hvilken:__________________Dose:__________________________ (Husk maks dose 200 mg ved fluconazol) |
☐ja ☐nei |
Dag +2, +4 og +7: |
Kalsiumfolinat 15 mg/m2 = ___________ mg |
Ved benmargsregenerasjon (leukocytter > 1,0) eller senest dag +28: Start/gjenoppta trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse 2 dager/uke. Fortsettes til ca. 4 uker etter at ciklosporin er seponert.
Ciklosporin A (Sandimmun):
(ordineres «ved behov» i Metavision ved oppstart av forbehandlingen).
Middels til høy emetogenisitet
Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer, vurder å øke det forebyggende kvalmeregimet.
Standard kvalmeregime ved denne kuren er 5-HT3 antagonist (Ondansetron eller Palonosetron) ± Deksametason. Aprepitant (Emend®) bør unngås før tiotepa pga mulig interaksjon og lang halveringstid, men kan om nødvendig gis fra minimum 12 timer etter tiotepa.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Tiotepa må infunderes gjennom et 0,2 µm filter i CVK.
For å beskytte mot hudreaksjoner, se Retningslinjer ved behandling med tiotepa
Pasient får ATG: ☐ja ☐nei
Før ATG:
Blodprøver tas kl. 06. Ved trombocytter < 30:Gi trombocyttkonsentrat før ATG
ATG må infunderes gjennom et 0,22 µm filter i CVK.
ATG kan ikke infunderes samtidig med blodprodukter
Premedikasjon før ATG (gis 30 min. før start av ATG): Ordineres i Metavision.
Metylprednisolon 2 mg/kg iv før 1. ATG, 1 mg/kg iv før 2. og 3. dose
Deksklorfeniramin 0,05 mg/kg iv (maks dose 2,0 mg)
Paracetamol 15 mg/kg po/iv
Anafylaksiberedskap ved ATG (gjøres klar før ATG-infusjonen.Ved oppstart må lege være tilgjengelig):
Adrenalin1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im
Hydrokortison4 mg/kg iv
Standard infusjonstid for ATG er 4 timer
Trombocyttkontroll 2 timer etter avsluttet ATG-infusjon
Obs. risiko for væskeretensjon ved ATG
Finn riktig e-håndboksprosedyre avhengig av om pasienten skal ha ferske eller kryopreserverte stamceller:
Infusjon av ferske allogene stamceller fra benmarg eller perifert blod
Reinfusjon av kryopresserverte stamceller
Dato (dag 0) = _________________
Anafylaksiberedskap (gjøres klar før infusjon):
Adrenalin 1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im
Hydrokortison 4 mg/kg iv
Husk: egen ehåndboksprosedyre ved AB0-uforlikelighet (Tiltak ved ABO-uforlikelighet mellom giver og mottager ved allogen stamcelletransplantasjon).
AB0-uforlikelighet: ☐ja ☐nei
Ekstravasasjon
Treosulfan er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Fludarabin, tiotepa og metotreksat er ikke vevstoksisk/irriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vesentlig renal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Anafylaktiske reaksjoner av ATG, se ovenfor. Slimhinneskade. Appetittløshet og diaré.
Støttearket er fylt ut av:
___________________________________________________________________________________________________
Dato Legesignatur
Støttearket er kontrollert av:
___________________________________________________________________________________________________
Dato Legesignatur