Alkalisk fosfatase, beinspesifikk i serum

Sist oppdatert: 08.09.2025
Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Per Medbøe Thorsby
Godkjent dato: 13.07.2021
Akkreditert: TEST 099
Versjon: 1.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Ved utredning og oppfølging maligne bensykdommer og Paget's sykdom. Ved osteoporose benyttes vanligvis CTX-I (resorpsjonsmarkør) og PINP (formasjonsmarkør).

Synonym 

Alkalisk fosfatase-ben-isoenzym, Beinspesifikk alkalisk fosfatase, Ben-ALP, bALP, BAP, EC 3.1.3.1

Prøvemateriale 

Frosset serum

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Prøven tas på serumrør med/uten gel. Nødvendig prøvevolum: 1 ml serum.
  • Røret sentrifugeres så snart som mulig etter fullstendig koagulasjon (30-60 min etter prøvetaking).
  • Serum overføres til plastrør og fryses senest 4 timer etter prøvetaking.

oppbevaring og forsendelse 

Serum sendes frosset til Hormonlaboratoriet.

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde 

Referanseområde for begge kjønn:
≥ 25 år: 5,5-25 µg/l

Hormonlaboratoriet har ikke egne referansegrenser for barn. Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyede konsentrasjoner.

tolkning 

Alkalisk fosfatase, beinspesifikk er et mål på nydannelse av beinvev og osteoblastaktivitet og er særlig aktuell ved Paget's sykdom og maligne bensykdommer.

 

Mens CTX-I, osteokalsin og PINP alle øker ved nyresvikt påvirkes ikke konsentrasjonen av Alkalisk fosfatase, beinspesifikk, da den metaboliseres i leveren. Den kan derfor brukes til evaluering av benomsetting ved nyresvikt.

 

Alkalisk fosfatase, beinspesifikk er et mål på nydannelse av beinvev og osteoblastaktivitet. Alkalisk fosfatase, beinspesifikker lokalisert på osteoblastmembranen og stimulerer benmineralisering.
Meget høye konsentrasjoner av lever-ALP eller andre isoformer kan til en viss grad medmåles i analysen.


Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyde konsentrasjoner, høyeste konsentrasjoner sees hos nyfødte og i vekstspurten i puberteten.


Ved Paget's sykdom, myelomatose og skjelettmetastaser sees vanligvis meget høy konsentrasjon av Alkalisk fosfatase, beinspesifikk. Ved osteopmalaci sees moderat økt konsentrasjon. Ved renal osteodystrofi med høy benomsetting sees også høye konsentrasjoner.

forventet svartid 

Utføres vanligvis 2 ganger i uken.

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode

Immunometrisk kjemiluminescensimmunassay (CLIA). Merket reagens er et monoklonalt antistoff fra mus merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot beinspesifikk alkalisk fosfatase. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.

 

Leverandør/instrument

Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i mars 2014.

 

Antiserum kryssreaksjon

Meget høye konsentrasjoner av lever ALP kan gi interferens i analysen.

 

Annen interferens

Sterkt hemolyserte eller lipemiske prøver bør ikke analyseres. Det samme gjelder prøver med synlige partikler eller bakteriell vekst.

svarkode 

NPU28741

måleområde 

1,5-120 µg/l.


Prøver med konsentrasjon > 120 µg/ fortynnes 1:2. Dette vil gi et maksimalt tillegg til presisjonen på 0,5 %.

måleusikkerhet 

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

 

Biologisk variasjon:
CVI: 6,6 % CVG: 35,6 %, se Biological variation database.

Alder, menstruasjonsyklus, medikamenter, nyresvikt

akkreditering 

Analysen er akkreditert.

Se siden Akkreditering.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Kitprodusenten


Cundy T et al. (2012), Pagets disease og bone, Clin Biochem, 45, 43-48 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2011.09.026

Vasikaran S et al. (2011), Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring osteoporosis treatment: a need for international reference standards, Osteoporos Int, 22, 391-420 DOI: 10.1007/s00198-010-1501-1

Vasikaran S et al. (2014), Towards optimising the provision of laboratory services for bone tumor markers, Pathology, 46, 267-27 DOI: 10.1097/PAT.0000000000000092

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send