Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

Alkalisk fosfatase, beinspesifikk i serum

Akkreditert: TEST 099
02.03.2023Versjon 1.3Forfatter: Finn Erik Aas og Per Medbøe ThorsbyGodkjent av: Per Medbøe ThorsbyGodkjent dato: 2021-07-13

Synonym 

Alkalisk fosfatase-ben-isoenzym, Beinspesifikk alkalisk fosfatase, Ben-ALP, bALP, BAP, EC 3.1.3.1

Indikasjon 

Ved utredning og oppfølging maligne bensykdommer og Paget's sykdom. Ved osteoporose benyttes vanligvis CTX-I (resorpsjonsmarkør) og PINP (formasjonsmarkør).

Prøvematerialet 

Frosset serum

Prøvetakingsrutiner 

  • Prøven tas på serumrør med/uten gel. Nødvendig prøvevolum: 1 ml serum.
  • Røret sentrifugeres så snart som mulig etter fullstendig koagulasjon (30-60 min etter prøvetaking).
  • Serum overføres til plastrør og fryses umiddelbart.
  • Serum sendes frosset til Hormonlaboratoriet.

Referanseområder 

Referanseområde for begge kjønn:
≥ 25 år: 5,5-25 µg/l

Hormonlaboratoriet har ikke egne referansegrenser for barn. Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyede konsentrasjoner.

Bakgrunn og tolkning 

Alkalisk fosfatase, beinspesifikk er et mål på nydannelse av beinvev og osteoblastaktivitet og er særlig aktuell ved Paget's sykdom og maligne bensykdommer.

 

Mens CTX-I, osteokalsin og PINP alle øker ved nyresvikt påvirkes ikke konsentrasjonen av Alkalisk fosfatase, beinspesifikk, da den metaboliseres i leveren. Den kan derfor brukes til evaluering av benomsetting ved nyresvikt.

 

Alkalisk fosfatase, beinspesifikk er et mål på nydannelse av beinvev og osteoblastaktivitet. Alkalisk fosfatase, beinspesifikker lokalisert på osteoblastmembranen og stimulerer benmineralisering.
Meget høye konsentrasjoner av lever-ALP eller andre isoformer kan til en viss grad medmåles i analysen.


Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyde konsentrasjoner, høyeste konsentrasjoner sees hos nyfødte og i vekstspurten i puberteten.


Ved Paget's sykdom, myelomatose og skjelettmetastaser sees vanligvis meget høy konsentrasjon av Alkalisk fosfatase, beinspesifikk. Ved osteopmalaci sees moderat økt konsentrasjon. Ved renal osteodystrofi med høy benomsetting sees også høye konsentrasjoner.

Biologisk variasjon 

CVI: 6,6 % CVG: 35,6 %, se Biological variation database.

 

Alder, menstruasjonsyklus, medikamenter, nyresvikt

Metodens måleområde 

1,5-120 µg/l.


Prøver med konsentrasjon > 120 µg/ fortynnes 1:2. Dette vil gi et maksimalt tillegg til presisjonen på 0,5 %.

Analysemetode 

Forbehandling

Ingen

 

Prinsipp

Immunometrisk kjemiluminescensimmunassay (CLIA)

 

Metode

Merket reagens er et monoklonalt antistoff fra mus merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot beinspesifikk alkalisk fosfatase. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.

 

Referansepreparat: -

 

Leverandør/instrument

Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i mars 2014.

 

Utføres
Vanligvis daglig

Interferens 

Antiserum kryssreaksjon

Meget høye konsentrasjoner av lever ALP kan gi interferens i analysen.

 

Annen interferens

Sterkt hemolyserte eller lipemiske prøver bør ikke analyseres. Det samme gjelder prøver med synlige partikler eller bakteriell vekst.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Kitprodusenten


Cundy T et al. (2012), Pagets disease og bone, Clin Biochem, 45, 43-48 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2011.09.026

Vasikaran S et al. (2011), Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring osteoporosis treatment: a need for international reference standards, Osteoporos Int, 22, 391-420 DOI: 10.1007/s00198-010-1501-1

Vasikaran S et al. (2014), Towards optimising the provision of laboratory services for bone tumor markers, Pathology, 46, 267-27 DOI: 10.1097/PAT.0000000000000092