Paracetamol

Indikasjon

Mistanke om forgiftning eller overdosering

Navn på legemiddel

Paracetamol, Paracet, Panodil, Paralgin forte, Pinex Forte, m.fl.

Prøvemateriale

Serum

Prøvetakingstidspunkt

Det er anbefalt å måle s-paracetamol 4 timer etter inntak, eller så raskt som mulig etter det. Prøvetaking før det har gått 4 timer har liten hensikt, da absorpsjonen fortsatt kan pågå.

Holdbarhet

1 døgn i romtemperatur, i kjøleskap (2-8°C) 7 døgn

NLK-kode

NPU03024

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider

Generelt

Paracetamol virker smertelindrende både via sentrale (bl.a. svak COX-2-hemning og stimulering av serotonerg smertehemning) og perifere mekanismer (bl.a. svak COX-2-hemning). God biotilgjengelighet (60-100%) ved peroral tilførsel, lav ved rektal tilførsel. Tmax nås vanligvis etter ½-2 timer, men kan være forsinket ved intoksikasjoner. Halveringstid 2-4 timer, kan øke betydelig ved uttalt leversvikt.

Metaboliseres i lever til inaktive glukuronid- og sulfatkonjugater. En mindre del (3–10 %) oksideres via CYP2E1 og CYP3A4 i leveren og nyrene til reaktiv metabolitt (NAPQI). Ved overdosering kan denne metabolitten akkumuleres og forårsake irreversibel leversikt.

Tolkning

Serumkonsentrasjonen må vurderes ut fra tid siden inntak av legemidlet. Rekvirent vil bli forsøkt varslet ved konsentrasjon ≥ 500 µmol/L.

Kommentar

For vurdering av konsentrasjoner og behandling henvises til Giftinformasjonen