Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Litium

Sist oppdatert: 03.05.2024
Utgiver: Sykehuset Innlandet
Versjon: 0.7
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Litium benyttes til forebygging av maniske og depressive faser i manisk depressiv, bipolar sykdom og til behandling av maniske tilstander (1–4). Maksimal serumkonsentrasjon inntreffer 4–12 timer etter inntak av depottabletter, halveringstiden er 16–30 timer ved normal nyrefunksjon, og likevekt i serum oppnås etter 5–7 dager (1,3).

 

Litium skilles hovedsaklig ut gjennom nyrene. Nedsatt nyrefunksjon gir redusert utskillelse av litium og med det økt serumkonsentrasjon. Hyponatremi, f.eks. ved dehydrering, oppkast og diaré, vil kunne gi redusert utskillelse av litium. Samtidig bruk av ACE-hemmere, tiazid-diuretika og NSAID-preparater vil kunne gi redusert utskillelse og økt serumkonsentrasjon av litium (1–4).

 

De vanligste bivirkningene ved oppstart av litium er tørste og polyuri samt muskelsvakhet, tretthet, kvalme og diaré. Ved kronisk litiumbruk må en være spesielt oppmerksom på faren for utvikling av nyresvikt og endokrin ubalanse (hypotyreoidisme og hyperkalsemi) (1,4).

Indikasjoner 

Vurdering av etterlevelse og terapisvikt, vurdering av bivirkninger, spørsmål om interaksjoner og ved mistanke om forgiftninger.

Labteknisk 

Pasientforberedelse

  • Prøvetaking skal skje 12 timer (+/- 0,5 timer) etter siste doseinntak og minst 5–7 dager etter oppstart eller doseendring.
  • Prøven tas ikke medikamentfastende ved spørsmål om forgiftninger.

 

Ved oppstart av behandling måles serumkonsentrasjon av litium ukentlig den første måneden, deretter månedlig i et halvt år. Siden er det kontroller hver 3–6. måned, avhengig av pasientens tilstand (2). Det anbefales jevnlig kontroll av nyrefunksjon og thyreoideafuksjon.

 

Prøvemateriale

Serum

 

Prøvetaking

Serumrør med gel

 

Prøvebehandling

Blodet blandes ved å vende røret minimum 8 ganger straks etter prøvetaking.

Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.

 

Prøvevolum

Ønsket: 1,5 mL serum/tilsendt helt fylt serumrør med gel

Minimumsvolum: 0,5 mL avpip.serum

 

Holdbarhet og oppbevaring

Romtemperatur: 1 døgn

Kjøleskap: 7 døgn

Oppbevares 5 døgn på laboratoriet

 

Analysen utføres ved

Medisinsk biokjemi, SI, Elverum, Gjøvik, Hamar og Lillehammer.

 

Analysekode

LI

 

Utføres

Øyeblikkelig hjelp

Daglig

Veiledende terapeutisk område 

0,5-1,0 mmol/L (1,2).

Tolkning 

Terapiområdet gjelder ved monoterapi. Ved forebyggende bruk og ved bruk av litium i kombinasjonsbehandling ved depresjon vil noe lavere serumkonsentrasjoner (0,3–0,5 mmol/L) kunne være adekvate (1, 2).

 

Verdier over terapiområdet kan skyldes redusert nyrefunksjon, langsom utskillelse pga. interaksjoner med andre legemidler, hyponatremi, dehydrering, høy dose og kort tid mellom siste dose og prøvetaking.

 

Verdier under terapiområdet kan skyldes dårlig etterlevelse, interaksjoner med andre legemidler, lav dose og lang tid mellom siste dose og prøvetaking.

 

Litium har et smalt terapeutisk vindu. Ved serumkonsentrasjoner på 1,2–1,5 mmol/L er det risiko for toksiske bivirkninger. Verdier over 1,5 mmol/L medfører betydelig risiko for toksiske effekter. Tidlige tegn på toksisitet er døsighet, sløvhet, muskelsvakhet, økende tremor og fascikulasjoner. Tegn på alvorlig intoksikasjon er ukoordinerte bevegelser, dysartri, ataksi, forvirring, synsforstyrrelser og kramper. Giftinformasjonens behandlingsanbefalinger ved intoksikasjon finnes på Helsebiblioteket.

Analytisk variasjon 

Referanser 

  1. Malhi GS, Tanious M, Das P, Berk M: The science and practice of lithium therapy. Aust N Z J Psychiatry.2012;46(3):192-211
  2. Solberg D, Refsum H: Follow-up of patients that use lithium. Tidsskr Nor Legeforen 2008;128(12):1410-1412
  3. Grandjean EM, Aubry JM: Lithium: Updated human knowledge using an evidence-based approach: part I-III. CNS Drugs 2009
  4. www.felleskatalogen.no/ SPC lithionit