Risikogrupper

Sist oppdatert: 22.07.2016
Utgiver: Helsedirektoratet
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Risiko for utvikling av brystkreft er avhengig av en rekke faktorer.

Man kan dele disse i to: arvelige og ikke-arvelige.
Av arvelige årsaker som er kjent i dag, er feil/ mutasjoner i BRCA 1 og 2-genene de viktigste. Dette er årsak til 3 – 5 prosent av brystkrefttilfellene. Men det er også arvelige faktorer man ikke kjenner så godt til i dag.

Arvelig brystkreft kan mistenkes hvis:

  • Brystkreft før fylte 40 år
  • Både bryst og eggstokkreft
  • To førstegradsslektninger med bryst- eller eggstokkreft før fylte 50 år
  • Tre førstegradsslektninger med brystkreft over minst to generasjoner og minst en før fylte 50 år
  • Brystkreft hos menn
  • Påvist mutasjon av brystkreftgener i familien
  • Bilateral brystkreft

Ved mistanke kan fastlege henvise til genetisk veiledning og eventuell prøvetakning.

Ikke-arvelige faktorer, som øker risikoen for utvikling av brystkreft er blant annet:

  • Tidlig alder for første menstruasjon
  • Ingen eller sene barnefødsler
  • Overvekt
  • Sen overgangsalder
  • Hormonbehandling i overgangsalderen
  • Alkohol

Tilstedeværelse av én eller flere av ikke-arvelige faktorer utløser ikke spesielle kontrolltiltak eller tilbud om ekstra undersøkelser som for eksempel mammografi. Fysisk aktivitet ser ut til å redusere risikoen.

    • Gå til avsnitt
    • Lukk