• Oppfølging og behandling av pasienter med arvelig kreft i magesekken bør utføres ved universitetssykehus i samarbeid med spesialist i genetikk

Kreft i spiserøret oppstår vanligvis sporadisk. Noen meget sjeldne syndromer med økt risiko finnes, familiær opphopning av Barretts øsofagus og adenokarsinom er beskrevet.

Ved kreft i magesekken foreligger familiær opphopning hos 10-20% av pasientene, hvor omkring 1-3% har påvist genetisk årsak. Syndromer som Li-Fraumeni, Lynch, Peutz- Jeghers, Cowden, juvenil polypose, arvelig bryst/eggstokk-kreft, og familiær adenomatøs polypose, predisponerer for kreft i magesekken med ulik risiko.