Akutt prostatitt

Sist oppdatert: 16.08.2024
Utgiver: Helsedirektoratet
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Anbefaling 

Anbefalingen er faglig normerende og et hjelpemiddel for å ta forsvarlige valg som fremmer god praksis, kvalitet og likhet innenfor folkehelsen og for helsetjenesten. Anbefalingen er ikke rettslig bindende.

Indikasjon for antibiotikabehandling 

Pasienter med akutt infeksjon i prostata bør behandles med antibiotika.

Før oppstart av behandling tas diagnostiske prøver, se «Praktisk». Behandlingen tilpasses når prøvesvar foreligger.

Standardbehandling er forbeholdt pasienter med god allmenntilstand. Ved høy feber, nedsatt allmenntilstand, og/eller urinretensjon bør innleggelse eller konferering vurderes.

Antibiotikabehandling 

Anbefalt behandlingsvarighet: 14 døgn

Standardbehandling

  • Sulfametoksazol og trimetoprim oral 800/160 mg x 2
Spesielle hensyn
Amming

Sulfametoksazol

Anbefales ikke til kvinner som ammer hvis barnet er prematurt og under 4 uker eller har gulsott (på grunn av en teoretisk risiko hyperbilirubinemi).

Trimetoprim

Kan brukes. Overgang til morsmelk er liten.

Gravid

Sulfametoksazol

Det er ikke holdepunkter for at sulfa-preparater er teratogene hos mennesker. Alternativt antibiotikum bør brukes i tredje trimester på grunn av en teoretisk risiko for hyperbilirubinemi hos nyfødte.

Trimetoprim

Det er ikke holdepunkter for at trimetoprim-preparater er teratogene hos mennesker. Alternativt antibiotikum bør likevel benyttes i første trimester fordi trimetoprim er en folsyreantagonist, og mangel på folsyre kan øke risiko for nevralrørsdefekter.

Nedsatt nyrefunksjon

Trimetoprim

Endret dosering.

Se OUS tabell for dosering av antiinfektiva ved redusert nyrefunksjon.

Behandlingsalternativer

Ved allergi mot, resistens mot eller behandlingssvikt ved trimetoprim-sulfametoksazol

  • Ciprofloksacin oral 500 mg x 2
Spesielle hensyn
Amming

Ciprofloksacin

Overgang til morsmelk er liten til moderat. Ciprofloksacin og ofloksacin har tradisjonelt vært lite brukt til ammende på grunn av bekymringer for negative effekter på ledd, men observasjonsstudier har ikke gitt holdepunkter for slike effekter. Brysternærte barn bør observeres for diaré, trøske og andre gastrointestinale bivirkninger.

Ciprofloksacin bivirkning

Ciprofloksacin

Inhalasjon eller systemisk bruk av ciprofloksacin, ofloksacin og levofloksacin gir økt risiko for utposning eller brist i hovedpulsåren, og økt risiko for alvorlige bivirkninger fra muskler, skjelett og nervesystemet. Se mer på Legemiddelverket sine sider: Behandling med fluorokinoloner gir økt risiko for utposning eller brist i hovedpulsåren og Kinoloner skal kun brukes ved alvorlige infeksjoner.

Gravid

Ciprofloksacin

Utvis forsiktighet, vurder alternativt antibiotikum. Humandata tyder ikke på at kinoloner slik som ofloksacin eller ciprofloksacin er teratogene. Fordi dyrestudier har vist brusk- og skjelettskader etter eksponering for fluorokinoloner, anbefales fortrinnsvis et alternativt antibiotikum.

Nedsatt nyrefunksjon

Ciprofloksacin

Endret dosering.

Se OUS tabell for dosering av antiinfektiva ved redusert nyrefunksjon.

Praktisk - slik kan anbefalingen følges 

Definisjoner

  • Akutt bakteriell infeksjon i prostata som forårsaker symptomer fra urinveiene og bekkensmerter hos menn.
  • Grunnet den anatomiske nærhet mellom nedre urinveier og prostata, kan det klinisk være vanskelig å skille utgangspunkt for infeksjon. Prostata vil ofte være involvert ved febril urinveisinfeksjon hos menn, blant annet med forhøyet PSA. Febril urinveisinfeksjon hos menn behandles derfor med antibiotika som oppnår terapeutiske konsentrasjoner i prostatavev.
  • Kronisk prostatitt er prostatitt med symptomer > 3 av de siste 6 måneder.
  • ICPC-2: Y73

Symptomer og funn

Akutt prostatitt

  • akutt innsettende smerter bak symfysen, i skrittet, perianalt, ofte utstrålende til eksterne genitalia
  • eventuelt tilleggssymptomer som ved cystitt: dysuri, pollakisuri, urinretensjon
  • feber med frostanfall kan forekomme
  • rektal eksplorasjon utføres med varsomhet, da prostata vil være oppsvulmet og distinkt trykkøm, og prostatatamassasje kan føre til bakteriemi

Supplerende undersøkelser

  • Urinstimmelundersøkelse for påvisning av pyuri og eventuelt nitritt kan være nyttig
  • Dyrkning av midtstråleurin
  • Ved klinisk mistanke tas prøve fra uretra for gonokokker
  • CRP og PSA vil vanligvis være forhøyet.

Forsiktighetsregler/videre oppfølging

  • Innleggelse i sykehus ved høy feber og påvirket allmenntilstand.
  • Pasientene utredes for tilgrunnliggende urinveispatologi.
  • Prostatamassasje unngås på grunn av fare for bakteriemi.
  • Ved mistenkt eller tidligere påvist resistens (f.eks. ESBL) vurderes behandling etter tidligere resistensbestemmelse eller etter konferering med spesialist.
  • Konferer eventuelt spesialist ved mistanke om kronisk prostatitt (bakteriell eller ikke-bakteriell, se under) for råd om eventuell utredning og behandling.
  • Det er en kraftig økning av gonorétilfeller i Norge. I enkelte tilfeller kan seksuelt overførbare infeksjoner gi prostatitt. Ved høy risiko for eller samtidig påvist klamydia / gonore velges behandling som dekker for dette, se regime i anbefalingen om epididymitt.

Differensialdiagnoser

  • Kronisk bakteriell prostatitt
  • Kronisk ikke-bakteriell prostatitt
    • Karakteriseres av smerter, og betegnes som kronisk bekkensmertesyndrom
  • Cystitt (egen anbefaling)
  • Pyelonefritt (egen anbefaling)
  • Nyresten
  • Anal abscess eller tumor
  • Cancer prostata

Begrunnelse - dette er anbefalingen basert på 

Sammendrag

Etiologi

Akutt prostatitt skyldes sannsynligvis refluks fra uretra eller via lymfekar fra rektum og forårsakes vanligvis av de vanlige urinveisbakteriene. Neisseria gonorrhoeae er nå en svært sjelden årsak, men viktig å være oppmerksom på grunnet økt forekomst av gonoré i Norge (FHI, 2023). Akutt prostatitt opptrer hyppigst hos menn mellom 20 og 40 år, og hos menn over 60 år (Brede et al, 2011). Akutt prostatitt utgjør under 1 % av tilfellene av prostatitt (Lipsky et al.2010). Instrumentering i urinveiene øker risikoen. Kronisk bakteriell prostatitt skyldes oftere atypiske bakterier (EAU guidelines 2023).

Nytte av antibiotika

Antibiotikabehandling er indisert ved akutt prostatitt for å redusere risiko for alvorlige komplikasjoner som bakteriemi, abscessutvikling og metastatiske infeksjoner (Meyrier et al., 2019).

Valg av antibiotika

Akutt prostatitt bør behandles empirisk før resistensbestemmelse er klar. Empirisk behandling bør være et kinolon eller trimetoprim/sulfametksazol da disse penetrerer godt til prostatisk vev og dekker for de vanligste agens (The European Association of Urology, 2021; Meyrier et al., 2019; Läkemedelsverket, 2017, SWAB 2020).

Trimetoprim-sulfametoksazol anbefales som førstevalg grunnet smalere spekter, mindre resistensdrivende egenskaper og mindre alvorlige/potensielt irreversible bivirkninger enn fluorokinoloner som er alternativet (European Medicines Agency, 2018; U.S. Food & Drug Administration, 2018; Statens legemiddelverk, 2019). Resistensnivåene til Escherichia coli og Klebsiella for trimetoprim-sulfametoksazol har de siste årene ligget stabilt rundt hhv. 20 % og 14 % (NORM/NORM-VET, 2022). Ved manglende behandlingsrespons blir derfor et kinolon anbefalt.

Referanser 

Brede, C. M., & Shoskes, D. A. (2011). The etiology and management of acute prostatitis. Nat Rev Urol, 8(4), 207-12.
European Association of Urology. (2023) EAU Guidelines on Urological Infections. Hentet fra https://uroweb.org/guidelines/urological-infections
European Medicines Agency (2018). Fluoroquinolone and quinolone antibiotics: PRAC recommends new restrictions on use following review of disabling and potentially long‐lasting side effects. [nettdokument]. Hentet 2. juni 2021 fra https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products
Folkehelseinstituttet (2023). Overvåkning av seksuelt overførbare infeksjoner. Årsrapport 2022. Hentet fra https://www.fhi.no/publ/2023/overvakning-av-seksuelt-overforbare-infeksjoner.-arsrapport-2022
Läkemedelsverket. Läkemedelsbehandling av urinvägsinfektioner i öppenvård - behandlingsrekommendation: Information från Läkemedelsverket 2017;(28)5:21-36. Hentet 20. desember 2023 fra https://www.lakemedelsverket.se/sv/behandling-och-forskrivning/behandlingsrekommendationer/sok-behandlingsrekommendationer/lakemedel-vid-urinvagsinfektioner---behandlingsrekommendation#hmainbody1
Lipsky, B. A., Byren, I., & Hoey, C. T. (2010). Treatment of bacterial prostatitis. Clin Infect Dis, 50(12), 1641-52.
Meyrier, A., Fekete, T. (2019). Acute bacterial prostatitis. [database]. UpTpDate. Hentet 12. mai 2021 fra https://www.uptodate.com/contents/acute-bacterial-prostatitis
NORM/NORM-VET (2022). NORM/NORM-VET 2022 - Usage of Antimicrobial Agents and Occurrence of Antimicrobial Resistance in Norway. Tromsø/Oslo 2023. Hentet fra https://www.fhi.no/contentassets/aa83c3de73ba4b8aae4ad1331a64f7df/norm-norm-vet-2022.pdf
Statens legemiddelverk (2019). Kinoloner skal kun brukes ved alvorlige infeksjoner. [nettdokument]. Hentet 2. juni 2021 fra https://legemiddelverket.no/nyheter/kinoloner-risiko-for-invalidiserende-og-langvarige-bivirkninger
Stichting Werkgroep Antibioticabeleid. The Dutch Working Party on Antibiotic Policy. SWAB guidelines for Complicated Urinary Tract Infections in Adults. Hentet 20. desember 2023 fra https://swab.nl/en/urinary-tract-infections
U.S. Food & Drug Administration (2018). FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. [nettdokument]. Hentet 2. juni 2021 fra https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-increased-risk-ruptures-or-tears-aorta-blood-vessel-fluoroquinolone-antibiotics