Ped AML 022a: AML res. FLA/it trippel Cytarabin/fludarabin, 1år+ ped_aml_022a.pdf
Ped AML 022b: AML res. FLA/it trippel Cytarabin/fludara, 0-1 år ped_aml_022b.pdf
Ped AML 023a: AML res. FLAD/it trippel Cyt/dauno/fludara, 1 år+ ped_aml_023a.pdf
Ped AML 023b: AML res. FLAD/it trippel Cyt/dauno/fludara, 0-1 år ped_aml_023b.pdf
Ped AML 024a: AML res. FLA/ida/it trippel Cyt/fludara/ida, 1 år+ ped_aml_024a.pdf
Ped AML 024b: AML res. FLA/ida/it trippel Cyt/fludara/ida, 0-1år ped_aml_024b.pdf
Ped AML 025a: AML res. FLA/mito/it trippel Cyt/flud/mitoks, 1år+ ped_aml_025a.pdf
Ped AML 025b: AML res. FLA/mito/it trippel Cyt/flu/mitoks, 0-1år ped_aml_025b.pdf
Residivkurer ved AML
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Intratekal trippel (mtx/cytarabin/ prednisolon) |
Aldersavhengig, se tabell nedenfor *) |
Intratekal injeksjon |
Blandes i samme sprøyte |
Settes intratekalt av lege |
Dag 1 |
Δ Fludarabin |
≥ 1 år og ≥ 10 kg: 30 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av total dose |
30 min |
Dag 1-5 |
< 1 år eller < 10 kg: 1 mg/kg |
|||||
Δ Cytarabin |
≥ 1 år og ≥ 10 kg: 2000 mg/m2 |
iv infusjon |
100 mL NaCl 9 mg/mL |
3 timer |
Dag 1-5 |
< 1 år eller < 10 kg: 67 mg/kg |
|||||
Δ Daunorubicin (ped AML 023a og b) |
≥ 1 år og ≥ 10 kg: 60 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av total dose |
1 time |
Dag 2, 4 og 6 |
< 1 år eller < 10 kg: 2 mg/kg |
|||||
Δ Idarubicin (ped AML 024a og b) |
≥ 1 år og ≥ 10 kg: 12 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml, volum avhenger av total dose |
1 time |
Dag 2, 4 og 6 |
< 1 år eller < 10 kg: 0,4 mg/kg |
|||||
Δ Mitoksantron (ped AML 025a og b) |
≥ 1 år og ≥ 10 kg: 7 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av total dose |
1 time |
Dag 2, 4 og 6 |
< 1 år eller < 10 kg: 0,22 mg/kg |
*) Doseringstabell for intratekal trippelinjeksjon:
Alder (år) |
< 1 |
1,0-1,9 |
2,0-2,9 |
≥ 3,0 |
Mtx (mg) |
6 |
8 |
10 |
12 |
Cytarabin (mg) |
16 |
20 |
26 |
30 |
Prednisolonsuccinat (mg) |
4 |
6 |
8 |
10 |
Kurintervall: 21 dager
Hvis dette er første residivkur, er det ingen kurkriterier, men ved spinalpunksjon skal trombocyttverdien være ≥ 50, gi eventuelt transfusjon.
Ved senere kurer: Nøytrofile ≥ 0,5, trombocytter ≥ 80. Transaminaser < 5 x øvre normalgrense, bilirubin < 25.
Ofte individuell vurdering når det gjelder blodprøvekrav ved residiv
Blodprøver, benmargskontroll. Kardiologisk undersøkelse med ekko-doppler før de antracyklinholdige kurene
Moderat til sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling Kvalmebehandling av barn
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Fludarabin utskilles hovedsakelig i urin i 3 døgn
Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.
Daunorubicin skilles hovedsakelig ut via gallen i feces
Idarubicin skilles ut i urin og feces
Mitoksantron skilles ut i urin og feces
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Daunorubicin, idarubicin og mitoksantron er vevstoksiske. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Fludarabin og cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Kurene er alle sterkt benmargshemmende og spesielt immunhemmende (fludarabin). Langvarig benmargshemning og infeksjonsfare må påregnes
Cytarabin gir feber, typisk etter 2. høye dose, eventuelt med CRP-stigning. Cytarabin kan også gi utslett og gir ofte irritasjon av slimhinner (konjunktiva) – husk profylakse med steroidøyedråper. Nevrotoksistet.
Antracyklinene er kardiotosksiske og gir ofte mukositt. Urinen blir rødlig (daunorubicin og idarubicin) eller bålig (mitoksantron) misfarget.