Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Ritalinsyre, U

Sist oppdatert: 21.08.2023
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Vurdering av inntak

 

Navn på legemiddel/stoff

Concerta, Methylphenidate, Ritalin, Medikinet, Equazym Depot, Delmosart

 

Prøvemateriale

Urin

Praktisk informasjon 

Ritalinsyre

Analyselaboratorium

Seksjon for spesial- og tverrfaglige støttefunksjoner

Prøverør

Urin Monovette med forseglingskork

Prøvevolum

10 mL

Prøvetakingsrutiner

Se laboratoriets prosedyre: Rusmiddelanalyser - Prøvetaking, analyser og fortolkning

samt

Helsedirektoratets veileder for rusmiddeltesting IS -2231

Prøvehåndtering og forsendelse

Oppbevares i kjøleskap frem til forsendelse. Sendes med ordinær transport eller post.

Analysedag/-hyppighet

Analyseres mandag til fredag

Analysemetode

UHPLC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

15%

 

Holdbarhet

Inntil 3 uker i kjøleskap

 

NLK-kode

NPU29098

 

Kontaktinformasjon

Senter for laboratoriemedisin

Klinisk informasjon 

Generelt

Ritalinsyre er hovedmetabolitten som dannes etter inntak av metylfenidat. Metylfenidat (Ritalin, Concerta, Equasym, Medikinet) er et mildt sentralstimulerende middel med mer uttalt effekt på mentale enn på motor aktivitet. Virkningsmekanismen antas å være hemming av noradrenalin og dopamin reopptak presynaptisk, og økt utskillelse av disse monoaminene til den synaptiske spalten. Metylfenidat brukes til behandling av pasienter (fra og med 6 år) med ADHD (”attention deficit/hyperactivity disorder”). Ritalinsyre kan påvises i urin i 2-3 dager etter inntak av metylfenidat.

 

Tolkning

Svaret gis ut kvalitativt (påvist / ikke påvist).

 

Kommentar

Ved rusmiddeltesting i urin måler laboratoriet pH og kreatinin som vurderes sammen med analyseresultatet. Avvikende pH eller kreatinin kan indikere manipulasjon av prøven og kommenteres.

Referanser