metodebok.no  Laboratorietjenester
/
 

Gangliosidantistoffer

Sist oppdatert: 24.01.2025
  Sendeprøve: OUS
Mer informasjon
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer 

Antistoff mot

  • GM1 (monosialgangliosid)
  • GM2 (monosialgangliosid)
  • GM3 (monosialgangliosid)
  • GD1a (disialgangliosid)
  • GD1b (disialgangliosid)
  • GT1b (trisialgangliosid)
  • GQ1b (tetrasialgangliosid)

 

  • P-GM1 IgG
  • P-Gangliosid GM2 IgG
  • P-Gangliosid GM3 IgG
  • P-Gangliosid GD1a IgG
  • P-Gangliosid GD1b IgG
  • P-Gangliosid GT1b IgG
  • P-Gangliosid GQ1b IgG
  • P-GM1 IgM
  • P-Gangliosid GM2 IgM
  • P-Gangliosid GM3 IgM
  • P-Gangliosid GD1a IgM
  • P-Gangliosid GD1b IgM
  • P-Gangliosid GT1b IgM
  • P-Gangliosid GQ1b IgM

 

(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk).

Indikasjon 

Utredning av immunmediert polynevropatier.

Rekvirering 

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

Prøvemateriale 

0,5 mL serum

Utførende laboratorium 

Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.

Forventet svartid 

1-8 dager fra vi har mottatt prøven.

 

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Undersøkelsesprinsipp 

Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)

Svarkode 

Norsk bruksnavn Kode Kodedefinisjon
P-GM1 IgG NPU28184 P—Ganglioside GM1 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GM2 IgG NPU28185 P—Ganglioside GM2 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GM3 IgG NPU28186 P—Ganglioside GM3 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GD1a IgG NPU28182 P—Ganglioside GD1a antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GD1b IgG NPU28183 P—Ganglioside GD1b antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GT1b IgG NPU28188 P—Ganglioside GT1b antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GQ1b IgG NPU28187 P—Ganglioside GQ1b antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
P-GM1 IgM NPU28191 P—Ganglioside GM1 antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GM2 IgM NPU28192 P—Ganglioside GM2 antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GM3 IgM NPU28193 P—Ganglioside GM3 antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GD1a IgM NPU28189 P—Ganglioside GD1a antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GD1b IgM NPU28190 P—Ganglioside GD1b antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GT1b IgM NPU28195 P—Ganglioside GT1b antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?
P-Gangliosid GQ1b IgM NPU28194 P—Ganglioside GQ1b antibody(IgM); arb.c.(proc.) = ?

 

Les mer om Svarkoder.

Tolkning 

  • Gangliosider produseres i golgiapparatet og migrerer derfra til andre organeller i cytoplasma. De finnes i alle vev hos mennesker, men hjernen har 10-30 ganger mer enn andre vev i kroppen. De har viktige roller i homeostasen av nervesystemet (blant annet signaloverføringen). De finnes spesielt nodalt og paranodalt i myeliniserte fibre. Sirkulerende anti-gangliosider angriper først og fremst steder i perifere nerver hvor blod-nerve barrieren er svakere slik som i synaptiske endeplater og i Ranvierske knuter.
  • Analysering av gangliosidantistoffer brukes som hjelpemiddel i diagnose og klassifisering av Guillain-Barrés syndrom (GBS) og dens subgrupper (blant de viktigste: acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP), aksonale former (AMAN and AMSAN), faryngeal-cervical-brakial svakhet, Miller-Fishers syndrom (MFS), Bickerstaffs hjernestammeencefalitt (BBE)).
  • I tillegg kan antistoffene påvises ved Alzheimer demens, MS, SLE, cøliaki, asymptomatisk HIV, type 1 diabetes og brystkreft. (Ref. 6)
  • Hos friske kan antistoffene påvises hos ca. 1- 9 %. (Ref. 6)
  • Antigangliosider er av IgG og IgM type. Se tabell under. IgM antistoffene kan assosieres med monoklonale komponenter.

 

Antistoff mot Kliniske assosiasjoner

IgG-antistoffer

GM1

GD1a

 IgG-antistoff mot GM1 og GD1a sees bl.a. hos pasienter med Guillian-Barrés syndrom, spesielt ved subtypen akutt motorisk aksonal nevropati (AMAN).
GM2 IgG-antistoff mot GM2 sees bl.a. hos pasienter med Guillain-Barrés syndrom.
GM3 IgG-antistoff mot GM3 sees bl.a. hos pasienter med Guillain-Barrés syndrom.
GD1b IgG-antistoff mot GD1b sees bl.a. hos pasienter med Guillain-Barrés syndrom og er assosiert med sensorisk affeksjon og ataksi.
GT1b IgG-antistoff mot GT1b sees bl.a. hos pasienter med Guillain-Barrés syndrom.
GQ1b IgG-antistoff mot GQ1b opptrer særlig hos pasienter med følgende subtyper av Guillain-Barrés syndrom (GBS): Miller-Fisher syndrom og Bickerstaffs hjernestammeencefalitt. Kan også sees ved faryngeal-cervical-brakial variant av GBS.
IgM-antistoffer
GM1 IgM-antistoff mot GM1 sees hos ca. halvparten av pasientene med multifokal motorisk nevropati. Kan også forekomme bl.a. ved Guillian-Barrés syndrom.
GM2 IgM-antistoff mot GM2 kan sees hos en mindre andel av pasientene med multifokal motorisk nevropati. Kan også forekomme bl.a. ved Guillain-Barrés syndrom.
GM3 IgM-antistoff mot GM3 kan forekomme bl.a. ved Guillain-Barrés syndrom.
GD1a IgM-antistoff mot GD1a kan forekomme bl.a. ved Guillain-Barrés syndrom.

GD1b

GT1b

GQ1b

 IgM-antistoff mot GD1b, GT1b og GQ1b er assosiert med kronisk sensorisk ataktisk nevropati, og opptrer ofte sammen med monoklonale IgM-komponenter. Kan også forekomme bl.a. ved Guillain-Barrés syndrom.

Referanseområde 

Negativ

Referanser 

  1. Diagnostic and classification criteria for the Guillain-Barre syndrome, F.G. Van der Meche, Eur. Neurol., 2001.
  2. Diagnosis and treatment of Guillain-Barré Syndrome in childhood and adolescence: An evidence- and consensus-based guideline, R. Korinthenberg, European Journal of Paediatric Neurology, 2020.
  3. Guillain–Barré and Miller Fisher syndromes—new diagnostic classification, Benjamin R. Wake, Nature reviews neurology, 2014.
  4. Temporal profile of anti-ganglioside antibodies and their relation to clinical parameters and treatment in Guillain-Barré syndrome, R.Press, J Neurol Sci, 2001.
  5. Anti-ganglioside Antibodies in Peripheral Nerve Pathology, Willison HJ, 2018.
  6. Physiology of gangliosides and the role of antiganglioside antibodies in human diseases, Nature Cellular and molecular immunology, G. Cutillo, 2020.
  7. Gangliosides and the Treatment of Neurodegenerative Diseases: A Long Italian Tradition, M. Fazzari, 2022, PMID: 35203570.
  8. Ganglioside autoantibodies. H. J. Willison, Kap. 75, Autoantibodies, Y. Shoenfeld, 2. utgave 2007.
  9. Gangliosides in the Brain: Physiology, Pathophysiology and Therapeutic Applications, S. Sipione, Front. Neurosci, 2020.

Personvernerklæring Ansvarsfordeling Redaktører og forfattere Om metodebok.no
Vis video: Hvordan sette et fagområde som favoritt?
Vis video: Hvordan søke i godkjente bøker?
App Store
Google Play