Rubellavirus IgG

Sist oppdatert: 12.04.2024
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

  • Kartlegging av immunitets-/vaksinasjonsstatus.
  • Mistanke om aktuell sykdom.

 

Gravide:

Antistofftesting av kvinner som har fått 2 doser rubellaholdig vaksine er ikke nødvendig. Antistoffmåling er heller ikke nødvendig for gravide som tidligere har fått 1 dose rubellaholdig vaksine, men 1 dose MMR-vaksine etter avsluttet svangerskap anbefales.

Gravide som er uvaksinerte eller har usikker vaksinsjonsstatus bør få målt antistoffnivå, dersom de ikke tidligere har fått påvist antistofftiter >10 IU/ml.

 

Ved mistanke om aktuell sykdom må også Rubellavirus IgM rekvireres. I tillegg bør det sendes inn munnsekrekt for påvisning av Rubella RNA, denne prøven bør tas så tidlig som mulig i sykdomsforløpet, helst innen 7 dager etter symptomdebut.

Prøvemateriale 

Serum

Minimum 150 µL.

Prøvetaking og behandling 

Immunoenzymatisk metode basert på ECLIA prinsipp (Elektrokjemiluminescence Immunoassay), for kvantitativ bestemmelse av IgG antistoffer mot Rubellaviruset i humant serum.

Undersøkelsesprinsipp 

Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Architect Abbott.

Svar 

Negativ / Gråsone / Positiv

Svartid 

1-5 virkedager.

Merknader 

Klinisk Rubellasykdom er meldepliktig til MSIS, og er varslingspliktig til kommunelege.

 

Sterk hemolyse kan påvirke analysesvaret.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send