Toxoplasma gondii IgG
Indikasjon for prøvetaking
- Mistanke om aktuell/primær infeksjon med Toxoplasma gondii
- Immunstatusundersøkelse inkludert immunsupprimerte og gravide
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet, er norsk referanselaboratorium for Toksoplasma-diagnostikk og utfører alternativ toxoplasma IgG analyse i tillegg til standard automatisert IgG analyse.
Alternativ toxoplasma IgG analyse er indisert:
- ved usikkert resultat i primærlaboratoriets IgG analyse
- som ledd toxoplasma referanseundersøkelse ved påvist IgM hos gravide
Prøvemateriale
Serum eller EDTA-plasma.
Standard analyse (Ullevål og Rikshospitalet): Minimum 250 μL.
Alternativ analyse (Rikshospitalet.): Minimum 20 μL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Opplysning om termindato/svangerskapslengde er essensielt for vurdering av toksoplasmaserologi hos gravide.
Undersøkelsesprinsipp
Ullevål:
Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplattform, Roche, Cobas e801. Kvalitativ analyse.
Rikshospitalet:
Standard analyse: Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Abbott, Architect.
Alternativ analyse: Manuell immunenzymatisk analyse (EIA).
Utførende laboratorium
Standarde analyse:
Enhet for serologi, OUS Ullevål
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet
Alternativ analyse:
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet
Svar
Negativ / Gråsone / Positiv.
Ved alternativ analyse (EIA) angir antistoffkonsentrasjon i % av cut-off verdi, der cut-off verdi er grensen mellom negativt og positivt resultat.
Svaret kommenteres normalt av lege.
Svartid
Standard analyse: 1 virkedag.
Alternativ analyse (EIA) : 1- 8 virkedager.
Måleusikkerhet
Enhet for virologi- og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet/ norsk referanselaboratorium for Toksoplasma-diagnostikk:
- Standard analyse (Architect): Variasjonskoeffisient 9,2 %. Gråsone (usikkert måleområde) 1,9 - 2,7 IU/mL.
- Alternativ analyse (EIA): Variasjonskoeffisient 21,7 %. Gråsone (usikkert måleområde) 4,3 - 10,8 U/mL.
- Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Sist oppdatert 29.03.23
Tolkning
Akkreditert
Analysene er akkreditert etter ISO 15189.
