Analyser

Valproat

Sist oppdatert: 25.02.2024
Utgiver: Sykehuset Telemark
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Vanlige indikasjoner for valproat er behandling av epilepsi og manisk depressiv lidelse. Valproat virker ved å øke konsentrasjonen av GABA i hjernen samt å blokkere spenningsavhengige natriumkanaler i nevronmembranene.


Maksimal plasmakonsentrasjon inntreffer etter 3-5 timer, halveringstiden er 10-15 timer, og farmakokinetisk likevekt i plasma inntreffer etter 3 døgn. Valproat metaboliseres hovedsakelig via UGT (glukuronidering) men ca 25 % metaboliseres via CYP-enzymer. Samtidig bruk av karbamazepin og fenytoin kan gi redusert konsentrasjon av valproat. Valproat hemmer metabolismen av lamotrigin og gir betydelig økt plasmakonsentrasjon ved samtidig bruk.

 

De vanligste bivirkningene er vektøkning, sedasjon, svimmelhet, søvnforstyrrelser, kvalme, oppkast og tremor. Alvorlige bivirkninger som leverskade, pankreatitt og benmargsdepresjon kan forekomme, også ved plasmakonsentrasjoner i terapeutisk område.

 

Alternative analysenavn

Orfiril

Indikasjoner 

Terapikontroll, vurdering av etterlevelse og terapisvikt, vurdering av bivirkninger, vurdering av interaksjoner, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område, medisinsk-juridiske vurderinger og intoksikasjonsutredning.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Pasienten skal være medikamentfastende, og prøven tas ved oppnådd likevekt. Prøvetaking anbefales 12-24 timer etter siste doseinntak og 3 dager etter oppstart eller doseendring.

 

Prøvetaking

Serum. Serumrør med gel. Unngå langvarig stase.

 

Holdbarhet:

Serum er holdbart 12 timer i romtemperatur og 5 døgn i kjøleskap.

Veiledende terapeutisk område 

300–700 µmol/L

 

Terapiområdet gjelder ved monoterapi.

 

Kildehenvisning

Tidsskr Nor Lægeforen. 2017, 26;137(12-13)

 

Varsling

Ved verdier > 900 µmol/L vil rekvirenten bli forsøkt varslet pr. telefon.

Tolkning 

Terapiområdene gjelder ved monoterapi.

 

Verdier over terapiområdene kan skyldes langsom omsetning pga interaksjoner, høy dose og kort tid mellom siste dose og prøvetaking.

 

Verdier under terapiområdene kan skyldes dårlig etterlevelse, hurtig metabolisme pga interaksjoner, lav dose og lang tid mellom siste dose og prøvetaking.

 

Ved måling av valproat er det total legemiddelkonsentrasjon som måles. Visse interaksjoner, f. eks. med ASA, kan gi redusert proteinbinding og med det økt effekt pga høyere fri fraksjon i plasma. Måling av fritt legemiddel er tilgjengelig.

Tilleggsinformasjon  

Analysemetode

PETINIA-teknikk (partikkelforsterket turbidimetrisk inhiberingsimmunanalyse).

Analysen utføres ved
Avdeling for laboratoriemedisin, lokasjon Skien.
Forventet svartid
  • Rutineprøver: neste virkedag.
  • Øyeblikkelig hjelp: 2 timer.
Utføres
  • Daglig.
  • Øyeblikkelig hjelp.