metodebok.no
Laboratorietjenester
metodebok.no
Velg sykehus
Laboratorietjenester (OUS)
Patologi (OUS)
Analyser patologi
Molekylær hematopatologi
Molekylær hematopatologi, analyser
CSF3R
Molekylær hematopatologi, analyser
ABL1-mutasjon
B-celle klonalitet
BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) B-ALL/AML
BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) KML
CALR
CBFB::MYH11, t(16;16)(p13.1;q22)/inv(16)(p13.1q22)
CSF3R
DEK::NUP214, t(6;9)(p23;q34)
ETV6::RUNX1, t(12;21)(p13;q22)
FIP1L1::PDGFRA
FLT3
Fusjonspanel HTS, Pan-Heme
Hemavision 28Q, screening fusjonstranskript
IGHV-somatisk hypermutasjon
JAK2 ekson 12
JAK2 V617F
KIT D816V
KMT2A::AFF1 t(4;11)(q21;q23)
KMT2A::MLLT3, t(9;11)(p21;q23)/t(9;11)(p22;q23)
KMT2A-PTD, 11q23
MPL
MRD, ASO-qPCR
MYD88 L265P
Myeloid panel
NPM1 MRD
PDGFRA og PDGFRB rearrangering
PML::RARA, t(15;17)(q24.1;q21.2)
PRAME-transkriptnivå
RUNX1::RUNX1T1, t(8;21)(q22;q22)
SF3B1
T-celle klonalitet
TCF3::PBX1, t(1;19)(q23;p13.3)
TP53
WT1-transkriptnivå
CSF3R
Sist oppdatert: 19.11.2024
Forfatter: Helen Vålerhaugen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Signe Spetalen og Mohsen Shadidi
Godkjent dato: 19.11.2024
Mer informasjon
Versjon: 1.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Kopiert
Foreslå endringer/gi kommentarer
Viktig informasjon
Analysen utføres kun med HTS-panel, se
Myeloid panel
for informasjon
Funn/ikke funn i
CSF3R
rapporteres
Dersom det påvises patogene/mulig patogene/VUS i andre gen vil disse rapporteres
Indikasjon
Mistanke om kronisk neutrofil leukemi (KNL)
Gå til avsnitt
Viktig informasjon
Indikasjon
Lukk
Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Error message
Info message
Ok message