Ped LCH
- Ped LCH 001 LCH-IV STUDIE Vinblastin
- Ped LCH 002 LCH-IV IKKE STUDIE Vinblastin
- Ped LCH 007ab-008ab LCH-IV Cytarabin/vinkristin
- Ped LCH 009-010 LCH-IV salvage kur 1-2 Cytarabin/kladribin
- Ped LCH 011-012 LCH-IV salvage vedlikehold del 1 Kladribin
- Ped LCH 013 og 015 LCH-IV Cytarabin ved nevrodegenerativ LCH
- Ped LCH 014 og 016 LCH-IV Kladribin ved tumorøs CNS-affeksjon
- Ped LCH 017ab og 018ab LCH-IV IKKE STUDIE Cytarabin daglig i 4 dager/1 dag
- Ped LCH 019ab og 020ab LCH-IV STUDIE Cytarabin daglig i 4 dager/1 dag
Ped LCH 019ab og 020ab LCH-IV STUDIE Cytarabin daglig i 4 dager/1 dag
Kurdefinisjon
Ped LCH 019a: LCH-IV (studie) Cytarabin i 4 dager, i sp, AHS ped_lch_019a.pdf
Ped LCH 019b: LCH-IV (studie) Cytarabin 1 dag, i spr, AHS ped_lch_019b.pdf
Ped LCH 020a: LCH-IV (studie) Cytarabin i 4 dager, i pose ped_lch_020a.pdf
Ped LCH 020b: LCH-IV (studie) Cytarabin 1 dag, i pose ped_lch_020b.pdf
Studietittel
LCH-IV. International Collaborative Treatment Protocol for Children and Adults with Langerhans Cell Histiocytosis.
International Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung (Children’s Cancer Research Institute, Vienna, Austria)
Nasjonal hovedutprøver: Monica Cheng Munthe-Kaas, OUS (UXMOMU@ous-hf.no)
Indikasjon
Behandling av Langerhanscelle histiocytose hos barn etter LCH-IV-protokollen.
- Ped LCH 019a: 100 mg/m2 daglig i 4 dager, levert i sprøyte til administrasjon ved AHS
- Ped LCH 019b: 100 mg/m2 enkeltdose, i sprøyte til administrasjon ved AHS
- Ped LCH 020a: 100 mg/m2 daglig i 4 dager, i infusjonspose til administrasjon i sengepost
- Ped LCH 020a: 100 mg/m2 enkeltdose, i infusjonspose til administrasjon i sengepost
Kurmatrise barn ≥ 10 kg
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
|
Δ Cytarabin |
100 mg/m2 |
iv langsom injeksjon |
NaCl 9 mg/ml til totalt volum 20 ml. Utleveres i sprøyte. |
Langsom injeksjon |
019a: dag 1-4 |
|
019b: enkeltdose |
|||||
|
Δ Cytarabin |
100 mg/m2 |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
020a: dag 1-4 |
|
020b: enkeltdose |
Kurkriterier
Ingen definerte kurkriterier, må vurderes individuelt.
Forundersøkelser
Blodprøver
Premedikasjon
Ingen
Antiemetika
Kuren er lite emetogen, men kvalmebehandling kan bli nødvendig.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Vanligvis ingen, men dosereduksjon til barn < 1 år må vurderes
Evaluering
Etter protokoll eller individuell vurdering
Utskillelse
Cytarabin: Renal utskillelse som deaminert produkt
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Cytarabin er ikke vevsirriterende.
Bivirkninger
Benmargshemning. Feber, konjunktival irritasjon og diaré kan forekomme, men det forventes lite bivirkninger ved så beskjeden dose
