Hepatoblastom klassifisert etter PHITT-protokollen som tilhørende behandlinggruppe A2: «Very Low Risk HB». Gis postoperativt etter primær reseksjon til pasienter med «non-WDF histology». Kan også eventuelt gis til pasienter i behandlingsgruppe C. Brukes til pasienter som ikke er inkludert i PHITT-studien.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Cisplatin |
≥ 10 kg: 100 mg/m2 < 10 kg: 3,3 mg/kg |
iv infusjon | 50-100 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | Dag 1 |
Kurintervall:
Kurkriterier: Nøytrofile > 0,75 x 109/L, trombocytter > 75 x 109/L
Andre blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein
Undersøkelser: Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser etter retningslinjer i PHITT-protokollen
Ingen bortsett fra antiemetika
Kuren er sterkt emetogen, og optimal kvalmebehandling er påkrevet. Obs. forsinket kvalme.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Det forventes tubulær nefrotoksistet som kan indisere tilskudd av magnesium. Dette indiserer ikke nødvendigvis dosereduksjon.
Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.
Etter retningslinjer i protokollen eller etter individuell vurdering
Cisplatin er vevsirriterende, men vanligvis ikke vevstoksisk
Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid sterkt varierende, beskrevet opp mot 4 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Kvalme (kan være forsinket)
Nyretoksisitet (dosebegrende) med hypokalemi og hypomagnesemi.
Hørselstap
Benmargshemning (moderat), hemmer erythropoietinproduksjonen i nyrene
Håravfall