Koagulasjonsfaktor V aktivitet

Analysen utføres ved økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor V. Ervervet mangel ses ved leversykdom, utalt fibrinolyse og aktiv disseminerad intravasal koagulasjon (DIC).

Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH

Citratplasma

Citrat-rør

Unngå langvarig stase. Citratglassene må fylles til merket. Bland godt. Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min. Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.

Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.

Prøveglass til spesialkoagulasjon skal IKKE sendes i rørpost.

Holdbarhet i plasma ved romtemperatur: 4 t. Plasma kan fryses og sendes på tørris.

Kvinner og menn

62 – 150 IU/dL.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.

Svartiden er ca. 7 dager.

Måleusikkerhet

Arvelig mangel/dysfunksjon er sjelden og gir økt blødningstendens. Ervervet mangel ses ved nærvær av autoantistoffer, leversykdom og koagulasjonskoagulopati, f.eks. DIC.

Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor V aktivitet med klott-basert metode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 16/734.