Koagulasjonsfaktor V aktivitet
Indikasjoner
Analysen utføres ved økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor V. Ervervet mangel ses ved leversykdom, utalt fibrinolyse og aktiv disseminerad intravasal koagulasjon (DIC).
Prøvemateriale
Citratplasma
Prøvetaking og prøvebehandling
Unngå langvarig stase. Citratglassene må fylles til merket. Bland godt. Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min. Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.
Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.
Prøveglass til spesialkoagulasjon skal IKKE sendes i rørpost.
Oppbevaring og forsendelse
Holdbarhet i plasma ved romtemperatur: 4 t. Plasma kan fryses og sendes på tørris.
Referanseområde
Kvinner og menn
≥ 62 IU/dL.
Utførende laboratorium
Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.
Forventet svartid
Svartiden er ca. 7 dager.
Måleusikkerhet
Tolkning
Arvelig mangel/dysfunksjon er sjelden og gir økt blødningstendens. Ervervet mangel ses ved nærvær av autoantistoffer, leversykdom og koagulasjonskoagulopati, f.eks. DIC.
Undersøkelsesprinsipp
Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor V aktivitet med klott-basert metode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 16/734.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
