Lungekreft

Lunge 116abc MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembrolizumab/pemetreksed

Sist oppdatert: 16.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.2
Forfatter: Angel Castillo Mandon
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Lunge 116a: MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembro/pemetreksed start lunge_116a.pdf

Lunge 116b: MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå-1 lunge_116b.pdf

Lunge 116c: MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå lunge_116c.pdf

Studietittel 

A Phase 3 Randomized Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Followed by Surgery
EudraCT: 2023-508012-35
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

Protocol Number: 019-00
Nasjonal hovedutprøver: Odd Terje Brustugun  otr@vestreviken.no

PI ved Sykehus Innlandet: Daniel Heinrich Daniel.Heinrich@sykehuset-innlandet.no

PI ved AHUS: Kirill Neumann Kirill.Neumann@ahus.no

PI ved OUS: Vilde Drageset Haakensen, vdd@ous-hf.no

Indikasjon 

C34.9 ikke-småcellet lungekreft.

Kurmatrise 

Lunge 116a: Cisplatin/pembro/pemetreksed start

Virkestoff

Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid   Beh.dager  
Pembrolizumab 200 mg iv 100 mL NaCl 9 mg/mL 30 min Dag 1
Δ Pemetreksed 500 mg/m2 iv 100 mL NaCl 9 mg/mL 10 min Dag 1

Δ Cisplatin

75 mg/m2 iv 1000 mL NaCl 9 mg/mL 2 timer Dag 1

Lunge 116b: Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå-1. For første dosereduksjon.

Virkestoff

Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid   Beh.dager  
Pembrolizumab 200 mg iv 100 mL NaCl 9 mg/mL 30 min Dag 1
Δ Pemetreksed 375 mg/m2 iv 100 mL NaCl 9 mg/mL 10 min Dag 1

Δ Cisplatin

56 mg/m2 iv 1000 mL NaCl 9 mg/mL 2 timer Dag 1

Lunge 116c: Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå-2. For andre dosereduksjon.

Virkestoff

Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid   Beh.dager  
Pembrolizumab 200 mg iv 100 mL NaCl 9 mg/mL 30 min Dag 1
Δ Pemetreksed 250 mg/m2 iv 100 mL NaCl 9 mg/mL 10 min Dag 1

Δ Cisplatin

38 mg/m2 iv 1000 mL NaCl 9 mg/mL 2 timer Dag 1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 21 dager

Forundersøkelser 

Før oppstart med pembrolizumab anbefales

  • Serologisk screening av Hepatitt B og C
  • Troponin/proBNP

 

Kjemoterapi:

  • Nyrefunksjonsvurdering.

Blodprøver/ kurkriterier 

Pembrolizumab: Ingen kurkriterier

Kjemoterapi: Hemoglobin > 8. Trombocytter ≥ 100. Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5. Bilirubin < 1,5 ULN. ASAT/ALAT < 2,5 ULN.

Cisplatin krever kreatininclearence > 50 ml/min.

Blodprøver/undersøkelser 

For å avdekke tegn på begynnende immunrelaterte bivirkninger skal pasienten, før hver infusjon, utspørres om gastrointestinale plager (diaré/magesmerter), hudutslett, tungpust, hoste, hodepine eller synsforstyrrelser. Utvidet anamnese med klinisk undersøkelse utføres der det anses nødvendig. Det anbefales bruk av sjekkliste.

 

Blodprøvesvar som må foreligge før infusjon:  

Nyrefunksjon (kreatinin), leverstatus (ALAT, ALP, GT, bilirubin, albumin og LD), elektrolytter (Na, K, Mg, Cl og Ca), glukose, hematologi (Hb, leuk med diff. og trombocytter), inflammasjonsmarkør (CRP).

Avvik betyr ikke nødvendigvis at kur ikke skal gis, men må vurderes i samråd med lege og kan innebære videre utredning.

 

Andre blodprøver (skal ikke forsinke behandling)

Thyroidea status (TSH/fT4). Så lenge FT4 er normalt er det i utgangspunktet ikke nødvendig med tiltak på bakgrunn av TSH.

Binyrebarkstatus: Kortisol kan tas før første kur, men ikke før hver kur om det ikke er spesiell grunn (kortisol tas på morgen).

 

Forslag til blodprøver som anbefales tatt på klinisk indikasjon:

Prolaktin, troponin/proBNP, amylase

Premedikasjon 

Pemetreksed

  • Vitamin B12 (cyanokobalamin) depot 1mg/ml intramuskulært x 1, minst 5 dager før start av pemetreksed. Vit B12 trenger ikke gjentas etter 9 uker.
  • Folsyre 0,4-1 mg tabl x 1 daglig, start minst 5 dager før start av pemetreksed, kontinueres så lenge det gis pemetreksed. Og skal kontinueres i 3 uker etter siste kur
  • Steroider tilsvarende deksametason 4 mg kveld før kur, 12 mg d1, 8 mg x1 d2. Forebygger allergiske plager.

Antiemetika 

Høy emetogenisitet.

Netupitant/palonosetron 300 mg/0,5 mg x1 d1. i tillegg til premed som også dekker godt for kvalme

Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon  

  • G-CSF anbefales.

Spesielle forholdsregler 

  • Pembrolizumab gis først, deretter pemetreksed før cisplatin.

Pembrolizumab

  • Administreres via infusjonssett med 0,2 µm filter

Cisplatin

  • Hydrering
    • Prehydrering: 1000 mL NaCl 9 mg/mL på 2 timer, kan gå parallelt med pembrolizumab og pemetreksed.
    • Posthydrering: 1000 mL NaCl 9 mg/mL på 1 time.
  • Diurese
    • Vurder diuresemåling på risikopasienter
    • Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
    • Pasienten må late vannet på nytt før start av cisplatin.
    • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
      • Ved vektøkning < 1,5 kg: ingen diuretika.
      • Vektøkning 1,5-3,0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
      • Vektøkning ≥ 3,1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
      • Furosemid bør fortrinnsvis gis po, men dersom det gis iv, bør det blandes i 100 mL NaCl 9 mg/mL

  • Unngå nyretoksiske medikamenter (f. eks. aminoglykosider) under og etter cisplatin behandling.

Dosejustering 

Ekstravasasjon 

Cisplatin er vevsirriterende

Pemetreksed er vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Pembrolizumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer.

Cisplatin skilles ut via urin og galle.

Pemetreksed Hovedsaklig via urin (70-90 %)

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Pembrolizumab

Immunrelaterte

Pneumonitt Grad 2: utsett kur. Grad 3 og 4 seponeres kur

Kolitt Grad 2 eller 3: utsett kur. Grad 4: kur seponeres

Nefritt Grad 2 (kreatinin > 1,5 til

Grad 3 (kreatinin > 3 x ULN): kur Seponeres

Endokrinopatier hypofysitt, DM type 1, hypertyreose. Grad 3: vurdere seponering

Hepatitt Grad 2 (ASAT eller ALAT > 3-5 x ULN eller bilirubin < 1,5-3 x ULN): utsett kur

Grad >3 (ASAT eller ALAT > 5 x ULN eller bilirubin > 3 x ULN)

Hudreaksjoner Grad 3 eller Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN): utsett Grad 4: eller bekreftet SJS eller TEN: seponeres

Annet grad 3 eller 4 myokarditt, encefalitt Guillain-Barres syndrom: seponeres

 

Cisplatin:

Uttalt kvalmefremkallende virkning

Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler (cave aminoglykosider).

Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier

Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.

Sterilitet. Kan være forbigående.

 

Pemetreksed

De vanligste bivirkninger er kvalme, brekninger, anoreksi, stomatitt, faryngitt, diaré, beinmargsdepresjon, tretthet, nevropatier, redusert nyrefunksjon (som regel mild), hudutslett, alopeci.

Redusert nyrefunksjon

OBS! Legemidler kan gi nedsatt tubulær utskillelse av pemetreksed; probenecid, penicillin hvis gitt samtidig.

NSAIDs (inklusivt ASA) i høyedoser kan redusere eliminasjon av pemetreksed.

Særskilt anbefales å vurdere seponering av disse ved allerede nedsatt nyrefunksjon, ihht preparatomtalen.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg