Lunge 116a: MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembro/pemetreksed start lunge_116a.pdf
Lunge 116b: MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå-1 lunge_116b.pdf
Lunge 116c: MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå lunge_116c.pdf
Protocol Number: 019-00
Nasjonal hovedutprøver: Odd Terje Brustugun otr@vestreviken.no
PI ved Sykehus Innlandet: Daniel Heinrich Daniel.Heinrich@sykehuset-innlandet.no
PI ved AHUS: Kirill Neumann Kirill.Neumann@ahus.no
PI ved OUS: Vilde Drageset Haakensen, vdd@ous-hf.no
Lunge 116a: Cisplatin/pembro/pemetreksed start
Virkestoff |
Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembrolizumab | 200 mg | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Δ Pemetreksed | 500 mg/m2 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 10 min | Dag 1 |
Δ Cisplatin |
75 mg/m2 | iv | 1000 mL NaCl 9 mg/mL | 2 timer | Dag 1 |
Lunge 116b: Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå-1. For første dosereduksjon.
Virkestoff |
Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembrolizumab | 200 mg | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Δ Pemetreksed | 375 mg/m2 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 10 min | Dag 1 |
Δ Cisplatin |
56 mg/m2 | iv | 1000 mL NaCl 9 mg/mL | 2 timer | Dag 1 |
Lunge 116c: Cisplatin/pembro/pemetreksed nivå-2. For andre dosereduksjon.
Virkestoff |
Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembrolizumab | 200 mg | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Δ Pemetreksed | 250 mg/m2 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 10 min | Dag 1 |
Δ Cisplatin |
38 mg/m2 | iv | 1000 mL NaCl 9 mg/mL | 2 timer | Dag 1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Før oppstart med pembrolizumab anbefales
Kjemoterapi:
Pembrolizumab: Ingen kurkriterier
Kjemoterapi: Hemoglobin > 8. Trombocytter ≥ 100. Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5. Bilirubin < 1,5 ULN. ASAT/ALAT < 2,5 ULN.
Cisplatin krever kreatininclearence > 50 ml/min.
For å avdekke tegn på begynnende immunrelaterte bivirkninger skal pasienten, før hver infusjon, utspørres om gastrointestinale plager (diaré/magesmerter), hudutslett, tungpust, hoste, hodepine eller synsforstyrrelser. Utvidet anamnese med klinisk undersøkelse utføres der det anses nødvendig. Det anbefales bruk av sjekkliste.
Blodprøvesvar som må foreligge før infusjon:
Nyrefunksjon (kreatinin), leverstatus (ALAT, ALP, GT, bilirubin, albumin og LD), elektrolytter (Na, K, Mg, Cl og Ca), glukose, hematologi (Hb, leuk med diff. og trombocytter), inflammasjonsmarkør (CRP).
Avvik betyr ikke nødvendigvis at kur ikke skal gis, men må vurderes i samråd med lege og kan innebære videre utredning.
Andre blodprøver (skal ikke forsinke behandling)
Thyroidea status (TSH/fT4). Så lenge FT4 er normalt er det i utgangspunktet ikke nødvendig med tiltak på bakgrunn av TSH.
Binyrebarkstatus: Kortisol kan tas før første kur, men ikke før hver kur om det ikke er spesiell grunn (kortisol tas på morgen).
Forslag til blodprøver som anbefales tatt på klinisk indikasjon:
Prolaktin, troponin/proBNP, amylase
Pemetreksed
Høy emetogenisitet.
Netupitant/palonosetron 300 mg/0,5 mg x1 d1. i tillegg til premed som også dekker godt for kvalme
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Pembrolizumab
Cisplatin
Pembrolizumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer.
Cisplatin skilles ut via urin og galle.
Pemetreksed Hovedsaklig via urin (70-90 %)
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Pembrolizumab
Immunrelaterte
Pneumonitt Grad 2: utsett kur. Grad 3 og 4 seponeres kur
Kolitt Grad 2 eller 3: utsett kur. Grad 4: kur seponeres
Nefritt Grad 2 (kreatinin > 1,5 til
Grad 3 (kreatinin > 3 x ULN): kur Seponeres
Endokrinopatier hypofysitt, DM type 1, hypertyreose. Grad 3: vurdere seponering
Hepatitt Grad 2 (ASAT eller ALAT > 3-5 x ULN eller bilirubin < 1,5-3 x ULN): utsett kur
Grad >3 (ASAT eller ALAT > 5 x ULN eller bilirubin > 3 x ULN)
Hudreaksjoner Grad 3 eller Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN): utsett Grad 4: eller bekreftet SJS eller TEN: seponeres
Annet grad 3 eller 4 myokarditt, encefalitt Guillain-Barres syndrom: seponeres
Cisplatin:
Uttalt kvalmefremkallende virkning
Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler (cave aminoglykosider).
Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier
Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.
Sterilitet. Kan være forbigående.
Pemetreksed
De vanligste bivirkninger er kvalme, brekninger, anoreksi, stomatitt, faryngitt, diaré, beinmargsdepresjon, tretthet, nevropatier, redusert nyrefunksjon (som regel mild), hudutslett, alopeci.
Redusert nyrefunksjon
OBS! Legemidler kan gi nedsatt tubulær utskillelse av pemetreksed; probenecid, penicillin hvis gitt samtidig.
NSAIDs (inklusivt ASA) i høyedoser kan redusere eliminasjon av pemetreksed.
Særskilt anbefales å vurdere seponering av disse ved allerede nedsatt nyrefunksjon, ihht preparatomtalen.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling