Brystkreft
Adjuvant, eller neoadjuv
tst
Virkestoff |
Grunndose |
Adm. måte |
Formular/ oppløsningsvæske |
Administrasjons-tid |
Behandlings-dager |
Epirubicin |
90 mg/m² |
Iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 min – uten infusjonspumpe |
1 |
Syklofosfamid |
600 mg/ m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
10 min |
1
|
Kurintervall: 21 dager
Adjuvant: Ingen evaluering
Neoadjuvant: Individuell vurdering
Pasienten skal ha G-CSF 24-72 timer etter kur
Ved adjuvant behandling hos HER2 positive pasienter som senere skal behandles med trastuzumab, bør hjertets venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon måles før oppstart av EC90-kurer
Obs: Maksimal kumulativ dose Epirubicin 900 mg/m2
Nøytrofile granulocytter ≥ 1, og trombocytter ≥ 100
EKG tas ikke rutinemessig. Vurderes av lege etter behov hvis mistanke om hjertesykdom
Ingen utover antiemetika
Høy emetogen risiko
Helst ikke dosejustering, men vurderes hos pasienter over 70 år og/eller ved komorbiditet.
Epirubicin: Metaboliseres i lever, skilles i hovedsak ut i galle, ca. 10 % i urin. Forholdsregler i 5 døgn.
Syklofosfamid: Omdannes til aktivt stoff i lever. Metabolitter elimineres via nyrene. Forholdsregler i 2 døgn
Epirubicin er svært vevstoksisk. Ved ekstravasasjon ises området ned.
Vurder motgift: Deksrazoksan (Savene) For øvrig henvises til egen prosedyre.
Syklofosfamid er ikke vevstoksisk eller vevsirriterende
Epirubicin
Syklofosfamid